Síndrome de Down by Daniel Oliveira https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk Daniel Oliveira nº8 Manuel Teixeira nº16 en-us 2021-02-19 13:00:05 UTC 2021-03-14 17:21:50 UTC hello@padlet.com https://www.ndss.org/about-down-syndrome/down-syndrome/ 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230685915 Até ao 5 paragrafo

]]> 2021-02-23 10:34:49 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230685915 Causas e genética 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230709644 Trissomia 21
Translocação Robertsoniana Mosaicismo]]> 2021-02-23 10:42:09 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230709644 Características da doença 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230711315 -Rosto arredondado;
-Olhos amendoados;
-Boca pequena e língua grande e protuberante;
-Mãos e pés pequenos;
-Baixa estatura;
-Pescoço curto e largo.]]> 2021-02-23 10:42:45 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230711315 Trissomia 21 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230712705 A trissomia 21 é uma alteração genética que resulta de uma anomalia no processo de divisão celular do óvulo fecundado. Os portadores da Síndrome de Down desenvolvem uma cópia extra do cromossoma 21]]> 2021-02-23 10:43:15 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230712705 Translocação Robertsoniana e Mosaicismo 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230714608 2021-02-23 10:43:52 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230714608 Mosaicismo 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230718420  É indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém provenientes do mesmo zigoto.]]> 2021-02-23 10:45:10 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230718420 Translocação Robertsoniana 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230719929 A translocação Robertsoniana é uma forma comum de rearranjo cromossómico. 
As translocações ocorrem quando uma parte de um cromossomo se separa do mesmo e se liga a uma parte de um outro cromossomo não homólogo. Pode ser de dois tipos: Simples: Quando só um cromossomo "perde" uma parte para um outro não homólogo. Recíproca: Os segmentos são trocados entre dois cromossomos não homólogos.]]> 2021-02-23 10:45:42 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230719929 Trissomia 21 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230720077 causa de aproximadamente 95% dos casos observados da síndrome, com 88% dos casos originários da não-disjunção meiótica no gameta materno e 8% da não-disjunção no gameta paterno. Assim a criança terá três cópias de todos os genes presentes no cromossomo 21.]]> 2021-02-23 10:45:45 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230720077 Uma opinião direta de uma pessoa que tem Síndrome de Down. 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230726743 2021-02-23 10:48:01 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1230726743 https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/symptoms-causes/syc-20355977 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275768931 Todo o website contém informações importantes.]]> 2021-03-05 22:22:13 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275768931 https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/downsyndrome.html 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275769799 Alguns fatos sobre esta doença.]]> 2021-03-05 22:22:45 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275769799 https://www.vice.com/en/article/jmkpn8/ten-questions-you-always-wanted-to-ask-a-person-with-downs-syndrome-876 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275772491 Algumas perguntas e respostas de pessoas com Síndrome de Down]]> 2021-03-05 22:24:25 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275772491 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275786220 2021-03-05 22:32:45 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275786220 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275787086 2021-03-05 22:33:17 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1275787086 Trissomia livre ou simples 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307452670 A forma mais comum ou frequente da síndrome de Down (95%)
Nascem com 47 cromossomos, dos quais três completos correspondem ao par 21.

]]> 2021-03-14 15:29:31 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307452670 Translocação 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307454710 3,5% das pessoas com síndrome de Down.
Apresentam dois cromossomos do par 21 completos (o comum) e um pedaço mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21]]> 2021-03-14 15:30:34 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307454710 Mosaicismo 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307458453 1,5% das crianças com síndrome de Down.
O óvulo e o espermatozoide possuem os 23 cromossomos comuns, e, portanto, a primeira célula que se forma da fusão de ambos possui 46 cromossomos. No entanto, no curso das divisões dessa célula e nas que virão a seguir, surge, em algumas delas, o mesmo fenômeno de não-disjunção ou não-separação do par de cromossomos 21 que comentamos antes, de modo que uma célula terá 47 cromossomos, três dos quais serão do par 21]]> 2021-03-14 15:32:06 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307458453 Pré Natal 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307470288 Medida de Translucencia Nucal (deve ser realizada quando o feto tem entre 45 e 84 mm de comprimento. Considerando a medida da cabeça à nádega. Isto corresponde a cerca de 11 a 14 semanas de gestação contadas a partir do primeiro dia da última menstruação);
Teste triplo ou Tri test (combinação de três marcadores bioquímicos presentes no sangue da futura mãe);
Biopsia de Vilo Corial (retirada de uma amostra do líquido amniótico e pode ser realizada na 11ª semana);
Amnioccentese (retirada de uma amostra do líquido amniótico e pode ser realizado entre a 13ª e a 16ª semana de gestação).

]]> 2021-03-14 15:37:45 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307470288 Pós Natal 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307474830 Manifestações clinicas (visualização do crecimento e desenvolvimento anomalo desde cedo, tambem como a monotorização da frequencias cardiaca e manifestações gastrointestinais desde o nascimento)

]]> 2021-03-14 15:40:07 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307474830 Possiveis tratamentos 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307509058 O paciente com síndrome de down deve ser estimulado desde cedo, como forma de ter seu desenvolvimento fomentado. Um acompanhamento com profissionais multidisciplinares, que pode incluir, por exemplo, fisioterapeutas e fonoaudiólogos e médicos pediatras.]]> 2021-03-14 15:55:49 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307509058 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307519894 - Síndrome de Down (trissomia do 21) - Pediatria - Manuais MSD edição para profissionais (msdmanuals.com)
- Biópsia de Vilo Corial: o que é importante saber! - Nest - Medicina Fetal
- Teste Triplo: o que é e como se interpreta? | O Meu Bebé (omeubebe.com)
- Como é o Diagnóstico da Síndrome de Down - Tua Saúde (tuasaude.com)
- O que é a Síndrome de Down (lusiadas.pt)
- O que é translucência nucal? | Fetalmed Medicina Fetal Curitiba]]> 2021-03-14 16:01:20 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307519894 Uma ajuda para perceber melhor o tópico de Sindrome de Down 811810 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307531659 SÍNDROME DE DOWN (Vídeo Aula) - Rogério Souza - YouTube]]> 2021-03-14 16:07:08 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307531659 Tratamento 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307683370 2021-03-14 17:21:41 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307683370 Diagnóstico 81477 https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307683550 2021-03-14 17:21:47 UTC https://padlet.com/811810/qzcnss9feeb9ppzk/wish/1307683550