_{Mecanismo de acción}

_{Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo}

_{Presentación / Dosis}

_Tabletas:

_{Concentraciones: 2 mg, 5 mg y 10 mg.}

_{Solución inyectable:}

_{Ampollas de 10 mg/2 ml.}

_{Gotas orales:}

_{Frascos con concentraciones de 5 mg/ml.}

_Indicaciones

_{Estado de ansiedad. Insomnio. Síndrome de abstinencia alcohólica. Espasmo muscular. Crisis convulsivas recurrentes. Estado convulsivo.}

_{Contraindicantes}

_{Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias, incluido el alcohol, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado (rectal, oral), hipercapnia crónica severa (oral).}

_{Efectos Adversos}

_{Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión respiratoria.}

_{Mecanismo de acción: Sus efectos se deben a la inhibición posináptica mediada por GABA.}

_{Presentación y dosis: 1. Comprimidos 0.5 mg, tabletas 1 mg, tabletas 2 mg. 2. Solución oral: 2.5 mg/mL 3. Ampollas para uso intravenoso: 1 mg/mL (solo para uso hospitalario en emergencias).}

_{Indicaciones: Epilepsias del lactante y niño: pequeño mal típico o atípico y crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias.
Epilepsias del adulto, crisis focales, status epiléptico.}

_{Contraindicaciones: Hipersensibilidad, fármaco o drogodependencia, dependencia alcohólica, miastenia grave, insuf. respiratoria grave.}

_{Efectos Adversos: Cansancio, somnolencia, astenia, hipotonía o debilidad muscular, mareo, ataxia, reflejos lentos. Disminución de concentración, inquietud, confusión, amnesia anterógrada, depresión, excitabilidad, hostilidad. Depresión respiratoria, sobre todo vía IV.}

_{Mecanismo de acción}

_{Inhibidor más selectivo de la recaptación de serotonina. Desprovisto de efecto sobre la recaptación de noradrenalina, dopamina y del GABA}

_{Mecanismo de acción: Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores.}

_{Presentación y dosis: comprimidos de 25mg, 50 mg, 100mg, 150mg, 200 mg ,300 mg, 400 mg.}

_{Indicaciones: Utilizado para tratar el trastorno bipolar, ayudando a controlar tanto los episodios maníacos como depresivos. Este medicamento es eficaz en la fase aguda de la manía y en la depresión bipolar, y también se usa para el mantenimiento a largo plazo del trastorno bipolar.}

_{Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con inhibidores del citocromo P450 3A4 (como inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona).}

_{Efectos Adversos: Aumento en la sed, Aumento de peso, Mareos, Somnolencia, cefalea. En casos graves pueden producirse fiebre, sangrado, caídas, convulsiones, priapismo, taquicardias o dificultades respiratorias.}

_{Mecanismo de acción}

_{Antagonista monoaminérgico selectivo, posee alta afinidad por receptores 5-HT2 serotoninérgicos y D2 dopaminérgicos.}

_{Mecanismo de acción}

_{Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular.}

_{Presentación y dosis}

_{La presentación de la amitriptilina es en tabletas de 25 mg para tomar por vía oral. Por lo general, se toma de una a cuatro veces al día. Tome la amitriptilina a la(s) misma(s) hora(s) todos los días.}

_Indicaciones

_{Depresión asociada a ansiedad. Dolor crónico, dolor neuropático. Profilaxis contra la migraña. Enuresis.}

_{Contraindicaciones}

_{Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños < 6 años.}

_{Efectos adversos}

_{Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación, somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla, alteraciones de la atención, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, congestión nasal, sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, hiperhidrosis, trastornos urinarios, retención urinaria, disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed, aumento de peso, hiponatremia. Después de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos.}

Mecanismo de acción

Actúa inhibiendo la despolarización (neutralización de la polaridad de la superficie de la membrana de las células nerviosas) que provocan las catecolaminas (transmisores químicos del impulso nervioso) en el sistema nervioso central.

Presentación

Tabletas de liberación inmediata: 150 mg, 300 mg, 600 mg

Tabletas de liberación prolongada: 300 mg, 450 mg, 600 mg

Cápsulas: 150 mg, 300 mg, 600 mg

Solución oral: 8 mEq/5 mL, lo que equivale aproximadamente a 300 mg de carbonato de litio por cada 5 mL.

Dosificación: En el tratamiento de episodios maníacos agudos, las dosis suelen oscilar entre 400 y 1,600 mg al día, ajustadas para mantener niveles séricos de litio entre 0.7 y 1.2 mEq/L. Es fundamental que la dosificación sea individualizada y monitorizada regularmente mediante análisis de sangre para evitar toxicidad.

Indicaciones

Está indicado como el fármaco de primera elección en el tratamiento de los episodios maníacos agudos e hipomaníacos en la enfermedad afectiva bipolar, y para el tratamiento de mantenimiento para ayudar a disminuir la intensidad y frecuencia de los episodios maníacos posteriores en pacientes con una historia de manía.

También se ha descrito que es útil para aumentar el efecto antidepresivo de los antidepresivos tricíclicos cuando se usan simultáneamente en el tratamiento de la depresión unipolar mayor en pacientes que no responden a los antidepresivos tricíclicos

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al litio.

Insuficiencia renal o cardiovascular grave.

Deshidratación severa o depleción de sodio.

Embarazo y lactancia.

Enfermedades que afecten el equilibrio electrolítico.

Uso concomitante con diuréticos.

Efectos adversos

Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, temblor fino de manos, poliuria (aumento de la producción de orina), polidipsia (aumento de la sed).

Mecanismo de acción

Aumenta los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro, un neurotransmisor inhibitorio, lo que ayuda a estabilizar la actividad neuronal y prevenir convulsiones.

También inhibe la excitación excesiva de las neuronas al bloquear los canales de sodio y calcio.

Presentación

Tabletas de liberación inmediata: 125 mg, 250 mg, 500 mg

Tabletas de liberación prolongada: 250 mg, 500 mg

Solución oral: 250 mg/5 mL

Dosificación

En epilepsia, las dosis iniciales suelen ser de 10-15 mg/kg/día, ajustadas gradualmente.

En trastorno bipolar, la dosis de mantenimiento suele estar en el rango de 750-3,000 mg al día, dividida en varias tomas.

Indicaciones

Tratamiento de epilepsias generalizadas y parciales.

Tratamiento del trastorno bipolar, especialmente en episodios maníacos.

Profilaxis de migrañas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ácido valproico.

Enfermedad hepática severa.

Trastornos del ciclo de la urea.

Mujeres embarazadas, debido al alto riesgo de malformaciones congénitas.

Efectos adversos:

Comunes: náuseas, vómitos, diarrea, temblores, aumento de peso, somnolencia, alopecia.