<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Биохимический метод генетики  by </title>
      <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics</link>
      <description>Сделано с мыслью о предстоящей контрольной </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2019-02-24 14:44:22 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-10-24 06:42:47 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url>https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/347063877/6678de1380bdabdce0194c03ce1105b8/______________1_.jpg</url>
      </image>
      <item>
         <title></title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334574813</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Биохимический метод <br>генетики - </strong>изучение химического состава организма. Позволяет узнать, являются ли пациенты гетерозиготами по патологическому гену является основным в диагностике многих моногенных болезней, приводящих к нарушению обмена веществ. Объектами биохимической диагностики являются биологические жидкости: кровь, моча, пот, амниотическая жидкость и т.д.<br>С помощью данного метода можно определить в биологических жидкостях активность ферментов или содержание некоторых продуктов метаболизма.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/347063877/a5ad9376a06d4825e48304d3e91294ba/9JGKJ_IgAn0.jpg" />
         <pubDate>2019-02-24 14:58:34 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334574813</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334575292</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Особенности биохимического метода: </strong></div><ul><li>минимальное количество используемого биоматериала; </li><li>скорость выполнения анализа; </li><li>возможное многократное применение данного метода; </li><li>точность; </li><li>биохимический метод можно использовать в процессе болезни; </li><li>прием препаратов не влияет на результат исследования.</li></ul>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2019-02-24 15:00:13 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334575292</guid>
      </item>
      <item>
         <title>История</title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334576429</link>
         <description><![CDATA[<div>Открыт биохимический метод английским врачом А. Гарродом в начале ХХ века. Он изучал алкаптонурию, и в ходе изучения им было установлено, что врожденный метаболизм или заболевание обмена веществ можно определить по признаку отсутствия специфических ферментов. <br>Различные наследственные заболевания обуславливаются мутациями в генах, которые изменяют структуру и скорость синтеза белков в организме. При этом нарушается углеводный, белковый и липидный обмен.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/347063877/94a11860e2db9ce91c84c94a70c372fa/Archibald_Edward_Garrod.jpg" />
         <pubDate>2019-02-24 15:08:15 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334576429</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334576907</link>
         <description><![CDATA[<div>Биохимический метод генетики сейчас широко используется для того, чтобы находить новые формы мутантных аллелей в ДНК. При помощи данного метода было выявлено и описано больше 1000 вариантов заболеваний обмена веществ. Большинство описанных заболеваний – это болезни, которые связаны с дефектами ферментов и других структурных белков.<br>Биохимическую диагностику наследственных нарушений обмена проводят в два этапа. На первом этапе отбирают предположительные случаи заболеваний, на втором — более точными и сложными методами уточняют диагноз заболевания. Применение биохимических исследований для диагностики заболеваний в пренатальном периоде или непосредственно после рождения позволяет своевременно выявить патологию и начать специфические медицинские мероприятия, как, например, в случае фенилкетонурии.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/347063877/809961647abef4b9baf20699dc6806c2/slide_28.jpg" />
         <pubDate>2019-02-24 15:12:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334576907</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334577143</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/347063877/e0e78f5f24436cea07d7728aa9b0f1d2/751cec278721a5bc132501a8f3afebe5_i_568.jpg" />
         <pubDate>2019-02-24 15:14:45 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334577143</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334577738</link>
         <description><![CDATA[<div>Для определения содержания в крови, моче или амниотической жидкости промежуточных, побочных и конечных продуктов обмена кроме качественных реакций со специфическими реактивами на определенные вещества используют хроматографические методы исследования аминокислот и других соединений.<br><br></div><div>Все многообразие биохимических методов делится на две группы:<br><br></div><div><strong>а)</strong> Методы, основанные на выявлении определенных биохимических продуктов, обусловленных действием разных аллелей. Легче всего выявлять аллели по изменению активности ферментов или по изменению какого-либо биохимического признака.<br><br></div><div><strong>б)</strong> Методы, основанные на непосредственном выявлении измененных нуклеиновых кислот и белков с помощью гель-электрофореза в сочетании с другими методиками (блот-гибридизации, авторадиографии).<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/347063877/4ccf4b02bc68819e2c90831042501c01/punk1.jpg" />
         <pubDate>2019-02-24 15:19:53 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334577738</guid>
      </item>
      <item>
         <title> О других методах </title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334578119</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.youtube.com/watch?v=vfZMYBGxxyQ" />
         <pubDate>2019-02-24 15:23:23 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334578119</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>shabUroV</author>
         <link>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334580066</link>
         <description><![CDATA[<div>Используют также микробиологические тесты, основанные на том, что некоторые штаммы бактерий растут только в средах, содержащих определенные аминокислоты, углеводы. Если в крови или моче есть необходимое для роста вещество, то в чашке Петри вокруг фильтровальной бумаги, пропитанной одной из этих жидкостей, наблюдается активное размножение бактерий, чего не происходит в случае тестирования крови или моче здорового человека.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2019-02-24 15:37:03 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/shabUroV/biochem_genetics/wish/334580066</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
