<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Clon de ACTIVIDAD DE QUÍMICA II SEMANA 3 by Wendy Garcia</title>
      <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8</link>
      <description>Equipo 8</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2024-12-06 02:55:52 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Hibridación sp.3</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126449</link>
         <description><![CDATA[<div>El modelo de la hibridación sp3, considera un rearreglo energético de los orbitales puros, lo que origina 4 orbitales híbridos. En otras palabras, son orbitales mixtos que resultan de la combinación del orbital s con los orbitales p del segundos nivel y al combinarse forman 4 orbitales iguales sp3.<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1315786652/9aea7d8c6b9c85e04201c5812ec318a0/image.png" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126449</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Dato</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126450</link>
         <description><![CDATA[<div>Los orbitales sp3 se orientan de manera similar y se pueden utilizar para visualizar moléculas como el metano, el amoniaco y el agua; en estos dos últimos conceptos los electrones, ya pareados, ocupan un orbital también.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1315786652/f8367dc8ac65de0ba1420642665d379f/image.png" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126450</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Conclusión </title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126452</link>
         <description><![CDATA[<div>Al finalizar esta investigación, se tiene en cuenta que sp3. Significa que se combina un orbital s con tres p. Ocurre cuando el carbono da enlaces a cuatro átomos distintos -4 enlaces a cuatro cosas distintas-, como en el metano o cualquier otra valencia en este estilo </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126452</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Referencias</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126453</link>
         <description><![CDATA[<div>TOMi.digital - Hibridacion Del Carbono. (s. f.). TOMi.Digital. Recuperado 28 de agosto de 2021, de https://tomi.digital/en/18665/hibridacion-del-carbono<br><br><em>HIBRIDACIÓN SP3 | Química Básica</em>. (2016, 2 marzo). YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=g5S5_XcM8us<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126453</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Responden a la fórmula molecular CnH2n-2</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126454</link>
         <description><![CDATA[<div>Son insolubles en agua pero bastante solubles en solventes orgánicos comunes como el éter, el benceno o el tetracloruro de carbono.<br>El punto de ebullición y fusión aumenta mientras más átomos de carbono tiene el alquino, (hidrocarburo con enlace triple).</div>]]></description>
         <enclosure url="https://lh3.googleusercontent.com/proxy/GZcSrNIXk6wbqQWPzPcthZOhWSL9lhx-NRzFzyN4D-ndXb-ju2j_LlPKViMtfgXgCgZyNs1PK4yzQ0EAN2lgE35U_stFrfytxYvW31o41aZ8SGiEITYSqQs3MSd5fRexuvX9JU1HVU5RHdtIwiyOFXM" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126454</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Ejemplos de Hidrocarburos con enlace triple</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126455</link>
         <description><![CDATA[<ol><li>Etino</li><li>Propino</li><li>Ciclohexin</li><li>Terbutil acetileno</li></ol>]]></description>
         <enclosure url="https://v1.padlet.pics/1/image.webp?t=c_limit%2Cdpr_1%2Ch_508%2Cw_508&amp;url=https%3A%2F%2Fpadlet-artifacts.storage.googleapis.com%2Fe459483738829623d28577bfb49eae6d1b41f5b6%2Fc8c18452f4cd07289bfb36b0d42079bd.jpg" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126455</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Conclusión  </title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126456</link>
         <description><![CDATA[<div>Los Hidrocarburos con triple enlace no se disuelven en el agua debido a sus enlaces y propiedades, además de que se les llama alquinos y se asemejan  a una cadena de átomos. </div>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/Propyne-2D-flat.png/200px-Propyne-2D-flat.png" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126456</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Referencias APA</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126457</link>
         <description><![CDATA[<div>Enciclopedia de Ejemplos (2019). "Alquinos". Recuperado de: <a href="https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-alquinos/">https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-alquinos/</a><br><br>Fuente: <a href="https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-alquinos/#ixzz74yLZTH3g">https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-alquinos/#ixzz74yLZTH3g</a> </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126457</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126458</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alquenos u olefinas son los hidrocarburos cuyos átomos de carbono se unen&nbsp; por medio de dos valencias (doble ligadura). Los alquenos responden a la formula &nbsp; CnH2n, en donde n es el número de átomos de carbono y 2n los de hidrogeno.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1315071180/ec913b05f318ea124f024a13da7fcf77/image.png" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126458</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hibridación sp2</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126459</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;<sub>En el caso de la hibridación sp2, las características más importantes de esta Configuración consisten en la combinación del orbital “s” y dos orbitales “p”, y queda un orbital “p” no hibrido, el cual forma un enlace por traslape lateral. Esta combinación de orbitales presenta estructura geométrica trigonal planar, lo que explica por qué el ángulo que se forma entre los enlaces híbridos es de 120º. En este caso el orbital no hibridado es lo que permite la formación del enlace doble y se denominan enlaces tipo pi.&nbsp;</sub></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126459</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Ejemplos</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126460</link>
         <description><![CDATA[<div>1.- Tetrafluoretileno<br>2.- Propeno<br>3.- Mirceno<br>4.- Limoneno<br>5.- Licopeno</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126460</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Conclusión</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126461</link>
         <description><![CDATA[<div>Pude saber más información sobre los hidrocarburos de ligaduras dobles, como por ejemplo que también se les puede llamar alquenos u olefinas. También que su hibridación (sp2), consisten en la combinación del orbital “s” y dos orbitales “p”, y queda un orbital “p” no hibrido. Y que su terminación es ``<strong>eno</strong>´´, para indicar su doble ligadura.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126461</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Referencias estilo APA</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126462</link>
         <description><![CDATA[<div>Anonimo. (s.f. de s.f. de s.f). <em>sites.google</em>. Obtenido de Sities.google: https://sites.google.com/site/loshidrocarburos/1-los-hidrocarburos-que-son<br><br></div><div>Anonimo. (s.f. de s.f. de s.f.). <em>Anonimo</em>. Obtenido de Anonimo: https://www.conevyt.org.mx/colaboracion/colabora/objetivos/libros_pdf/sna2_u3lecc1.pdf<br><br></div><div>Ejemplos. (s.f. de s.f. de 2015). <em>Ejemplos </em>. Obtenido de Ejemplos : https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-alquenos/<br><br></div><div>Raquel Paz, M. S. (2020). <em>Química 2.</em> Guadalajara, jalisco : EDITORIALES E INDUSTRIAS CREATIVAS DE MÉXICO .<br><br></div><div>Soto, B. E. (s.f. de s.f. de 2017). <em>PDF</em>. Obtenido de PDF: http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/jspui/bitstream/132.248.52.100/13018/1/TIPOS%20DE%20HIBRIDACI%C3%93N%20DEL%20CARBONO%2C%20GRUPOS%20FUNCIONALES%20Y%20REACCIONES%20DE%20ADICI%C3%93N%20EN%20QUIMICA%20ORG%C3%81NICA.pdf<br><br></div><div>&nbsp;<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126462</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Tipos de Hidrocarburos</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126463</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos son compuestos que contienen sólo carbono e hidrógeno. Se dividen en dos clases: hidrocarburos alifáticos y aromáticos.<br>Los hidrocarburos alifáticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos.&nbsp;<br>El segundo grupo lo forman los hidrocarburos aromáticos. El compuesto más importante en esta familia es el benceno.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1315130838/0dcf3dbad509739c5d0110a935196a44/infografia_clasificacion_de_hidrocarburos_1.png" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126463</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Enlaces</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126464</link>
         <description><![CDATA[<div>Los <strong>alcanos </strong>son hidrocarburos que sólo contienen enlaces simples carbono-carbono, los <strong>alquenos</strong> contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los <strong>alquinos</strong> son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. <br>Se les denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del <strong>alquino</strong> más simple que se llama acetileno. Los dos enlaces π se originan por solapamiento de los dos orbitales p que quedan en cada uno de los dos átomos de carbono.</div><div><br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126464</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Orbitales Moleculares</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126465</link>
         <description><![CDATA[<div>Los <strong>orbitales moleculares</strong> u orbitales de enlaces covalentes se encuentran especialmente de dos maneras: formado por el traslape frontal o en sobreposición lineal de los orbitales.<br><br>Los átomos de carbono en los <strong>alcanos</strong> siempre tienen <strong>hibridación sp</strong><strong><sup>3</sup></strong>, lo que quiere decir que los electrones de valencia están en cuatro orbitales equivalentes, derivados de la combinación del orbital 2s y los orbitales 2p.<br><br>Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El<strong> doble enlace</strong> tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una <strong>hibridación sp2</strong>, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.<br><br><br>El <strong>triple enlace</strong> está compuesto por dos enlaces π perpendiculares entre sí, formados por orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por híbridos sp.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126465</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Ejemplos</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126466</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>EJEMPLOS DE HIDROCARBUROS</strong><br>1.- Metano (CH<sub>4</sub>). <br>2.- Etano (C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>).<br>3.- Butano (C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>).<br>4.- Hexano (C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>).<br>5.- Heptano (C<sub>7</sub>H<sub>16</sub>)<br><br><strong>ENLACES PI Y SIGMA</strong><br>El <strong>enlace pi</strong> (<strong>π</strong>) es un <strong>enlace</strong> covalente formado por la hibridación de dos orbitales atómicos p. El <strong>enlace sigma</strong> puede formarse como producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.</div><div><br><strong>ORBITALES MOLECULARES</strong><br>Obsérvese que los <strong>orbitales moleculares</strong> son <strong>orbitales deslocalizados</strong>. Así, por <strong>ejemplo</strong>, los dos electrones que forman el enlace que une a los tres átomos del catión H3 + están situados en el orbital <strong>molecular</strong> enlazante σg que está repartido entre los tres átomos de hidrógeno.</div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126466</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Conclusión</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126467</link>
         <description><![CDATA[<div>Los enlaces de los hidrocarburos son muy interesantes junto con sus orbitales moleculares porque los alcanos, alquenos y alquinos no solo tienen estos nombre sino también se les puede llamar <strong>hidrocarburos de ligaduras simples, dobles y triples </strong>basándose en sus enlaces. La hibridacion es esencial para saber las orbitales moleculares de estas, dependiendo de que tipo de hidrocarburo estemos hablando.<br>En lo personal me parece un tema del cual se puede aprender mucho y estare disponible a verlo mayormente en clase.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126467</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Referencias estilo APA</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126468</link>
         <description><![CDATA[<div>dequimica. (5 de Octubre de 2017). <em>Alquenos, Estructura electrónica del enlace doble C=C</em>. Obtenido de dequimica.com : https://dequimica.com/teoria/alquenos<br><br></div><div>Ejemplos. (6 de Mayo de 2019). <em>20 Ejemplos de Hidrocarburos</em>. Obtenido de ejemplos.co: https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-hidrocarburos/<br><br></div><div>Fernández, G. (29 de Julio de 2021). <em>Tipos de Hidrocarburos</em>. Obtenido de quimicaorganica.org: https://www.quimicaorganica.org/alcanos/61-tipos-de-hidrocarburos.html<br><br></div><div>Gutierrez, D. G. (18 de Julio de 2021). <em>Alquinos, Estructura y enlace en aqluinos.</em> Obtenido de es.scribd.com: https://es.scribd.com/doc/73435613/ALQUINOS<br><br></div><div>Paz Hernández, R., &amp; Sánchez Muñoz, M. Y. (2020). En R. Paz Hernández, &amp; M. Y. Sánchez Muñoz, <em>Química 2</em> (pág. 14). Guadalajara: EDITORIALES E INDUSTRIAS CREATIVAS DE MÉXICO, Aulativa.<br><br></div><div>Saquique, E. M. (26 de Enero de 2020). <em>Enlace Covalente Sigma y Pi</em>. Obtenido de tomi.digital: https://tomi.digital/es/60702/enlace-covalente-sigma-y-pi?utm_source=google&amp;utm_medium=seo<br><br></div><div>UAH&nbsp;(18 de Enero de 2018). <em>Tema 2. Orbitas Moleculares, El ion molecular H3.</em> Obtenido de www3.uah.es: http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QI/Tema_2.pdf<br><br></div><div>UJI (17 de Febrero de 2016). <em>Tema 3. Alquinos, Química Orgánica.</em> Obtenido de www3.uji.es: file:///C:/Users/emili/Downloads/ACTIVIDAD%20DE%20QU%C3%8DMICA%20II%20SEMANA%203%202021B%209%20EQUIPOS.pdf<br><br></div><div>Wikipedia. (24 de Agosto de 2021). <em>Alcano, Geometría Molecular</em>. Obtenido de es.wikipedia.org: https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-09-06 23:14:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720126468</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ESTADOS</title>
         <author>candyweesocied</author>
         <link>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720134345</link>
         <description><![CDATA[<div>Existen 3 tipos de estados<br>Estado basal o normal: se le aplica energía, para que uno de 2s pase a 2pz, para lograr el estado excitado.&nbsp;<br>Estado excitado: para poderlo combinar, es preciso estabilizarlo, para lo cual, se HIBRIDIZA.<br>Estado hibridizado:&nbsp; Quedando reacomodados o hibridizados solamente 4 orbitales y con forma tetrahédrica.&nbsp;</div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1329705894/49a40091a06439454debd523649a7f5b/image.png" />
         <pubDate>2021-09-06 23:22:28 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/candyweesocied/qocciskhjxzlasu8/wish/1720134345</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
