Fisiopatología, Tarea n10 by Susana Wen

1. Ascitis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:29:17 UTC

Es la acumulación de líquido en el espacio que existe entre el revestimiento del abdomen y los órganos abdominales.

Referencia bibliográfica:

Ascitis. (s/f). Medlineplus.gov.

2. Bilis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:32:14 UTC

Es un líquido que es producido y secretado por el hígado y almacenado en la vesícula biliar. La bilis ayuda a la digestión y ayuda a las enzimas en su cuerpo para descomponer las grasas en ácidos grasos, que pueden introducirse en el cuerpo a través del tracto digestivo.

Referencia bibliográfica:

Bilis. (s/f). Medlineplus.gov.

3. Célula de Kupffer

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:34:46 UTC

También conocidas como células de Browicz-Kupffer, son macrófagos localizados en el hígado formando las paredes de los sinusoides que forman parte del sistema reticuloendotelial (SRE).

Referencias bibliográfica:

Wikipedia contributors. (s/f). Célula de Kupffer. Wikipedia, The Free Encyclopedia.

4. Cirrosis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:37:20 UTC

Es la consecuencia final de muchas enfermedades hepáticas crónicas que lleva a la pérdida de la arquitectura normal del hígado y una disminución progresiva de sus funciones.

Referencia bibliográfica:

Cirrosis hepática. (s/f). https://www.cun.es.

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:40:11 UTC

También conocida como colangitis biliar primaria (CBP), es una hepatopatía autoinmunitaria caracterizada por destrucción progresiva de los conductos biliares intrahepáticos que ocasiona colestasis, cirrosis e insuficiencia hepática.

Referencias bibliográfica:

Lee, T. H. (s/f). Colangitis biliar primaria (CBP). Manual MSD versión para profesionales.

6. Colangitis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:45:58 UTC

Es una hinchazón (inflamación) del sistema de conductos biliares que resulta de una infección. En la mayoría de los casos, la colangitis es causada por una infección bacteriana. La infección suele ser aguda, pero en algunos casos puede ser crónica.

Referencias bibliográficas:

Cholangitis. (2024, agosto 13). Hopkinsmedicine.org.

7. Colecistectomía

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:48:14 UTC

Es la intervención quirúrgica consistente en la extracción de la vesícula biliar y es el método más común para tratar distintas patologías de este órgano.

Referencia bibliográfica:

Colecistectomía. (s/f). https://www.cun.es.

8. Colecistitis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:50:41 UTC

Es una inflamación de la vesícula biliar, generalmente debida a una obstrucción del conducto cístico por un cálculo biliar.

Referencia bibliográfica:

Saiman, Y. (s/f). Colecistitis. Manual MSD versión para público general.

9. Coledocolitiasis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:53:02 UTC

Es la presencia de cálculos en los conductos biliares, procedentes de la vesícula biliar o de los mismos conductos. Estos cálculos ocasionan cólicos biliares, obstrucción biliar, pancreatitis biliar o colangitis (infección e inflamación de los conductos biliares). A su vez, la colangitis puede provocar estenosis, estasis y coledocolitiasis.

Referencia bibliográfica:

Saiman, Y. (s/f-b). Coledocolitiasis y colangitis. Manual MSD versión para profesionales.

10. Colelitiasis

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:55:18 UTC

Es la presencia de uno o varios cálculos (litiasis vesicular) en la vesícula biliar.

Referencia bibliográfica:

Saiman, Y. (s/f). Colelitiasis. Manual MSD versión para profesionales.

11. Enfermedad de Wilson

sulinlin3368 — 2025-02-09 20:58:14 UTC

Es una enfermedad genética que impide que el cuerpo elimine el cobre sobrante. El cuerpo necesita una pequeña cantidad de cobre de los alimentos para mantenerse sano; sin embargo, demasiado cobre es venenoso. Normalmente, el hígado filtra el cobre sobrante y lo libera en la bilis. En la enfermedad de Wilson, el hígado no filtra el cobre correctamente y el cobre se acumula en el hígado, el cerebro, los ojos y otros órganos. Con el tiempo, los niveles altos de cobre pueden causar daños en los órganos que pongan en peligro la vida.

Referencia bibliográfica:

Mayfield-Hyperarts, R. (s/f). Wilson disease. Ucsf.edu.

12. Enfermedad hepática alcohólica

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:27:39 UTC

Es la lesión del hígado causada por el consumo excesivo de alcohol durante mucho tiempo.

Referencia bibliográfica:

Jackson, W. (s/f). Hepatopatía alcohólica. Manual MSD versión para público general.

13. Encefalopatía hepática

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:29:54 UTC

La encefalopatía hepática (EH) es un síndrome neuropsiquiátrico de importancia pronóstica que se presenta en el curso de una enfermedad hepática aguda o crónica. Junto con la ascitis y la hemorragia por varices, es la complicación más grave de la cirrosis hepática descompensada. El amoníaco y la inflamación son los principales desencadenantes de la aparición de la EH, que en pacientes con cirrosis hepática implica un edema cerebral de grado bajo desde el punto de vista fisiopatológico con estrés oxidativo/nitrosativo, inflamación y alteraciones de las redes oscilatorias en el cerebro.

Referencia bibliográfica:

Häussinger, D., Dhiman, R. K., Felipo, V., Görg, B., Jalan, R., Kircheis, G., Merli, M., Montagnese, S., Romero-Gomez, M., Schnitzler, A., Taylor-Robinson, S. D., & Vilstrup, H. (2022). Hepatic encephalopathy. Nature Reviews. Disease Primers, 8(1), 43.

14. Encefalopatía sistémica portal

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:34:55 UTC

Es un síndrome neuropsiquiátrico que se produce cuando el hígado no puede detoxificar los productos que absorbe y estos llegan al cerebro.

Referencia bibliográfica:

Tholey, D. (s/f). Encefalopatía portosistémica. Manual MSD versión para profesionales.

15. Esteatorrea

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:36:42 UTC

Se define como un aumento de la excreción de grasa en las heces. La esteatorrea es una de las características clínicas de la malabsorción de grasa y se observa en muchas afecciones, como la insuficiencia pancreática exocrina (IPE), la enfermedad celíaca y el esprúe tropical. Un aumento del contenido de grasa en las heces da como resultado la producción de heces pálidas, de gran volumen, malolientes y blandas.

Referencia bibliográfica:

(S/f). Nih.gov.

16. Esteatosis hepática

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:50:52 UTC

También denominada hígado graso no alcohólico constituye una entidad clínica patológica caracterizada por una acumulación de componente graso a nivel hepático, circunstancia que implicará necesariamente el desarrollo de un deterioro hepático en forma de inflamación y fibrosis, características histológicas éstas similares a las originadas en una hepatitis alcohólica.

Referencia bibliográfica:

González Jiménez, E., Río-Valle, J. S., & Ferre, J. Á. (2011). Esteatosis hepática y su manejo clínico en el adolescente obeso. Endocrinologia y nutricion: organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion, 58(1), 32–37.

17. Hígado graso

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:54:31 UTC

Es un tipo de hígado graso que no está relacionada con el consumo de alcohol. Existen dos tipos:

Hígado graso simple: Hay grasa en el hígado, pero poca o ninguna inflamación o daño en las células del hígado. En general, el hígado graso simple no es demasiado serio como para causar daño o complicaciones al hígado
Esteatosis hepática no alcohólica: Existe inflamación y daños en las células del hígado, y grasa. La inflamación y el daño de las células del hígado pueden causar fibrosis o cicatrización del hígado. La esteatosis puede causar cirrosis o cáncer de hígado

La enfermedad del hígado graso por alcohol se debe al alto consumo de alcohol. Su hígado descompone la mayor parte del alcohol que bebe para que sea eliminado del cuerpo, pero el proceso de descomposición puede generar sustancias dañinas. Estas sustancias pueden dañar las células del hígado, provocar inflamación y debilitar las defensas naturales del cuerpo. Cuanto más alcohol usted bebe, más daña su hígado. La enfermedad del hígado graso por alcohol es la etapa más temprana de la enfermedad del hígado por el alcohol.

Referencia bibliográfica:

Hígado graso. (2017). Digestive System.

18. Hepatitis

sulinlin3368 — 2025-02-10 03:58:18 UTC

Son un grupo de enfermedades caracterizadas por producir inflamación del hígado.

Referencia bibliográfica:

Hepatitis: qué es, causas, síntomas y tratamiento. Clínica Universidad de Navarra. (s/f). https://www.cun.es.

19. Hepatitis A y B:

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:01:22 UTC

La hepatitis A es una inflamación del hígado debida al virus de la hepatitis A (VHA), que se propaga principalmente cuando una persona no infectada (y no vacunada) ingiere agua o alimentos contaminados por heces de una persona infectada. La enfermedad está muy asociada al consumo de agua y alimentos insalubres, el saneamiento deficiente, la mala higiene personal y el sexo bucoanal.

La hepatitis B es una infección del hígado causada por el virus de la hepatitis B. Dicha infección puede ser aguda (corta y grave) o crónica (a largo plazo).

La hepatitis B se puede cronificar y conlleva un alto riesgo de muerte por cirrosis o cáncer de hígado.

La enfermedad se puede transmitir a través del contacto con líquidos orgánicos contaminados, como la sangre, la saliva, las secreciones vaginales y el semen. Asimismo, la madre puede transmitirla al bebé.

Referencias bibliográficas:

Hepatitis A. (s/f). Who.int.
Hepatitis B. (s/f). Who.int.

20. Hepatitis C:

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:03:10 UTC

La hepatitis C es una infección vírica que afecta al hígado. Puede manifestarse de forma aguda (a corto plazo) y crónica (a largo plazo), y también puede ser mortal.

La hepatitis C se transmite a través del contacto con sangre infectada, lo que puede suceder al compartir agujas o jeringuillas o al realizar procedimientos médicos poco seguros, tales como transfusiones de productos sanguíneos sin analizar.

Referencia bibliográfica:

Hepatitis C. (s/f). Who.int.

21. Hepatitis D

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:05:18 UTC

La hepatitis D es una inflamación del hígado causada por el VHD. Este requiere la presencia del VHB para replicarse: no puede haber hepatitis D en ausencia del VHB. La coinfección por ambos virus se considera la forma más grave de hepatitis vírica crónica, dada su progresión más rápida hacia el carcinoma hepatocelular y el fallecimiento por causas hepáticas. La única forma de prevenir la infección por el VHD es la vacunación contra la hepatitis B.

Referencia bibliográfica:

Hepatitis D. (s/f). Who.int.

22. Hepatitis E

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:08:18 UTC

La hepatitis E es una inflamación del hígado debida al virus de la hepatitis E (VHE). Existen al menos cuatro tipos diferentes de este virus: genotipos 1, 2, 3 y 4. Los genotipos 1 y 2 solo se han encontrado en el ser humano. Los genotipos 3 y 4 circulan en varios animales (entre ellos los cerdos, los jabalíes y los ciervos) sin causarles enfermedad, e infectan ocasionalmente al ser humano. El virus se excreta en las heces de las personas infectadas y entra en el organismo humano por el intestino. El contagio se produce principalmente por consumo de agua de bebida contaminada. La infección suele remitir espontáneamente y desaparece en un plazo de dos a seis semanas. En algunos casos, da lugar a una enfermedad grave conocida como hepatitis fulminante (insuficiencia hepática aguda), que puede ser letal.

Referencia bibliográfica:

Hepatitis E. (s/f). Who.int.

23. Hepatocito

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:11:05 UTC

Son células del hígado que realizan funciones metabólicas, como la desintoxicación, la síntesis de proteínas y el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas.

Referencia bibliográfica:

(S/f-b). Sciencedirect.com.

24. Hepatopatía fulminante

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:18:58 UTC

Es un síndrome raro que se caracteriza por necrosis masiva rápida (en general, en días o semanas) del parénquima hepático y una disminución del tamaño del hígado (atrofia amarilla aguda); por lo general, se produce después de la infección por ciertos virus de hepatitis, hepatitis alcohólica o lesión hepática inducida por fármacos.

Referencia bibliográfica:

Kumar, S. (s/f). Hepatitis fulminante. Manual MSD versión para profesionales.

25. Hipertensión portal

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:21:01 UTC

Es el aumento de la presión en la vena porta. En la mayoría de los casos es secundaria a cirrosis (en Norteamérica), esquistosomiasis (en las áreas endémicas) o a malformaciones vasculares hepáticas.

Referencia bibliográfica:

Tholey, D. (s/f). Hipertensión portal. Manual MSD versión para profesionales.

26. Hipoglicemia de ayuno

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:22:51 UTC

Es una afección en la que los niveles de glucosa en la sangre se encuentran bajos en ayunas.

Referencia bibliográfica:

Brutsaert, E. F. (s/f). Hipoglucemia. Manual MSD versión para público general.

27. Ictericia:

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:24:22 UTC

Es la coloración amarillenta de la piel y las mucosas debido al aumento de la concentración de la bilirrubina en la sangre.

Referencia bibliográfica:

Ictericia. (s/f). https://www.cun.es.

28. Insuficiencia hepática

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:28:09 UTC

Es un deterioro grave de la función hepática causada por un trastorno o una sustancia que daña el hígado.

Referencia bibliográfica:

Manuales, M. S. D. (2021, agosto 2). Glucógeno.

29. Pancreatitis

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:29:56 UTC

Es el término médico que se utiliza para referirse a la inflamación del páncreas, que puede causar dolor abdominal intenso, náuseas y vómitos.

Referencia bibliográfica:

Pancreatitis. (2024, julio 24). Yale Medicine.

30. Síndrome hepatorenal

sulinlin3368 — 2025-02-10 04:32:33 UTC

El síndrome hepatorrenal (SHR) es una enfermedad multiorgánica que afecta a los riñones y al hígado. Es una causa de lesión renal aguda que se puede observar en pacientes con enfermedad hepática aguda o crónica.

Referencia bibliográfica:

Ranasinghe, I. R., Sharma, B., & Bashir, K. (2025). Hepatorenal syndrome. En StatPearls. StatPearls Publishing.