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      <title>Trabalho Biologia 10ºA by Diogo</title>
      <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h</link>
      <description>Diogo Alexandre e Inês Henriques</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2017-03-15 11:28:54 UTC</pubDate>
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         <title>Atividade Experimental-Plasmólise e turgescência em células vegetais</title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/160222062</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2017-03-15 12:12:54 UTC</pubDate>
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         <title>Procedimentos para observar células plasmolisadas:</title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/160224474</link>
         <description><![CDATA[<div>-Começamos por retirar células do bolbo da cebola e, de seguida, em cima de uma lâmina colocamos uma gota de corante que neste caso é o vermelho neutro, que é próprio para os vacúolos.<br>-Entretanto coloca-se um fragmento do bolbo da cebola anteriormente retirado em cima da gota de corante.<br>-De seguida colocamos uma gota de uma solução hipertónica de NaCl previamente preparada em cima das células do bolbo da cebola.<br>-Pousamos a lamela cuidadosamente evitando a formação de bolhas. <br>-Retiramos o excesso de corante e solução.<br>-Representa-se em registo fotográfico a preparação ampliada.<br>-Coloca-se a preparação ao MOC e após a observação registam-se os resultados obtidos.<br>-Por fim, legendamos o esquema.</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-03-15 12:23:26 UTC</pubDate>
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         <title>Procedimentos para observar células túrgidas:</title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/160230004</link>
         <description><![CDATA[<div>-Começamos por retirar células do bolbo da cebola e, de seguida, em cima de uma lâmina colocamos uma gota de corante que neste caso é o vermelho neutro, que é próprio para os vacúolos.<br>-Entretanto coloca-se um fragmento do bolbo da cebola anteriormente retirado em cima da gota de corante.</div><div>-De seguida colocamos uma gota de uma solução hipotónica de H<sub>2</sub>O previamente preparada em cima das células do bolbo da cebola.</div><div>-Pousamos a lamela cuidadosamente evitando a formação de bolhas. <br>-Retiramos o excesso de corante e solução.<br>-Coloca-se a preparação ao MOC e após a observação registam-se os resultados obtidos.<br>-Por fim, legendamos o esquema. </div>]]></description>
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         <pubDate>2017-03-15 12:47:52 UTC</pubDate>
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         <title>Fig.1</title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/164056956</link>
         <description><![CDATA[<div>Observação microscópica de células do bolbo da cebola plasmolisadas.     Amp= 400x (10x40)</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-03-31 19:19:10 UTC</pubDate>
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         <title>Fig.2</title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/164057153</link>
         <description><![CDATA[<div> Observação microscópica de células do bolbo da cebola túrgidas.     <br>Amp= 200x (10x20)</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-03-31 19:20:41 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/164058331</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2017-03-31 19:28:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/164058480</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2017-03-31 19:29:18 UTC</pubDate>
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         <title>Quais as diferenças observadas nas imagens obtidas?</title>
         <author>dsalexandre</author>
         <link>https://padlet.com/dsalexandre/qysn5e1j763h/wish/164072221</link>
         <description><![CDATA[<div>Fig.1:<br>As células do bolbo da cebola foram colocadas num meio hipertónico, ou seja, num meio em que a concentração de NaCl é superior à da célula eucariótica vegetal que é usada na experiência, logo ficam em estado de plasmólise (plasmolisadas). Como ocorreu saída de água da célula verificamos que o vacúolo diminuiu significativamente o seu tamanho assim como a membrana plasmática.<br><br>Fig.2:<br>As células do bolbo da cebola foram colocadas num meio hipotónico, ou seja, um meio em que a concentração do NaCl é inferior à do interior da célula eucariótica vegetal da experiência, logo ficam em estado de turgescência (túrgidas). Como o vacúolo aumentou de volume notou-se a  compressão do núcleo, da membrana celular e do hialoplasma de encontro à parede celular da célula</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-03-31 21:45:27 UTC</pubDate>
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