Data de entrega: 16/04

Isso iria impactar na não existência da diversidade genética, uma vez que são 100% iguais, não teria como a raça humana evoluir.

Se todos pensam da mesma forma, se todos são iguais, se todos são os mesmos, não teríamos como ter a imaginação, sentimentos e vontades em algo diferente, já que tudo é igual.

Acho que ia partir da ideia de clonar uma só um só ser humano talvez não existiam doenças hereditárias mutações genética e outras coisas.

Com todos os indivíduos possuindo o mesmo material genético ,uma doença que afete um indivíduo provavelmente afetaria todos.

Problemas para os futuros da nossa população

Todos os clones teriam o mesmo material genético. Isso significa que não haveria variação genética entre os indivíduos. Todos teriam a mesma suscetibilidade a doenças. A população seria extremamente vulnerável a qualquer mudança ambiental, vírus ou bactérias que afetam aquele material genético específico.

O que a genética poderia nos proporcionar.

1- A anemia falciforme é uma doença autossômica recessiva, ou seja, para uma criança nascer com a doença, ela precisa receber dois genes mutados, um do pai e um da mãe. A mãe de Mariana é portadora, o que significa que Mariana pode ser portadora também. O irmão de Rafael é tem a doença, o que sugere que Rafael pode ser portador. Se ambos forem portadores há : 25% de chance do filho ter anemia falciforme, 50% de chance de ser apenas portador, 25% de chance de não ter o gene alterado.

2- A diferença entre ser portador da anemia falciforme e ter a doença é: ser portador(traço falciforme): a pessoa herda apenas uma cópia do gene alterado(do pai ou da mãe). Não tem doença, ou seja, não apresenta sintomas ou, se tiver são leves. Pode levar uma vida normal.Pode transmitir o gene para os filhos. Duas pessoas portadoras que tiverem filhos podem gerar uma criança com a doença.

Ter a doença(anemia falciforme): A pessoa herda duas cópias do gene alterado(uma do pai e uma da mãe). Os glóbulos vermelhos se deformam, causando sintomas como: crises de dor,anemia crônica, infecções frequentes, icterícia, precisando de acompanhamento médico constante.

3- Sim, eles devem procurar um geneticista e pedir o mapeamento genético para descobrir se são portadores, o geneticista dará aconselhamento genético explicando a probabilidade e os riscos genéticos de forma personalizada. Opções de reprodução, como : fertilização um vitro, com seleção de embriões saudáveis, caso desejem. Podendo indicar também um teste de triagem genética feito com amostras de sangue ou saliva. O conhecimento genético é uma ferramenta que possibilita nas decisões e informando sobre cuidados de saúde e prevenção de doenças. O conhecimento genético ajuda a avaliar os riscos das doenças hereditárias, que cada pessoas venha desenvolver, prevenindo riscos potenciais, orienta sobre medidas preventivas e opções de tratamento, o especialista ajudará na análise do histórico familiar, fazendo testes genéticos e identificando predisposição para doenças hereditárias.

RESUMO EM GRUPO

RESPOSTAS:

Entramos em acordo e chegamos as conclusões:

Os riscos que Mariana e Rafael podem enfrentar é de 25% de seus filhos nascerem com a doença se ambos forem portadores, a herança genética da doença falciforme é caracterizada pela presença de uma hemoglobina anômala(diferente), o tipo de hemoglobina de cada pessoa depende de seus genes. Cada pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe.

Portador: tem o gene, mas não tem a doença. O portador carrega e transmite um agente infeccioso sem apresentar nenhum sintoma da doença, transmitem a doença a outras pessoas, mas permanecem saudáveis.

Ter a doença: tem os dois genes alterados, apresentam sintomas e precisam de cuidados médicos constantemente. Pode ser causada por vírus, bactéria ou mutação genética.

Recomendações ao casal:

Procurar um geneticista, fazer testes genéticos para saber se são portadores, pedir aconselhamento genético, entender melhor os riscos, decidir com segurança e conhecimento afinal de contas nunca é demais.

Faltou o nome de Carina Beatriz

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