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      <title>REALIZACIÓN DE PREPARADOS PARA LA MICROSCOPIA OPTICA. by Cristian Agreda</title>
      <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo</link>
      <description>El estudio de los sistemas biológicos está artificialmente limitado por el poder de resolución
de los instrumentos utilizados, es decir, de su habilidad para distinguir dos objetos, ubicados muy
próximos, como entidades discretas.
El ojo humano sólo puede discriminar dos puntos separados por más de 0,1 mm (100 µm).
La mayoría de las células son mucho menores y necesitan el poder de resolución del microscopio
óptico (0,2 µm) para ser estudiadas. La mayor parte de las estructuras celulares son más
pequeñas aún y requieren de la resolución del microscopio electrónico. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2017-05-25 17:38:09 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2017-05-25 18:42:49 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Transcripción de Realización de preparados para la microscopía óptica:- Mantener el tejido en su estado natural y evitar su desintegración o autólisis.- Endurecer el material y así conseguir una mejor capacidad de corte.- Eliminar las bacterias u otros agentes etiológicos de enfermedades que existan en la muestra.Con frecuencia se sumergen en soluciones fijadoras (fijación por inmersión)</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173876138</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 17:49:21 UTC</pubDate>
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         <title>1.- FijaciónLas muestras en tejido fijadas se colocan en un disolvente adecuado para poder incluirlas en parafina líquida y luego cortarlas, una vez que la parafina se solidifica.Las muestras se incluyen en parafina o en Paraplast.Las muestras fijadas se sumergen en un disolvente adecuado, una serie gradual de alcoholes de concentración creciente.Se realizan cortes de unos 5-8 µm de espesor; con inclusión en resinas sintéticas los cortes pueden ser de sólo 1 - 2 µmm se requiere instrumentos especiales como los micrótomos.</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173878318</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:01:22 UTC</pubDate>
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         <title>InclusiónTiene como finalidad proporcionarle al tejido un soporte sólido que posibilite realizar un corte muy fino, por lo que es de suma importancia que el medio utilizado para la inclusión penetre al interior del tejido. Aquí se forman bloques de parafina dentro de los cuales están las muestras a estudiar. También hay máquinas especializadas para la inclusión en parafina de tejidos. Después de su inclusión y posterior secado, estos se deben poner a enfriar en un congelador para su posterior corte. Puede llevarse a cabo en Parafina.</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173878991</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:04:29 UTC</pubDate>
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         <title>LAVADOS</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173881556</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Se debe lavar el tejido para quitar el exceso de fijador (químico). El exceso de fijador al momento de la infiltración, incluso en la microtomía, podría afectar los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cortes_histol%C3%B3gicos">cortes histológicos</a>, y por ello se debe lavar con agua destilada. La deshidratación se hace empleando diferentes soluciones de alcohol de concentración creciente.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:16:41 UTC</pubDate>
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         <title>ACLARAMIENTO</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173881808</link>
         <description><![CDATA[<div>En este paso se sustituye el alcohol por un disolvente de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Parafina">parafina</a>. El más usado es el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Xilol">xilol</a> (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Xileno">xileno</a>) ya que como la muestra está deshidratada, el xilol entrará hasta lo más profundo del tejido. También el tejido pierde color y adquiere un tono acaramelado.</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:17:51 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>MICROTOMIA</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173881994</link>
         <description><![CDATA[<div>Se realizan <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cortes_histol%C3%B3gicos">cortes histológicos</a> muy delgados según lo requerido o la costumbre del laboratorio donde se realice la técnica. Los cortes van desde 0,5 micras hasta 8 u 10 micras. Los cortes se echan al baño de flotación y se ´pescan´ con un portaobjetos, se marcan con la fecha, el tipo de tejido y la tinción con que se van a procesar.</div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:18:42 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>OBTENCION DEL MATERIAL HISTOLOGICO</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173882457</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Los tejidos se pueden obtener de diferentes formas:</div><ul><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Biopsia">Biopsia</a></li></ul><div>- Biopsía excisional - Biopsia incisional - Biopsía endoscópica - Biopsia colposcópica - Punción aspiración con aguja fina (PAAF) - Biopsia por punción con aguja gruesa (Tru-cut)</div><ul><li>Abiopsia</li><li>Necropsia/autopsia</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:21:17 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>REFERENCIAS</title>
         <author>cris9551</author>
         <link>https://padlet.com/cris9551/qoxmtjvealo/wish/173886296</link>
         <description><![CDATA[<div>1)&nbsp; &nbsp; &nbsp; Junqueira, L., &amp; Carneiro, J. (2015). <em>Histología Básica Texto y Atlas.</em> México: Editorial Médica Panamericana.</div><div>2)&nbsp; &nbsp; Welsch, U., &amp; Deller, T. (2013). <em>Sobotta Histología</em>. México: Editorial Médica Panamericana.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2017-05-25 18:41:56 UTC</pubDate>
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