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      <title>Trastorno Neurocognitivo por enfermedad de Huntington by </title>
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      <description>Sara Pinzón ; Angie Gómez</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-05-22 21:41:13 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>Trastorno neurodegenerativo trasmitido (hereditario) con rasgo autosómico dominante.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 21:47:21 UTC</pubDate>
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         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fue reconocida por el médico norteamericano George Huntington en 1872</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 21:50:59 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 21:52:27 UTC</pubDate>
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         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>• Enfermedad progresiva<br>• Comienza en la mitad de la vida adulta.<br>• Evoluciona de manera crónica durante muchos años.<br>• No existe en la actualidad un tratamiento curativo.<br>• Clínicamente se caracteriza por la combinación de corea y otros movimientos anormales, lentos y fluctuantes,&nbsp; deterioro cognitivo progresivo, y síntomas psiquiátricos y conductuales.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 21:53:42 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>• Afecta a ambos sexos por igual.<br>• La enfermedad está distribuida en todo el mundo en igual proporción entre hombres y mujeres.<br>• Los signos y síntomas de la enfermedad de Huntington aparecen de forma gradual, más o menos a partir de los 35 a 40 años, dependiendo de la gravedad del fenotipo.<br>• Existe la EHJ definida por un comienzo antes de los 21 años de edad considerada Huntington juvenil.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 22:02:17 UTC</pubDate>
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         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>De forma característica los signos iniciales son la inquietud generalizada, alteraciones del sueño, cambios en el comportamiento, así como ansiedad y depresión.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>agomez282</author>
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         <title>La enfermedad de Huntington presenta alteraciones en tres áreas principales</title>
         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>Trastorno del movimiento&nbsp;<br>Trastorno Cognitivos<br>Trastorno Psiquiátricos<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 22:15:57 UTC</pubDate>
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         <author>agomez282</author>
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         <author>agomez282</author>
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         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>A</strong>: Se cumplen los criterios de un trastorno neurocognitivo mayor o leve.<br><strong>B</strong>: Se observa un inicio insidioso y una progresión gradual.<br><strong>C:</strong> Existe enfermedad de Huntington clínicamente establecida o existe riesgo de la misma en función de los antecedentes familiares o las pruebas genéticas<br><strong>D:</strong> El trastorno neurocognitivo no puede atribuirse a ninguna otra afección médica ni puede explicarse mejor por otro trastorno mental.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-22 22:24:00 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>agomez282</author>
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         <author>agomez282</author>
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         <title>REFERENCIAS</title>
         <author>agomez282</author>
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         <description><![CDATA[<div>Asociación Americana de Psiquiatría, Guía de consulta de los criterios diagnósticos del DSM 5. Arlington, VA, Asociación Americana de Psiquiatría, 2013.<br><br>Rodríguez Pupo , J. M., Díaz Rojas , Y. V., Rojas Rodríguez, Y., Rodríguez Batista, Y., &amp; Núñez Arias, E. (2013). Actualización en enfermedad de Huntington. Cuba.</div>]]></description>
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