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      <title>Alcanos y alquenos by </title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-04-06 04:00:06 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades físicas de los alquenos</title>
         <author>santiago20021110</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a la de los alcanos. Al igual que los alcanos pueden ser compuestos en estado gaseoso como el eteno, 1-buteno y sus isómeros. A partir de 5 carbonos los compuestos son líquidos.Los alquenos no se pueden catalogar como ácidos pero sus propiedades ácidas son mayores que las de los alcanos. En las reacciones químicas a la derecha, se observa un mayor desplazamiento del equilibrio por perdida de protones del etileno (K=10-44), en comparación con el etano (K= 10-50).</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 04:20:40 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades Físicas Ciclo Alquenos</title>
         <author>santiago20021110</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalcano">cicloalcanos</a> correspondientes (de mismo número de hidrógenos) puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.<br><br></div><div>Las reacciones más usuales de los alquenos son las de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_adici%C3%B3n">adición</a>.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 04:39:31 UTC</pubDate>
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         <title>Ciclo alquenos</title>
         <author>santiago20021110</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los cicloalquenos son los compuestos orgánicos que presentan un ciclo y en dicho ciclo existe al menos un enlace doble.Los <strong>cicloalquenos</strong> son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo">hidrocarburos</a> cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes. El cicloalqueno más sencillo, de menor número de átomos de carbono, es el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclopropeno">ciclopropeno</a>.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalqueno#cite_note-1"><sup>1</sup></a>​ Al ser cadenas cerradas, se presenta la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grado_de_insaturaci%C3%B3n">insaturación</a> de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos adicionales.<br>Algunos cicloalquenos, tales como el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclobuteno">ciclobuteno</a> y el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclopenteno">ciclopenteno</a>, se pueden utilizar como <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Mon%C3%B3mero">monómeros</a> para producir cadenas de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero">polímero</a>. Debido a restricciones geométricas, los cicloalquenos pequeños son casi siempre <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa_cis-trans">isómeros cis</a>, y el término cis tiende a ser omitido de los nombres. En los anillos más grandes (de alrededor de 8 átomos), puede producirse isomería cis-trans del doble enlace.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 04:40:13 UTC</pubDate>
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         <title>Alcanos</title>
         <author>santiago20021110</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>Los <strong>alcanos</strong> son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo">hidrocarburos</a>, es decir, compuestos que solo contienen átomos de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Carbono">carbono</a> e <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno">hidrógeno</a>. La <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_general_(qu%C3%ADmica)">fórmula general</a> para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es C<sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub>,<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano#cite_note-1"><sup>1</sup></a>​ y para cicloalcanos es C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano#cite_note-2"><sup>2</sup></a>​ También reciben el nombre de <strong>hidrocarburos saturados</strong>, ya que carecen de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Orden_de_enlace">enlaces dobles o triples</a> y, por tanto, todos sus carbonos presentan <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_del_carbono">hibridación sp<sup>3</sup></a>. Además, carecen de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">grupos funcionales</a>.<br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 05:13:38 UTC</pubDate>
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         <title>Alquenos</title>
         <author>santiago20021110</author>
         <link>https://padlet.com/santiago20021110/r34zd143ycqr/wish/249117105</link>
         <description><![CDATA[<div>Los <strong>alquenos</strong> son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo">hidrocarburos</a> <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Insaturado">insaturados</a> que tienen uno o varios <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Orden_de_enlace">enlaces</a> <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_carbono-carbono">carbono-carbono</a> en su molécula. Se puede decir que un <strong>alqueno</strong> es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano">alcano</a> que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalqueno">cicloalquenos</a>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 06:07:32 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades Fisicas de los Alcanos</title>
         <author>santiago20021110</author>
         <link>https://padlet.com/santiago20021110/r34zd143ycqr/wish/249117127</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> hasta C<sub>17</sub>H<sub>36</sub>son líquidos. Alcanos de&nbsp;</div><div>mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente.&nbsp;<br><br>Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros lineales.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 06:07:46 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>santiago20021110</author>
         <link>https://padlet.com/santiago20021110/r34zd143ycqr/wish/249117340</link>
         <description><![CDATA[￼]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 06:08:54 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades físicas ciclo de los alcanos</title>
         <author>santiago20021110</author>
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         <description><![CDATA[<div>Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos tipos:<br><br></div><ul><li>Tensión de anillo torsional o de solapamiento.</li><li>Tensión de ángulo de enlace o angular.                       <strong>Propiedades físicas</strong> de <strong>cicloalcanos</strong> lección 3. Tienen p.eb. y p.f. más altos y densidades mayores que los correspondientes alcanos acíclicos lineales, debido probablemente a su mayor rigidez y simetría que permiten unas fuerzas intermoleculares de atracción (London) más efectivas.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 06:13:56 UTC</pubDate>
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         <title>Ciclo alcanos</title>
         <author>santiago20021110</author>
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         <description><![CDATA[<div>Ciclopropano. El cicloalcano más simple, formado por tres átomos de carbono, es el ciclopropano. Se genera por la reacción de Wurtz intramolecular a partir de 1,3-dibromopropano con sodio o zinc. Se trata de una sustancia muy inestable y reactiva debido a la elevada tensión del anillo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-06 06:21:33 UTC</pubDate>
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