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      <title>mucopolisacaridosis by Rodrigo garcia</title>
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      <pubDate>2024-01-29 18:30:11 UTC</pubDate>
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         <title>Que es la mucopolisacaridosis?</title>
         <author>rodrigogf10rg10</author>
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         <description><![CDATA[<p>La mucopolisacaridosis es una enfermedad hereditaria que se produce por el déficit de la enzima alfa-L-iduronidasa lisosómica que es generada en los lisosomas</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 18:40:46 UTC</pubDate>
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         <title>los lisosomas</title>
         <author>rodrigogf10rg10</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los lisosomas son compartimiento con forma de saco en el interior de una célula que contiene enzimas que pueden descomponer los elementos celulares que es necesario destruir este organulo fue decubierto a mediados de los años 50 por el científico belga Christian de Duve</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 19:01:25 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>rodrigogf10rg10</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 19:07:08 UTC</pubDate>
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         <title>efectos de la mucopolisacaridosis </title>
         <author>rodrigogf10rg10</author>
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         <description><![CDATA[<p>Huesos anormales en la columna</p><p>Incapacidad de abrir completamente la mano</p><p>Córneas opacas</p><p>Sordera</p><p>Crecimiento interrumpido</p><p>Problemas de válvula cardíaca</p><p>Enfermedad articular, incluso rigidez</p><p>Discapacidad intelectual que empeora con el tiempo en la MPS I grave</p><p>Rasgos faciales gruesos y toscos con puente nasal baja</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 19:17:06 UTC</pubDate>
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         <title>tipos de mucopolisacaridosis</title>
         <author>rodrigogf10rg10</author>
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         <description><![CDATA[<p>Mucopolisacaridosis tipo I,  <em>gargolismo</em> o enfermedad de Hurler.</p><p>Mucopolisacaridosis tipo II o Enfermedad de Hunter. .</p><p>Mucopolisacaridosis tipo III o síndrome de Sanfilippo.</p><p>Mucopolisacaridosis tipo IV o síndrome de Morquio.</p><p>Mucopolisacaridosis tipo VI o síndrome de Maroteaux-Lamy.</p><p>Mucopolisacaridosis tipo VII o síndrome de Sly.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 19:21:43 UTC</pubDate>
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         <title>bibliografia</title>
         <author>rodrigogf10rg10</author>
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         <description><![CDATA[<p>la informacion le e sacado de</p><p> <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://medlineplus.gov">medlineplus.gov</a></p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://es.wikipedia.org">es.wikipedia.org</a></p><p>las imagenes de <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://google.com">google.com</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 19:35:51 UTC</pubDate>
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