La herencia ligada al sexo es la que siguen los genes 

localizados en los cromosomas sexuales.

Las mujeres presentan un par de cromosomas sexuales 

completamente homólogos (XX). Esto significa que las 

mujeres tienen dos copias (alelos) de cada uno de los genes 

situados en el cromosoma X.

En hombres, en cambio, no existe esa homología. El 

cromosoma Y es mucho más pequeño que el X. Sólo algunas 

regiones del Y son homólogas a las del X. Para el resto de 

genes, tanto del X como del Y, sólo hay una copia o alelo en 

hombres.

Un alelo recesivo en el cromosoma X sólo se manifestará en 

una mujer si lo lleva en sus dos cromosomas X. Las mujeres 

que sólo tienen una copia de un alelo recesivo se dice que son 

portadoras: llevan el alelo pero no lo manifiestan.

En los hombre basta con que haya una copia del alelo recesivo 

en su único cromosoma X para que se manifieste.

Se llaman caracteres ligados al sexo a aquellos que están 

en los cromosomas sexuales y se transmiten con ellos.

Los cromosomas sexuales tienen otros genes además de los 

que determinan el sexo.

Así, el cromosoma X tiene unos 120 genes que no están en el 

Y. Las anomalías en estos genes causan más de 20 

enfermedades conocidas. De ellas destacan dos por su 

frecuencia: la hemofilia y el daltonismo.

•

Hemofilia: enfermedad hereditaria ligada al sexo y 

caracterizada por la incapacidad de coagular la sangre.

•

Daltonismo: enfermedad hereditaria ligada al sexo y 

caracterizada por la incapacidad para distinguir ciertos 

colores, principalmente entre el rojo y el verde.

Las enfermedades ligadas al cromosoma X son más habituales 

en hombre que en mujeres, ya que estas pueden compensar 

el gen defectuoso con la copia correcta de su otro cromosoma 

X. Así, las mujeres pueden ser sanas, portadoras o padecer 

una enfermedad. Los hombres sólo pueden ser sanos o 

enfermos.

El cromosoma Y tiene muchos menos genes que el X. 

Además, la mayoría están repetidos, por lo que sólo codifica 

para una treintena de proteínas diferentes. Los defectos en 

esos genes pueden provocar enfermedades que, en este caso,

Para los daltónicos, la vida incluye pequeñas adaptaciones al igual que compromisos grandes. Los desafíos diarios pueden ir desde no saber si la carne está bien cocinada hasta no poder distinguir si el semáforo horizontal está en verde o rojo. Algunas repercusiones más serias incluyen ser excluido del trabajo de sus sueños, como pilotear aviones, debido a que leer equivocadamente las luces de aterrizaje podría tener consecuencias de vida o muerte.

Ahora, una gama de herramientas e investigaciones prometen mejorar la vida de las millones de personas que tienen algún grado de daltonismo. Para muchos, sobrevivir el día (como evitar combinaciones erróneas al vestirse), a menudo requiere de la ayuda de otro par de ojos. Pero nuevas aplicaciones de teléfonos inteligentes y sitios web ofrecen ayuda para identificar o intensificar colores que son difíciles de ver. Igualmente, los desarrolladores de videojuegos incluyen cada vez con más frecuencia modos para "daltónicos" en sus títulos. Y los investigadores están desarrollando exámenes de vista más específicos que podrían permitir a personas ligeramente daltónicas calificar para profesiones que hasta la fecha habían permanecido fuera de su alcance.
Una cura para el daltonismo podría estar en el horizonte. El científico de visión Jay Neitz y sus colegas en la Universidad de Washington están profundizando en su gran avance de 2009 en el que restauraron la visión rojo-verde de dos saimiris, también conocidos como monos ardilla, al insertar el gen que les hacía falta en un virus, que luego inyectaron en sus retinas. Cuatro años más tarde, los monos, Sam y Dalton, aún pasan pruebas diarias de visión, identificando correctamente distintos colores en una pantalla de computadora. Además, han desarrollado un gusto nuevo por los chocolates M&M's verdes, señala Neitz.

Sus colegas y él están desarrollando una terapia similar para humanos, pero aún existen muchos obstáculos. "Sabemos que es efectiva. El asunto es determinar si es segura", dice Neitz.

Según la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), en los casos en los que la hemofilia es hereditaria, es difícil prevenirla ya que es una afección que tiene su origen en la genética.

Así, para prevenir sangrados excesivos en las personas hemofílicas es necesario que eviten las hemorragias o que las atajen de forma precoz. En el caso de que sean graves, es prioritario que el paciente reciba tratamiento de un especialista.

Además, debe fomentarse  el ejercicio cotidiano, evitando el deporte de contacto, y la alimentación saludable.

Tratamiento
Consiste en LA ADMINISTRACIÓN por VÍA INTRAVENOSA del FACTOR de coagulación deficiente. Existe posibilidad de AUTOTRATAMIENTO: el propio paciente se administra la medicación del factor de coagulación deficitario en su domicilio (Regulado por la Resolución del 28 de Abril de 1982 de la Subsecretaria de Sanidad. BOE 02/06/1982) Al principio se administra en el hospital por el personal sanitario, posteriormente, tras recibir formación específica, por los padres y finalmente, por el propio paciente. 
MODALIDADES DE TRATAMIENTO TRATAMIENTO A DEMANDA El factor se inyecta una vez que se ha producido la herida o hemorragia. TRATAMIENTO DE PROFILAXIS - Profilaxis previa a un procedimiento invasivo: Se prevé un posible sangrado (dentista, cirugía) y se administra según la pauta del hematólogo. - Profilaxis continuada: Es la administración de factor de coagulación varias veces a la semana, con el objetivo de mantener unos niveles aceptables y constantes de factor VIII y factor IX y prevenir la aparición de hemorragias espontáneas. En algunos niños es difícil canalizar una vía venosa periférica y requieren un acceso venoso denominado PORT-A-CATH. Este sistema se implanta bajo la piel en el pecho del niño y a través de él se administra el tratamiento intravenoso.