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      <title>Enfermedad de Von Recklinghausen  by DAFNE STEPHANIA FIERRO RAMOS</title>
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      <description>Neurofibromatosis tipo 1</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-11-26 08:38:57 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué es?</title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<blockquote>Es un trastorno hereditario caracterizado por la formación de neurofibromas (tumores que involucran al tejido nervioso) en la piel, tejido subcutáneo, nervios craneales y los nervios de la base de la columna vertebral y producen anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades de los huesos.</blockquote><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 08:41:24 UTC</pubDate>
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         <title>Epidemiología </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es una enfermedad autosómica dominante, sin predominio de<br>sexo, grupo étnico ni localización geográfica. <br><br></div><blockquote>Aproximadamente el 50% de los casos son esporádicos, además la neurofibromatosis 1 es la forma más común siendo <strong>20 veces más frecuente</strong> que la neurofibromatosis tipo 2. Su incidencia es de <strong><mark>1:3.500 nacimientos</mark></strong>, y se manifiesta clínicamente durante la infancia y la adolescencia. </blockquote><div><br>La enfermedades progresiva y empeora en la pubertad. Entre las mujeres, puede empeorar durante el embarazo.</div><div><em><mark>Existe un mayor riesgo de<br>desarrollar tumores malignos en<br>neurofibromatosis tipo 1</mark></em></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 08:48:23 UTC</pubDate>
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         <title>Etiopatogenia </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 08:53:20 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>a340512</author>
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         <pubDate>2020-11-26 08:59:49 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>a340512</author>
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         <pubDate>2020-11-26 09:04:27 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>a340512</author>
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         <pubDate>2020-11-26 09:04:59 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se puede diagnosticar antes del nacimiento o tras el nacimiento usando <strong>pruebas genéticas</strong> <strong><mark>(ADN)</mark></strong>. </div><div>La mayoría de los niños con esta afección reciben este diagnóstico solo después de que presenten varias manchas café con leche.<br><br></div><div>El médico explorará al niño y es posible que trabaje con un equipo de especialistas que diagnostican y tratan a niños con neurofibromatosis tipo 1<br><br></div><div>Cuando los médicos sospechan que un niño podría tener una neurofibromatosis tipo 1, suelen buscar problemas cerebrales, óseos y de otro tipo a través de: </div><ul><li>análisis de sangre</li><li>resonancias magnéticas (RM)</li><li>radiografías</li></ul><div>Puesto que los niños con neurofibromatosis tipo 1 van presentando más signos y síntomas a medida que se van haciendo mayores, el diagnóstico puede no hacerse ser inmediato. La mayoría de los niños con esta afección reciben el diagnóstico cuando tienen alrededor de los 8 años de edad. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 09:06:24 UTC</pubDate>
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         <title>Signos y síntomas</title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Manchas cutáneas sin relieve de color marrón claro (manchas de color café con leche). </strong>presentes<br>en el 90% de los casos, estas se distribuyen en forma aleatoria por el cuerpo y van creciendo con la edad</li></ul><div><br></div><ul><li><strong>Pecas en la zona de las axilas y la ingle. </strong></li></ul><div><br></div><ul><li><strong>Pequeñas protuberancias en el iris del ojo (nódulos de Lisch).</strong></li></ul><div><br></div><ul><li><strong>Protuberancias suaves del tamaño de un guisante que se manifiestan sobre la piel o debajo de ella (neurofibromas)</strong></li></ul><div><br></div><ul><li><strong>Deformidades óseas.</strong> El crecimiento óseo anormal y la deficiencia en la densidad mineral ósea pueden causar deformidades óseas, como la curvatura de la columna vertebral (escoliosis) o las piernas arqueadas </li></ul><div><br></div><ul><li><strong>anormalidades neurológicas </strong>incluyen déficits cognitivos,<br>dificultades específicas de<br>aprendizaje, déficit de atención e hiperactividad, convulsiones, macrocefalia, neuropatía periférica y cefalea</li></ul><div><br></div><ul><li>T<strong>umor en el nervio óptico (glioma óptico)</strong></li></ul><div><br></div><ul><li><strong>Astrocitomas del tronco cerebral y los gliomas cerebelosos</strong></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 09:10:48 UTC</pubDate>
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         <title>NEUROFIBROMAS </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 09:21:16 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamiento </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<div>Actualmente no existe ningún<br>tratamiento específico para la<br>neurofibromatosis. Las conductas consisten en acompañamiento clínico o intervención quirúrgica<br>para resección de las lesiones<br>neurofibromatosas cuando<br>éstas interfieren con la función<br>y estética, o cuando existan<br>posibilidades evidentes de<br>malignización.<br><br> Las manifestaciones cardiovasculares, oculares, neurológicas y ortopédicas específicas deben ser tratadas por los correspondientes especialistas. Los neurofibromas cutáneos y subcutáneos pueden ser extirpados quirúrgicamente, mientras que los neurofibromas plexiformes son mucho más difíciles de tratar. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 09:28:35 UTC</pubDate>
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         <title>Bibliografía </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>https://kidshealth.org/es/parents/nf-esp.html</li><li>Libro: Embriología Humana y Biología del Desarrollo, Sebastián Manuel Arteaga Martínez</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 09:30:45 UTC</pubDate>
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         <title>Caso clínico </title>
         <author>a340512</author>
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         <description><![CDATA[<div>Explicación del caso clínico de un paciente masculino de 35 años diagnosticado con neurofibromatosis tipo 1 al cual se le realizó una intervención quirúrgica.<br><br><strong>Autores:</strong></div><ul><li>Dr. Olidays Pérez Suárez</li><li>Dra. Abdulay Lobaina Ortiz</li><li>Dr. EduardoDupuy González</li><li>Lic. Tatiana Delgado Ros</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 09:39:42 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>a340512</author>
         <link>https://padlet.com/a340512/qyhpm31v0eva71yo/wish/964349793</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-11-26 20:52:19 UTC</pubDate>
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