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      <title>Mi padlet distinguido by Renata Vanessa Guerrero López</title>
      <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m</link>
      <description>Hecho con una sensibilidad a flor de piel</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-02-24 17:07:13 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2022-04-02 02:11:16 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Integrantes:</title>
         <author>vanessa_2003</author>
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         <description><![CDATA[<div>- Guerrero López Renata Vanessa<br>- Perez Medina Osvaldo Enrique<br>- Estrada Sanchez Yaretzi Daniela<br>- Cruz Ponce de León Keyna<br>- Martínez Cuenca Brandon Alejandro</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-24 18:03:05 UTC</pubDate>
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         <title>¿Cuáles son los pasos generales a seguir en la extracción de los ácidos nucleicos?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088808772</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:23:42 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué sustancias generalmente son empleadas en la extracción de los ácidos nucleicos?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088809148</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><div>En la extracción con disolventes orgánicos son utilizados:<br>&nbsp;- Fenol, cloroformo y alcohol isoamílico&nbsp;<br>En la extracción de sales y alcoholes son utilizados:<br>- isopropanol o etanol</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:23:55 UTC</pubDate>
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         <title>Si los reactivos que se utilizan en la extracción, se dejan con mayor tiempo de lo usual ¿Habría problemas? Justifica.</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088812192</link>
         <description><![CDATA[<div>Si, ya que puede interferir en el comportamiento de los ácidos nucleicos, específicamente podría ser en su pH y así afectar su extracción. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:25:35 UTC</pubDate>
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         <title>¿A qué condiciones climáticas deben de almacenarse los ácidos nucleicos obtenidos?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
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         <description><![CDATA[<div>El ácido nucleico se mantiene en congelación (–80°C es la temperatura recomendada) hasta su empleo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:25:48 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué cuidados se debe de tener presente entre un tipo de extracción y la otra?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088813015</link>
         <description><![CDATA[<div>La selección del método de extracción es fundamental en las técnicas moleculares y depende del organismo bajo estudio, el tejido disponible y su estado de conservación. Pero es recomendable encontrar un equilibrio entre pureza y rendimiento de acuerdo a la aplicación posterior y sobre todo cuidar:&nbsp;<br>- El tipo de acido nucleico que se va a extraer: ADN de cadena sencilla&nbsp; (ADNss), DNAds, ARN ribosomal,etc.&nbsp;<br>-Organismo origen del acido nucleico: procariontes, virus, plantas, etc.&nbsp;<br>-Fuente del acido nucleico: cultivo celular, tejido, sangre, etc.&nbsp;<br>-Técnica en que se utilizara el acido nucleico extraído: según el uso que vaya a tener el acido nucleico los requerimientos de rendimiento, pureza y tiempo de extracción varían acorde a la metodología que se valla a aplicar. con retro transcripción, PCR, clonación, etc. <br>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:26:02 UTC</pubDate>
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         <title>¿Cuál es el porcentaje de extracción de DNA o RNA para ser considerado como bueno?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088813581</link>
         <description><![CDATA[<div>Mediante espectrofotometría es como se puede determinar la concentración y la pureza de una muestra de ADN basándose en la capacidad de absorbancia de un compuesto presente en una solución a una longitud de onda determinada. La concentración de la muestra de ADN se calcula teniendo en cuenta el valor de absorbancia obtenido a una longitud de onda de 260nm. Esta relación de absorbancias A260/280 y A260/230 se utilizan para evaluar la pureza de las muestras.&nbsp;<br><br>La relación A260/280 es muy estable y se considera que un ADN de pureza óptima tiene un valor entre 1.8-2.0. Un ADN de pureza aceptable debe tener al menos una relación A260/280 &gt; 1.6&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:26:18 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué diferencias existen en la extracción de DNA y RNA?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088814161</link>
         <description><![CDATA[<div>La <strong>e</strong>xtracción de ARN es una modificación de la extracción de ADN por fenol-cloroformo. La principal diferencia es el empleo de inhibidores de ARNsas con la idea de impedir la degradación del ARN por las endonucleasas intracelulares de la muestra o presentes en el material.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:26:36 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué tipo de agua debe de utilizarse para almacenar el ácido nucleico?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2088814506</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Agua con bajas concentraciones de sales, por ejemplo, el agua desionizada.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 17:26:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>¿Existen diferencias al extraer DNA o RNA de tejido o de células?</title>
         <author>osvaldoperez4</author>
         <link>https://padlet.com/vanessa_2003/q4vxk58vme39uu7m/wish/2122331886</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-03-30 21:36:50 UTC</pubDate>
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