Lupus eritematoso sistêmico by MARCELO LUCAS RODRIGUES COSTALONGA

2023-09-24 23:06:17 UTC

É uma inflamatória crônica de origem autoimune, onde os sintomas podem surgir em diversos órgãos de forma lenta e progressiva ou mais rapidamente e variam com fases de atividade e de remissão. Podem ter dois tipos: o cutâneo, que se manifesta apenas com manchas na pele, principalmente nas áreas que ficam expostas à luz solar (rosto, orelhas, colo e nos braços) e o sistêmico, no qual um ou mais órgãos internos são acometidos.

2023-09-24 23:08:11 UTC

SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA. Lúpus eritematoso sistêmico (LES). São Paulo, 2022. Disponível em:. Acesso em: 23 set. 2023.

2023-09-24 23:14:15 UTC

Segundo CONDE e colaboradores, a prevalência varia de 14,6 a 122 casos por 100.000 habitantes. Além do mais, é afetado em nove a dez mulheres para um homem e, embora possa ocorrer em qualquer idade, é mais freqüente entre os 20 e 45 anos.

2023-09-24 23:17:13 UTC

CONDE, Simone R. et al. Estudos clínico-epidemiológico de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, em uma população da amazônica oriental. Pará, 2009. Disponível em: . Acesso em: 23 set. 2023.

SELENA GOMEZ

2023-09-24 23:26:35 UTC

Cantora, atriz, empresaria e compositora, Selena Gomez, foi diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico em 2014 e luta contra a doença até os dias atuais. Em seu documentário “My mind and me” da APPLE TV+ a cantora relata sobre as dores excruciantes “em todos os lugares do corpo” entre outros fatores da doença (O DIA, 2022).

2023-09-24 23:35:58 UTC

O DIA. No documentário 'My Mind & Me', Selena Gomez chora com agravamento de lúpus: 'Dói'. São Paulo, 2022. Disponível em: . Acesso em: 23 set. 2023.

marcelocostalonga — 2023-09-24 23:45:37 UTC

De acordo com Galindo e Veiga (2010), o Lúpus eritematoso sistêmico é classificado pela presença de artrite, que geralmente acomete as articulações das mãos, punhos e joelhos, sendo de caráter simétrico, intermitente, não apresentando erosão óssea. Há também o acometimento hematológico, que é a queda de hemoglobina, reticulocitose, aumento de DHL, aumento de bilirrubina indireta e teste de Coombs positivo. Outro acometimento é o cardíaco que é quando ocorre a pericardite, miocardite, endocardite e lesões coronarianas. E por fim, tem-se o acometimento renal, que leva a lesões túbulo-intersticiais e vasculares, trombose de diferentes vasos, das artérias renais aos capilares.

marcelocostalonga — 2023-09-24 23:53:35 UTC

Galindo, C. V. F., Veiga, R. K. A./ Revista Eletrônica de Farmácia Vol 7 (4), 46 - 58, 2010

blendaflp — 2023-09-25 00:04:28 UTC

Segundo o Ministério da Saúde, o diagnóstico é feito por exame físico completo e alguns exames laboratoriais após a realização de anamnese. Sendo os possíveis exames:
• hemograma completo + plaquetas •contagem de reticulócitos
•teste de Coombs direto
•velocidade de hemossedimentação (VHS) •proteína C reativa
•eletroforese de proteínas
•aspartato-aminotransferase (AST/TGO) •alanina-aminotransferase (ALT/TGP) •fosfatase alcalina
•bilirrubinas total e frações
•desidrogenase láctica (LDH)
•ureia e creatinina
• eletrólitos (cálcio, fósforo, sódio, potássio e cloro)
•exame qualitativo de urina (EQU) •complementos (CH50, C3 e C4) •albumina sérica
•proteinúria de 24 horas
•VDRL
•avaliação de autoanticorpos (FAN, anti-DNA nativo, anti-Sm, anticardiolipina IgG e IgM, anticoagulante lúpico, anti-La/SSB, anti-Ro/ SSA e anti-RNP)

marcelocostalonga — 2023-09-25 00:08:26 UTC

Os pacientes com LES dispõem hoje de considerável arsenal para tratamento de sua doença, incluindo anti-inflamatórios não-hormonais, corticoides, antimaláricos, imunossupressores, imunoglobulina endovenosa, anticorpos anti-CD20, além de transplante de medula óssea (GALINDO E VEIGA, 2010).

2023-09-25 00:11:00 UTC

O LES é uma doença multifatorial, tendo como fator principal um desequilíbrio do sistema imunológico, provocado principalmente por uma inter-relação de fatores. Entre eles, estão incluídos aspectos genéticos, hormonais e ambientais. Apesar dessa influência, o ponto crucial é a produção anormal de autoanticorpos pelas células B. Alguns desses anticorpos são altamente específicos para o LES, como o anti-DNA, o anti-smith e o anti-P.

No que diz respeito aos fatores genéticos, nos casos de LES, as pessoas apresentam uma deficiência dos componentes da cascata de complemento (C1q, C2 e C4), sendo o C1q o componente mais frequentemente associado, embora a alteração genética relacionada a ele seja menos comum.

blendaflp — 2023-09-25 00:21:02 UTC

SANAR. Resumo: lúpus eritematoso sistêmico. Mar. 2023. Disponível em:.Acesso em: 24 set. 2023.

blendaflp — 2023-09-25 00:26:21 UTC

Ministério da Saúde. LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. PCDT Resumido. Disponível em:. Acesso em: 24 set. 2023.

blendaflp — 2023-09-25 00:49:20 UTC

Ana Carolina de Pádua Caetano, Blenda Felipe dos Santos Vieira, Marcelo Lucas Rodrigues Costalonga e Meyriellen de Paula Rodrigues.