https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332 JUAN NICOLAS MONZON CENDALES/9A en-us 2021-06-07 12:46:04 UTC 2026-04-30 13:49:29 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9e0.png juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589857570 si la madre del hijo tiene ojos de un color tiene homocigoto B B y el padre es heterocigoto tiene el alelo B b uno de sus ojos de un color y el otro de otro. ]]> 2021-06-07 13:06:34 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589857570 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589872646 2021-06-07 13:11:47 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589872646 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589877010 se puede demostrar que no hay ninguna manera de que el hijo tenga ojos de un color puede ser verde ya que no se encuentra o no hay b b.]]> 2021-06-07 13:13:14 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589877010 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589918429 Si recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá hemofilia. Si hereda el otro cromosoma X, Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre. El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia, ahora con el cuadro de punnet se verificara cual es la probabilidad de que el hijo tenga la homofilia.]]> 2021-06-07 13:26:27 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589918429 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589924744 2021-06-07 13:28:31 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589924744 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589925804 Si tiene una niña la probabilidad de que tenga hemofilia es del 50% y si tiene un niño también tendrá el 50% de que tenga la enfermedad. ]]> 2021-06-07 13:28:50 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589925804 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589937013 La segunda ley de las leyes de Mendel es el principio de segregación. Consiste en qué del cruce de dos individuos de la primera generación, tendrá lugar una segunda generación filial. En ésta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo, de la primera generación.]]> 2021-06-07 13:32:22 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589937013 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589946824 2021-06-07 13:35:32 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1589946824 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590042911 la tercera ley de Mendel en pocas palabras es que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.]]> 2021-06-07 14:06:19 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590042911 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590065984 es una afección que se transmite de los padres hacia los hijos cuando se generan tipos de mutaciones en algún gen cromosoma x.]]> 2021-06-07 14:13:38 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590065984 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590071964 un ejemplo de del cromosoma x es la distrofia muscular de Duchenne que es un trastorno hereditario caracterizado por la debilidad muscular progresiva que, generalmente, se manifiesta en los niños varones.]]> 2021-06-07 14:15:32 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590071964 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590083401 un solo gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales  de cualquiera de los padres puede causar un trastorno autosómico. Herencia dominante quiere decir que un gen anormal de uno de los padres puede causar la enfermedad. Esto sucede aunque el gen compatible del otro padre sea normal.]]> 2021-06-07 14:19:02 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590083401 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590120931 es la relación entre dos versiones de un gen, Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre, En el caso de un trastorno genético recesivo, un individuo debe haber heredado las dos copias del alelo mutado para que la enfermedad esté presente.]]> 2021-06-07 14:30:28 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590120931 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590124117 un ejemplo de una enfermedad recesiva es la talasemia que es una enfermedad sanguínea caracterizada por cantidades inferiores a las normales de una proteína transportadora de oxígeno.]]> 2021-06-07 14:31:32 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590124117 juanmonzon1 https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590171941 es cuando los alelos de un gen que determina cierta característica en un individuo no tienen una relación de dominancia, sino que las características determinadas por ambos alelos.]]> 2021-06-07 14:47:08 UTC https://padlet.com/juanmonzon1/re9e21dynbdud332/wish/1590171941