Sus cromosomas sexuales son XY y el futuro bebé será un niño.

Sus cromosomas sexuales son XX y el futuro bebé será una niña.

El óvulo siempre es portador del cromosoma X. Por tanto, el sexo del embrión se definirá según si el espermatozoide es portador de un cromosoma X o un cromosoma Y.

Aunque hemos visto cada una de las etapas de la fecundación de forma detenida, en la siguiente imagen puedes ver un esquema del proceso completo.

Con la entrada del espermatozoide, el óvulo se activa para terminar la meiosis, proceso que permite la reducción del número de cromosomas. Así, se libera el segundo corpúsculo polar y los cromosomas se colocan formando una estructura denominada pronúcleo femenino.

(Los pronúcleos son los núcleos de los gametos, los cuales tienen la particularidad de disponer de la mitad de cromosomas con respecto al resto de células del cuerpo, esto es, 23 cromosomas).

Por su parte, el espermatozoide avanza hasta que su cabeza que contiene el núcleo del espermatozoide, quede junto al pronúcleo femenino. La cola se desprende y el núcleo se hincha para formar el pronúcleo masculino.

Una vez ambos pronúcleos se encuentran uno junto con otro, ocurre la fusión de ambos.

Posteriormente las membranas de ambos pronúcleos desaparecerá para que sus cromosomas puedan juntarse y que la célula restablezca su dotación cromosómica, es decir, 46 cromosomas en total.

Todo este proceso de la fecundación culmina con la formación del cigoto humano(La primera célula del organismo, fruto de la unión del óvulo y el espermatozoide).

 -La despolarización instantánea de su membrana

 -La liberación de gránulos corticales al espacio perivitelino.

La formación del cono de fecundación permite la fusión de la membrana del óvulo con la del espermatozoide para que la cabeza del espermatozoide pueda entrar. A su vez, gracias a la despolarización de la membrana del óvulo y a la liberación de gránulos corticales, se evita la entrada de otro espermatozoide.

Se necesita más de un espermatozoide para lograr degradar esta zona, aunque al final solo uno de ellos podrá entrar en el óvulo.

Para poder atravesar esta segunda barrera, la cabeza del espermatozoide entra en contacto con un receptor de la zona pelúcida del óvulo. Desencadenando la reacción acrosómica, que consiste en la liberación de enzimas que disuelven la zona pelúcida para dar paso al espermatozoide.

Asimismo, la reacción acrosómica provoca una serie de cambios en el espermatozoide que permiten su capacitación final para poder penetrar en el interior del óvulo fundiendo sus membranas.

Los espermatozoides consiguen atravesar esta capa gracias a la liberación de la enzima hialuronidasa y avanzando con el movimiento de su cola.

Durante el proceso reproductivo, el óvulo es un participante activo en la fecundación. Libera determinadas moléculas que son esenciales para guiar al esperma y permitir que la superficie del óvulo se una a la superficie del espermatozoide. El óvulo entonces podrá absorber el espermatozoide y comenzaría la fecundación. 

Una vez los espermatozoides llegan a las trompas de Falopio después del coito, solamente podrán encontrarse con el óvulo si la mujer se encuentra en sus días fértiles y ha habido ovulación. En ese caso, los espermatozoides se colocarán alrededor del óvulo e intentarán fecundarlo. 
Los óvulos realizan la ovogénesis una vez al mes, haciendo que un óvulo maduro sea enviado por la trompa uterina unida a su ovario en anticipación de la fecundación. Si no es fecundado, este óvulo será descartado fuera del aparato a través de la menstruación.

Aunque el proceso de unión entre óvulo y espermatozoides pueda parecer muy sencillo, lo cierto es que deben darse varios mecanismos y cambios en ambos gametos para que pueda ocurrir la fecundación.