Mi muro encantador by daniel medina https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0 Hecho con un poco de aventura en-us 2018-04-05 20:53:16 UTC 2018-04-05 21:41:56 UTC hello@padlet.com Propiedades fisicas de los cicloalcanos danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249052449  Los cicloalcanos se mantienen en una forma mas compacta, por lo que sus propiedades fisicas son similares a las que presentan los alcanos ramificados compactos.

Cicloalcano Fórmula Punto de Punto de Densidad 
ebullición fusión
ciclopropano C3H6 -33 -128 0.72
ciclobutano C4H8 -12 -50 0.75
ciclopentano C5H10 49 -94 0.75
ciclohexano C6H12 81 7 0.78
cicloheptano C7H14 118 -12 0.81
ciclooctano C8H16 148 14 0.83 ]]> 2018-04-05 20:55:36 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249052449 propiedades quimicas de los cicloalcanos danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249054869 1) Algunos se obtienen en la industria
 
petrolífera
 como el ciclohexano,
metilciclohexano, metilciclopentano, 1,2-Dimetilciclopentano.
2) Hidrogenación de compuestos aromáticos:
Ni 25 at
+ 3 H
2
150
 –
 250º
Benceno Ciclohexano
3) Calentando una solución de 1,3-Dibromopropanoen alcohol etílico con
polvo de Zinc
 
se obtiene ciclopropano, esta reacción es específica para ∆.
 
CH
2
 ─ CH
2
 ─ CH
2
+ Zn + Zn B1) Algunos se obtienen en la industria
 
petrolífera
 como el ciclohexano,
metilciclohexano, metilciclopentano, 1,2-Dimetilciclopentano.
2) Hidrogenación de compuestos aromáticos:
Ni 25 at
+ 3 H
2
150
 –
 250º
Benceno Ciclohexano
3) Calentando una solución de 1,3-Dibromopropanoen alcohol etílico con
polvo de Zinc
 
se obtiene ciclopropano, esta reacción es específica para ∆.
 
CH
2
 ─ CH
2
 ─ CH
2
+ Zn + Zn B
4) A partir de un halógeno cíclico
, con el reactivo de Grignard.
Br éter MgBr
+ Mg
5) Hidrogenación de cicloalquenos
:
+ H
2
Pt
 
C
2
H
5
OH Ciclohexano
6)
Obtención de ciclopropanos a partir del 2-Buteno y cloroformo.
]]> 2018-04-05 21:06:46 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249054869 PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249056073 REACTIVIDAD
Los alcanos tienen una reactividad baja comparándolas con otros hidrocarburos
COMBUSTIÒN
Todos los alcanos reaccionan con oxígeno en una reacción de combustión, si bien
se torna más difícil de inflamar al aumentar el número de átomos de carbono. La
ecuación general para la combustión completa es:
CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 → (n+1)H2O + nCO2
PIRÓLISIS
(Griego:
piro:
fuego y
Lisis:
 ruptura)
Los alcanos se descomponen por el calor (pirolisis), generando mezclas de
alquenos, hidrógeno y alcanos de menor peso molecular. Si hacemos circular
propano por un tubo metálico calentado a 600°C se produce la reacción de
pirolisis siguiente:
CH3-CH2-CH3 CH2=CH2 + CH4 + CH3-CH=CH2 + H2
Propano → Etileno + Metano + Propileno + Hidrógeno
ISOMERIZACIÒN
Se lleva acabo utilizando ácidos fuertes de Lewis. La isomerización y reformado
son procesos en los que los alcanos de cadena lineal son calentados en presencia
de un catalizador de platino.
ALQUILACIÒN
 
Se producen en moléculas de alcanos de mayor tamaño, utilizando como
catalizadores sustancias muy acidas, por ejemplo el
 –
COOOH
 –
COOOH
CH
3
 ─ CH
2
+ CH
2
 ─ CH
3
CH
3
 ─ CH
2
 ─ CH
2
 ─ CH
3
+ ─COOH + H
2
O
HALOGENACIÒN
Esta reacción es de sustitución no polar y las lleva acabo por radicales libres. La
reacción general es:
R ─ H + X
2
 
LUZ R ─ X + HX
 
CH
3
 ─ CH
2
 
 ─ CH
3
 + CL
2 LUZ
CH
3
 ─ CH
2
 
 ─ CH
2
CL + HCL
Propano 25º C 1- Cloropropano
NITRACIÒN
Es una reacción de sustitución no polar
Generalmente los nitroalcanos no se obtienen puro si no una mezcla de ellos. El
propano produce 4 nitroalcanos los cuales se pueden separar destilación, el etano
produce nitrometano y nitroetano.
]]> 2018-04-05 21:12:34 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249056073 propiedades fisicas de los alcanos danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249059025 El punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque las fuerzas intramoleculares atractivas (fuerzas de van der Waals y de London) son más efectivas cuanto mayor es la superficie de la  molécula. 
Nota que el heptano (¡23 átomos) tiene un punto de ebullición próximo al del agua (¡3 átomos!). Conclusión: las fuerzas de van der Waals (heptano) son mucho más débiles que los enlaces de hidrógeno (agua)
Punto de fusión 
El punto de fusión también aumenta con el tamaño del alcano por la misma razón. Los alcanos con número de carbonos impar se empaquetan peor en la estructura cristalina y poseen puntos de ebullición un poco menores de lo esperado.
Densidad en estado líquido

]]> 2018-04-05 21:27:30 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249059025 propiedades fisicas de los alquenos danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249059676 •Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos atemperatura ambiente; los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos que son sólidos.
•Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes no polares.
•Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular.
•El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos.]]> 2018-04-05 21:30:28 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249059676 propiedades quimicas de los alquenos danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249061008 Los alquenos son más reactivos que los alcanos. Sus reacciones características son las de adición de otras moléculas, como haluros de hidrógeno, hidrógeno y halógenos. También sufren reacciones de polimerización, muy importantes industrialmente.]]> 2018-04-05 21:37:20 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249061008 propiedades fisicas de los cicloalquenos danielfmedina04 https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249061511 PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS:
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
Las reacciones más características de los alquenos son las de adición:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ——> CH3-CHX-CHY-CH3
Otra reacción importante es la oxidación con MnO4– o OsO4 que en frío da lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formación de dos ácidos.
Otra característica química importante son las reacciones de polimerización. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglas, etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.
]]> 2018-04-05 21:40:03 UTC https://padlet.com/danielfmedina04/rni7m4ppgfv0/wish/249061511