HISTORIA DE LA BÍOLOGIA MOLECULAR by Yoselinne Hernández

Charles Darwin principios del siglo xix

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:04:34 UTC

Propuso la teoría del origen de las especies, en la que se plantea la preservación de las características más favorables de un organismo como consecuencia de un cambio en la secuencia del ADN, lo que en la actualidad se conoce como mutación.

Gregor Mendel 1865

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Publica sus experimentos con plantas híbridas, y llama a los resultados de su investigación “Leyes de la herencia”, por lo que se le considera el padre de la genética.

Estos experimentos permitieron deducir que las características del organismo están determinadas por un par de factores, aportados por cada progenitor.

Friedrich Miescher entre 1868 Y 1869

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Aisló los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó nucleína.

Richard Altman 1889

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Acuño el termino Acido núcleico.Según sus palabras, la nucleína es una “sustancia rica en fósforo localizada exclusivamente en el núcleo celular”

Kossel 1888

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En 1888, Kossel demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a la identifi cación de lo que hoy se conoce como bases nitrogenadas. También demostró la presencia de un glúcido de cinco átomos de carbono. Por este trabajo se le otorgó el Premio Nobel de Fisiología en 1910.

Thomas Hunt Morgan

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:13:15 UTC

Realizó unos experimentos hoy considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, lo que le hizo acreedor del Premio Nobel en 1933. Sus contribuciones científi cas más importantes se centraron en el campo de la genética, y demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.

Frederick Griffith 1928

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Realizó lo que se conoce como “experimento de Griffi th”, en el que descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN.

William Thomas Astbury 1945

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En 1945 consiguiera la primera cátedra de Estructura Biomolecular. Además, fue el primer científi co en autodenominarse biólogo molecular, aprovechando que en 1938, Warren Weaver había acuñado el término biología molecular. El nombramiento de Astbury marcó el nacimiento de la biología molecular como un área de conocimiento independiente.

George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum 1941

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Encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de los aminoácidos.Sus resultados, publicados en 1941, proponían un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido como la hipótesis “Un gen, una enzima”.

Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

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Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era ADN.

Erwin Chargaff 1950

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Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. Mediante cromatografía en papel, Chargaff demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas

Alfred Hershey y Martha Chase 1952

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Utilizando bacteriófagos (virus que infectan bacterias) marcados con isótopos radiactivos 35S o 32P , demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el ADN viral. La cápside viral no se introduce a la bacteria y, por lo tanto, no participa en la formación de nuevas partículas virales, y concluyeron que el ADN, y no las proteínas, contiene la información genética para la síntesis de nuevos viriones.

Rosalind Franklin entre 1950 y 1953

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:23:50 UTC

Mediante estudiosde difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentabalos grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dosformas helicoidales distintas: las que hoy conocemos comoADN-A y ADN-B

James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick 1953

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Elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. Su maqueta representaba al ADN formado por dos cadenas antiparalelas: una que corre en dirección 5´-3´, y la otra que lo hace en la dirección opuesta 3´-5´

Era moderna de la biología molecular

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Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl 1958

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:31:48 UTC

Confirmaron la replicación semiconservadora propuesta por Crick. En su experimento utilizaron centrifugación con gradientes de soluciones de cloruro de cesio (CsCl). Cultivaron bacterias en un medio que contenía el isótopo 15N (pesado) para marcar las cadenas de ADN progenitoras. Después cambiaron el medio por uno que contenía 14N (ligero) y se permitió que las células se replicaran una sola vez con la finalidad de que el ADN recién replicado incorporara este nitrógeno.

Hamilton Smith, Daniel Nathans,Werner Arber 1968

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:33:19 UTC

Descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias. Hamilton Smith, a principios de la década de 1960, en la Universidad de Ginebra, Suiza, descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas (enzimas de restricción), que los inactivan al cortar sus secuencias de ADN.

1970

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En 1970, se aísla la primera enzima de restricción Hind II, a partir de Haemophilus infl uenzae

Nathans 1971

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:35:49 UTC

Nathans elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molécula de ADN.

Howard Martin Temin y David Baltimore 1970

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:37:51 UTC

De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN. Temin y Baltimore demostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus.

Kary Mullis 1985

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:39:42 UTC

Desarrolló una técnica innovadora que revolucionó la investigación en biología molecular: la reacción en cadena de la polimerasa (polymerase chain reaction, PCR). En 1985, mientras trabajaba en la compañía Cetus, desarrolló la PCR, que permite la amplificación de una secuencia específi ca de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa.

Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños 1989

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:41:12 UTC

En la década de 1980 se propició el advenimiento de la terapia génica, el uso de genes para el tratamiento de enfermedades. Esta estrategia terapéutica se consolidó en 1989, cuando se llevó a cabo el primer protocolo clínico. El síndrome de inmunodefi ciencia combinada grave por défi cit de la enzima adenosín deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica.

Proyecto del Genoma Humano 1990

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:42:42 UTC

El Proyecto del Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científi ca con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identifi car los aproximadamente 30 000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional.En 1990 se inauguró defi nitivamente el PGH y se calcularon 15 años de trabajo

Clonación del primer mamífero 1997 (La oveja Dolly)

hernandezyoselinne8 — 2024-10-02 05:45:15 UTC

La oveja Dolly vivió del 5 de junio de 1996 al 2 de enero de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell, científicos del Instituto Roslin de Edimburgo.Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un óvulo no fecundado y anucleado. Cinco meses después nacía Dolly, la única cría resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias.