Defesa contra micro-organismos (leucócitos e anticorpos);

Regulação da temperatura e do pH;

Coagulação (plaquetas e fatores de coagulação);

Manutenção do equilíbrio de fluidos (homeostase).

1. Plasma (cerca de 55% do volume)

   • Parte líquida do sangue.

   • Contém água, proteínas, sais minerais, hormônios e nutrientes.

2. Elementos figurados (cerca de 45% do volume)

   • Hemácias (glóbulos vermelhos): transportam oxigênio.

   • Leucócitos (glóbulos brancos): defesa do organismo.

   • Plaquetas: atuam na coagulação sanguínea.

• Água (≈ 90%) – responsável por manter o volume do sangue e transportar substâncias;

• Proteínas plasmáticas (≈ 7%);

• Sais minerais (íons como sódio, potássio, cálcio);

• Glicose;

• Lipídios;

• Hormônios;

• Gases dissolvidos (O₂ e CO₂).

1. Morfologia: Células em forma de disco bicôncavo, sem núcleo (nos humanos), flexíveis.

2. Função: Transportar oxigênio (O₂) e gás carbônico (CO₂) com a ajuda da hemoglobina.

3. Tempo de vida: Cerca de 120 dias.

Leucócitos (Glóbulos Brancos)

1. Morfologia: Células nucleadas com formatos variados (dependendo do tipo).

2. Função: Defesa do organismo contra micro-organismos, vírus e células anormais.

Principais tipos e tempo de vida:

1. Neutrófilos: 6 horas a poucos dias – fagocitam invasores

2. Linfócitos: Dias até anos – anticorpos e memória imunológica

3. Monócitos: 1 a 3 dias (no sangue) – depois viram macrófagos nos tecidos

4. Eosinófilos: Cerca de 8 a 12 dias – defesa contra parasitas

5. Basófilos: Vários dias – liberam histamina em reações alérgicas.

Plaquetas (Trombócitos)

1. Morfologia: Fragmentos celulares sem núcleo, derivados de megacariócitos.

2. Função: Atuam na coagulação sanguínea, formando o “tampão plaquetário” em lesões.

3. Tempo de vida: Em média 7 a 10 dias.

• Hematoxilina: cora estruturas ácidas de azul/roxo (como o núcleo).

• Eosina: cora estruturas básicas de rosa (como o citoplasma).

• Nessa coloração, vemos bem os núcleos dos leucócitos e a forma geral das células.

Colorações especiais

• Giemsa ou Wright: mais utilizadas em hemogramas e esfregaços de sangue periférico.

• Ajudam a diferenciar melhor os tipos de leucócitos (pela cor e granulações).

• São comuns em exames de laboratório e hematologia.

• Pequenas, em forma de disco, sem núcleo;

• Coram de rosa claro (Eosina);

• Aparecem em grande quantidade.

Leucócitos:

1. Nucleados, maiores que hemácias;

2. Núcleo visível e com formatos diferentes (esférico, multilobulado, etc.).

Classificação:

• Neutrófilos: núcleo multilobulado, citoplasma claro;

• Eosinófilos: grânulos vermelhos/alaranjados;

• Basófilos: grânulos escuros que às vezes escondem o núcleo;

• Linfócitos: núcleo redondo e grande, pouco citoplasma;

• Monócitos: núcleo em forma de rim, citoplasma abundante.

Plaquetas:

• Muito pequenas, sem núcleo;

• Aparecem como pontinhos roxos ou azulados;

• Geralmente agrupadas.

Esse processo acontece de forma contínua, garantindo a reposição das células sanguíneas que têm vida limitada.

Células-tronco hematopoéticas (CTH): São células multipotentes presentes na medula óssea, capazes de originar todas as células do sangue. Elas se dividem e se diferenciam em duas grandes linhagens principais:

• Linhagens hematopoéticas

Linhagem mieloide

Origina:

• Hemácias (glóbulos vermelhos);

• Plaquetas;

• Granulócitos: neutrófilos, eosinófilos e basófilos;

• Monócitos (que se transformam em macrófagos nos tecidos).

Linhagem linfoide

Origina:

• Linfócitos B (produzem anticorpos);

• Linfócitos T (atuam na defesa celular);

• Células NK (natural killer – matam células infectadas ou tumorais).

Os quatro tipos são:

1. A: possui antígeno A e anticorpo anti-B

   B: possui antígeno B e anticorpo anti-A

2. AB: possui antígenos A e B, não possui anticorpos (receptor universal)

3. O: não possui antígenos, tem anticorpos anti-A e anti-B (doador universal)

4. Fator Rh: se a pessoa tem o antígeno Rh, é Rh+; se não tem, é Rh-

• Redução no número ou na qualidade das hemácias ou da hemoglobina.

• Pode causar fadiga, palidez e falta de ar.

Leucemia

• Câncer das células brancas do sangue.

• Produz leucócitos anormais que atrapalham o funcionamento normal do sangue.

Hemofilia

• Doença genética que afeta a coagulação do sangue.

• Pessoas com hemofilia sangram por mais tempo, pois não produzem corretamente os fatores de coagulação.

• Mede:

  • Quantidade de hemácias, leucócitos e plaquetas;

  • Níveis de hemoglobina;

  • Índices como hematócrito e Volume Corpuscular Médio (VCM).

Usado para detectar infecções, anemias, leucemias e outras alterações sanguíneas.

Já pessoas com AB+ podem receber de qualquer tipo (receptores universais).

Amanda Gozzi Aikawa - RA: 202124101

Graziella Francine da Silveira Oliveira - RA: 202449869

Fabian Regina - RA: 202123302