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      <title>afecciones neurológicas  by camila kalasic</title>
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      <description>karina rojas, gisselle villagran, camila kalasic </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-04 01:34:20 UTC</pubDate>
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         <title>Afecciones neurológicas: </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <pubDate>2022-06-04 01:35:00 UTC</pubDate>
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         <title>sindrome de west</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <pubDate>2022-06-04 01:35:27 UTC</pubDate>
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         <title>Es una afección congénita. (aparece al año de vida aproximadamente  y es mas frecuente entre los 3 y 7 meses de edad.)</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <pubDate>2022-06-04 01:35:58 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Es un síndrome que se clasifica en idiopático, sintomático y criptogenico.</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <pubDate>2022-06-04 01:36:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>factores etiológicos: </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>-prenatal: mal formaciones por desarrollo cortical anormal, también anomalías cromosómicas, infecciones, enfermedades metabolicas, síndromes congenitos, y ataques hipoxico-esquemicos.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<br>-perinatal: encefalopatia hipoxico-isquemico, necrosis selectiva neural e hipoglicemia.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;<br>-postnatal: infección, hemorragia y trauma.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>signos y síntomas: </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>retraso sicomotor previo, espasmos epilépticos (en flexión, en extensión y mixtas.), alteración en el desarrollo sicomotor, alteración en patrones de hipsarritmia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 01:46:07 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Signos que están relacionados con aspectos fonoaudiológicos</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>no existen aspectos fonoaudiológicos que se relacionen con este síndrome.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 01:48:40 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Problemas médicos que afectan a este síndrome.</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>encefalopatía epiléptica, epilepsia focal, epilepsia occipital o temporal.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 01:52:38 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>intervención fonoaudiológica </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
         <link>https://padlet.com/camilakalasic2016/rhtj0o2z6n1aucxr/wish/2210670274</link>
         <description><![CDATA[<div>no existe alguna intervención fonoaudiológica con este síndrome.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 01:53:12 UTC</pubDate>
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         <title>Síndrome de rett</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <title>Es una afección genética con signos evidentes al nacer.</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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      <item>
         <title>Factores etiológicos:</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un trastorno genético que ocurre debido a la mutación genética especifica, generalmente en el gen MECP2.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 01:59:40 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Desarrollo</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>Estadio 1: es el estancamiento del inicio temprano.<br>Edad: desde los 6 a 18 meses.<br>Duración: es de semanas a meses.&nbsp;<br>Estadio 2: regresión rápida del desarrollo.&nbsp;<br>Edad: desde 1 año hasta los 4 años.<br>Duración: es de semanas a meses, posiblemente 1 año.<br>estadio 3: periodo pseudoestacionario.<br>Edad: desde la edad pre-escolar hasta los 10 u 11 años de edad.<br>Duración: de años a décadas.<br>Estadio 4: deterioro motor tardío.<br>duración: es de décadas. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 02:11:52 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>signos y síntomas:</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
         <link>https://padlet.com/camilakalasic2016/rhtj0o2z6n1aucxr/wish/2210680788</link>
         <description><![CDATA[<div>-disyunción comunicacional y retraimiento social&nbsp;<br>-retraso psicomotor y desarrollo del lenguaje severamente retartado.<br>- apraxia de la marcha, apraxia-ataxia del tronco.<br>- disfunción respiratoria, convulsiones, pies hipo-tróficos&nbsp;<br>-problemas gastrointestinales, ataques de llanto, problemas sensiorales.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 02:21:28 UTC</pubDate>
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         <title>signos que están relacionados con aspectos fonoaudiológicos.</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
         <link>https://padlet.com/camilakalasic2016/rhtj0o2z6n1aucxr/wish/2210681498</link>
         <description><![CDATA[<div>están presentes la disyunción comunicacional y retraimiento social, retraso psicomotor y desarrollo del lenguaje severamente retartado.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 02:23:20 UTC</pubDate>
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         <title>Problemas médicos que afectan a este síndrome:</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
         <link>https://padlet.com/camilakalasic2016/rhtj0o2z6n1aucxr/wish/2210682294</link>
         <description><![CDATA[<div>problemas ortopédicos, alteraciones electroencefalográficas, problemas gastrointestinales, problemas respiratorios.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-04 02:25:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>intervención fonoaudiológica </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
         <link>https://padlet.com/camilakalasic2016/rhtj0o2z6n1aucxr/wish/2210682813</link>
         <description><![CDATA[<div>solucionar o mejorar las alteraciones diversas que presentan los usuarios, motivar y mejorar las posibilidades de comunicación no verbal y verbal.<br>desarrollo de percepciones auditivas, visuales y táctiles.<br>motivar y regular las funciones del complejo orofacial. </div>]]></description>
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         <title>síndrome de Guillain barre</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <title>es una afección congénita y no tiene signos evidentes.</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
         <link>https://padlet.com/camilakalasic2016/rhtj0o2z6n1aucxr/wish/2211643332</link>
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      <item>
         <title>factores etiológicos </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>en la actualidad se desconoce la causa&nbsp;exacta </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-06 01:25:27 UTC</pubDate>
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         <title>Desarrollo </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>es un trastorno poco frecuente en donde el sistema inmunitario daña sus propias neuronas causando debilidad muscular y a veces parálisis.&nbsp;además de debilidad progresiva y arreflexia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-06 01:27:00 UTC</pubDate>
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         <title>progreso de la afección </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>es un proceso inflamatorio que permite que los linfocitos entren a los espacios peri-vasculares y destruyan la vaina me mielina. además las raíces nerviosas pueden verse afectadas debido a esta desmielisación segmentaria.</div>]]></description>
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         <title>signos y síntomas </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>signos: arreflexia y la debilidad progresiva, ritmo cardiaco anormal, fatiga o presión arterial alta&nbsp;<br>síntomas: afectación de sistema nervioso-autónomo, afectación de los nervios craneales, afectación de las raíces nerviosas posteriores (motoras), debilidad motora simétrica, alteración de la postura y del sentido de la vibración, ausencia de reflejos tendinosos profundos o hipoactivos, hipotonía en los músculos afectados y disminución de la capacidad ventilatoria, debilidad de los músculos faciales, dificultad para hablar, respirar y para deglutir.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-06 01:39:53 UTC</pubDate>
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         <title>signos que están relacionado con aspectos fonoaudiológicos</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>debilidad de los músculos faciales, dificultad para hablar y para deglutir.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-06 01:41:30 UTC</pubDate>
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         <title>intervención fonoaudiológica </title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>se realizan intervenciones fono-deglutorias para verificar si esta teniendo una deglución adecuada, además intervenimos en el tema de la comunicación debido a que les cuesta hablar.<br>también interviene en realizar ejercicios faciales debido a que tienen debilidad.</div>]]></description>
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         <title>problemas médicos que afectan a este síndrome</title>
         <author>camilakalasic2016</author>
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         <description><![CDATA[<div>debilidad muscular (brazos, piernas, músculos faciales, entre otros.)</div>]]></description>
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         <author>camilakalasic2016</author>
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         <pubDate>2022-06-06 02:01:25 UTC</pubDate>
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