• 12 Pinzas

• 6 Bisturí

• Agua Destilada

• Agua de Grifo

• Agua saturada en sal

• 18 goteros

• 6 Aguja Histológica

• 18 Porta Objeto

• 18 Cubre Objeto

• 1 Cebolla 🧅

•Probeta

2- Lo segundo que debemos hacer es sacar la parte externa de la cebolla, la partimos a la mitad sacando con una pinza la capa fina de la misma, con ayuda de un bisturí. 3- Colocar en tres porta objetos un trozo de la catafila de cebolla con una gota de agua destilada y luego le colocamos el cubre objetos, ubicándolo en el microscopio.

4- A una de las muestras, se le agregará con el gotero una gota de agua de la canilla y a otro una gota con agua saturada en sal, esperando 10 min para compararla con la muestra testigo

2.Preparar el material necesario: bisturí, pinza, agua destilada, solución salina o de otro líquido a analizar, portaobjetos, cubreobjetos y microscopio.

3. Cortar la cebolla en una sección pequeña con una cuchilla.

4. Con una pinza, extraer cuidadosamente la catafila de la cebolla.

5. Colocar la catafila en un portaobjetos.

6. Agregar una gota de agua destilada sobre la muestra y cubrir con un cubreobjetos.

7. Observar la muestra bajo el microscopio y tomar nota de la estructura celular (forma, tamaño, color, etc.).

8. Retirar 3 muestras y colocarlas en 3 recipientes diferentes con agua destilada y otro líquido (solución salina, por ejemplo) para analizar los cambios.

9. Esperar 10 minutos para permitir la interacción del líquido con la muestra.

10. Colocar una nueva muestra tratada en un portaobjetos con el líquido correspondiente.

11. Inclinar el cubreobjetos a 45° al colocar la muestra para evitar burbujas de aire.

12. Observar nuevamente bajo el microscopio y registrar los cambios observados (modificación en la estructura celular, tamaño de las células, etc.).

13.Comparar la muestra antes y después del tratamiento .

14. Escribir las diferencias y similitudes encontradas en ambas observaciones.

15. Tomar nota y verificar que los datos sean correctos antes de concluir el experimento.

16. Descartar adecuadamente las muestras y limpiar el material utilizado.

Catafila de cebolla

Porta objetos (3)

Cubre objetos (3)

Bisturí

Pinzas

Agua destilada

Agua de grifo

Agua saturada en sodio

Microscopio optico (3)

Picetas

PROCEDIMIENTO

1) Corroborramos que estén los materiales sobre la mesada.

2) Sujetamos la cebolla y con mucho cuidado y usando un bisturí, retiramos la Catafila de la hoja modificada

3) Tomamos tres muestras de la catafila

4)En tres porta objetos, colocamos una gotita de agua destilada, en otro colocamos una gotita de agua saturada y en otro colocamos agua de grifo. Para colocar estas gotitas de distintas muestras de agua utilizaremos tres picetas. Luego colocamos una muestra de Catafila en los tres porta objetos

5) Colocamos el cubre objetos encima del porta objeto junto con la muestra con una inclinación de 45° (En el caso de haber burbujas de aire, darle pequeños golpes con la parte trasera de una lapicero hasta quitar las burbujas).

6)Colocar los porta objetos en los microscopio.

7) Encendemos la luz inferior

8) Acomodamos los oculares a nuestro gusto.

9) Identificamos el testigo con exceso de agua destilada.

10)Primero observamos cada muestra usando el aumento mínimo. De a poco iremos graduando el aumento con el revolver hasta verla con claridad y detalladamente. Las observamos unos minutos para el siguiente paso

11) Después de 10 minutos, volvemos a observarla para notar si existen cambios en cada muestras.

1- Verificar que contamos con todos los materiales necesarios.

2- Tomar pinza histologica y retirar la epidermis de la cebolla (cáscara naranja).

3- Tomar bisturí y hacer dos cortes a lo largo de lo que va a ser la muestra de la catáfila.

4- Tomar pinza histologica y retirar la catáfila.

5- Usando el bisturí, cortar la muestra de un tamaño acorde al porta objetos.

6- Colocar muestra en porta objetos y, siguiendo los pasos anteriores, tomar dos muestras más.

7- En la primera muestra, utilizando la pipeta, colocar 10mL de agua destilada.

8- En la segunda muestra, utilizando otra pipeta, colocar 10mL de agua de consumo (potable de grifo).

9- En la tercera muestra, utilizando otra pipeta, colocar 10mL de agua saturada en sal.

10- Colocar el cubre objetos dejándolo caer a 45° (en las tres muestras).

11- En el caso de que queden burbujas, golpear el cubre objetos suavemente.

12- Luego de 5 minutos (contar usando el cronómetro), poner las muestras en los microscopios ópticos y compararlas.

13- Anotar las observaciones.

Materiales:

Soluciones:

• Agua destilada

• Agua de consumo (potable de grifo)

• Agua saturada en sal

Sacarle la capa marrón a la cebolla.

Cortamos con un bisturí y con una pinza sacamos la catáfila.

Ahora dividimos la catáfila en 3.

Colocamos cada parte de la catáfila en un porta objetos diferente.

A la primer muestra le ponemos una gota generosa de agua destilada con el gotero y ponemos el cubreobjetis a unos 45° y lo dejamos caer sobre la muestra. Observamos en el microscopio.

Repetimos lo mismo con las otras dos muestras pero en estas agregamos menor cantidad de agua destilada con el gotero. Observamos ambas en el microscopio 

Con una probeta medimos 10 ml de agua destilada y la colocamos en una caja de Petri. 

Ahora medimos 10ml de agua de canilla y la colocamos en otra caja de Petri. 

Hacemos lo mismo pero con el agua saturada en sal.

Colocamos las muestras en las diferentes soluciones.

Las dejamos sumergidas unos 5 minutos, pasado ese tiempo las sacamos y observamos los cambios.