https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0 en-us 2023-06-11 04:14:00 UTC 2023-06-11 05:03:48 UTC hello@padlet.com reinaortiz https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620058994 Es una alteración cromosómica que se manifiesta en el cromosoma 21, (human chromosome 21 - Hsa21), se debe a una trisomía completa Hsa21 o una trisomía parcial que incluye la región crítica 21q22.3. 
Abarca un conjunto complejo de patologías que involucran prácticamente todos los órganos y sistemas. Las alteraciones más prevalentes y distintivas son la dificultad para el aprendizaje, dismorfias craneofaciales, hipotiroidismo, cardiopatías congénitas, alteraciones gastrointestinales y leucemias. ]]> 2023-06-11 04:15:34 UTC https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620058994 reinaortiz https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620059043 Se produce por una trisomía del cromosoma 21 debido generalmente a la no disyunción meiótica en el óvulo. Aproximadamente un 4% se debe a una traslocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro cromosoma acrocéntrico que normalmente es el 14 o el 22. Ocasionalmente puede encontrarse una traslocación entre dos cromosomas 21. Por último un 1% de los pacientes presentan un mosaico, con cariotipo normal y trisomía 21. No existen diferencias fenotípicas entre los diferentes tipos de SD. La realización del cariotipo es obligada para realizar un adecuado asesoramiento genético dado que el riesgo de recurrencia depende del cariotipo del paciente. ]]> 2023-06-11 04:15:52 UTC https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620059043 reinaortiz https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620059312 Los niños con SD se caracterizan por presentar una gran hipotonía e hiperlaxitud ligamentosa. Fenotípicamente presentan unos rasgos muy característicos. 
CABEZA y CUELLO: leve microcefalia con braquicefalia y occipital aplanado. El cuello es corto. CARA: los ojos son “almendrados”, y si el iris es azul suele observarse una pigmentación moteada, son las manchas de B r u s h f i e l d. La nariz es pequeña con la raíz nasal aplanada. La boca también es pequeña y la protusión lingual característica. Las orejas son pequeñas con un helix muy plegado y habitualmente con ausencia del lóbulo. El conducto auditivo puede ser muy estrecho. MANOS Y PIES: manos pequeñas y cuadradas con metacarpianos y falanges cortas (braquidactilia) y clinodactilia por hipoplasia de la falange media del 5º dedo. Puede observarse un surco palmar único. En el pie existe una hendidura entre el primer y segundo dedo con un aumento de la distancia entre los mismos (signo de la sandalia). GENITALES: el tamaño del pene es algo pequeño y el volumen testicular es menor que el de los niños de su edad, una criptorquídia es relativamente frecuente en estos individuos. PIEL y FANERAS: la piel es redundante en la región cervical sobretodo en el período fetál y neonatal.  El retraso mental es constante en mayor o menor grado. ]]> 2023-06-11 04:16:12 UTC https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620059312 reinaortiz https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620059379 * El SD puede diagnosticarse prenatalmente realizando un estudio citogenético de vellosidades coriónicas o de líquido amniótico. 
* Los niños con SD deben seguir los controles periódicos y vacunas como cualquier otro niño de la misma edad, pero además se debe prestar especial atención a las complicaciones que pueden aparecer inherentes a su cromosomopatía.
* Deben usarse gráficas de crecimiento específicas para el SD y si existe un retraso pondoestatural muy marcadas nos puede orientar hacia la existencia de una patología cardíaca, endocrina o a una alteración nutricional. Un 30-60% de los SD presentarán una cardiopatía. Aunque clínicamente no se constate un soplo cardíaco, se deberá realizar un ecocardiograma en los primeros dos meses de vida. Si existe cardiopatía se deberá insistir a los padres en la necesidad de profilaxis antibiótica ante cualquier procedimiento que suponga un riesgo de endocarditis bacteriana (dental, nefrourológico...). No debe olvidarse el riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar sobretodo en los niños con comunicación interventricular o con canal atrioventricular, que pueden estar asintomáticos en el primer año de vida. En los individuos sin cardiopatía congénita de base, deberá realizarse un ecocardiograma entre los 18 y los 20 años de edad para descartar patología valvular. ]]> 2023-06-11 04:16:35 UTC https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620059379 reinaortiz https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620069293 Artigas, M. SÍNDROME de DOWN (Trisomia 21)

Díaz-Cuéllar S, Yokoyama-Rebollar E, Del CastilloRuiz V. (2016) México. Genómica del síndrome de Down. Acta Pediatr Mex.  ]]> 2023-06-11 05:03:37 UTC https://padlet.com/reinaortiz/qju6hzdparrg3tt0/wish/2620069293