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      <title>QUÍMICA ORGÁNICA-3RO  by Dayana Jimenez Diaz</title>
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         <title>CICLOALCANOS COMO RADICALES</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title>ALQUENOS RAMIFICADOS</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>—La cadena principal es la cadena más larga que contiene al doble enlace. </p><p>-Si existe más de un doble enlace, se escoge como cadena principal la que tiene más dobles enlaces.</p>]]></description>
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         <title>Nomenclatura de Cicloalcanos</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title>HALOGENUROS DE ALQUILO COMO SUSTITUYENTES </title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title>Nomenclatura de alquenos</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p>La terminación -ano se sustituye por -eno. </p></li></ul><p>• La cadena principal se empieza a numerar por el extremo más cercano al doble enlace. </p><p>• Se indica el localizador del doble enlace, si es necesario, antes de nombrar la cadena. </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>En una hoja cuadriculada, escribir el nombre de la fórmula</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title>Fórmula molecular general es:</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Este grupo de hidrocarburos son insaturados porque presentan enlace doble.</p><p><br></p><p><br></p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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      <item>
         <title>ESTRUCTURA </title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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      <item>
         <title>Si la cadena tiene dos dobles enlaces, la terminación -eno se transforma en -dieno. </title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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      <item>
         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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      <item>
         <title>Isomería de alquenos</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>En cuanto a estas estructuras podemos tener dos opciones en cuanto a posición, los isómeros cis (misma posición respecto al doble enlace) y trans (diferente posición en función del doble enlace).</p>]]></description>
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         <title>isometría geométrica debido a la imposibilidad de rotación del doble enlace</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Se aplica E y Z cuando hay 3 o 4 grupos diferentes alrededores del doble enlace. </p><p>(Z) Los grupos de mayor prioridad están al mismo lado del doble enlace. </p><p>(E) Los grupos de mayor prioridad están en lados opuestos al doble enlace.</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <title>PROPIEDADES FÍSICAS</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los tres primeros son gases a temperatura ambiente.</p><p>Los puntos de fusión y de ebullición aumentan a medida que crece el número de carbonos de la cadena carbonada.</p><p><br></p>]]></description>
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      <item>
         <title> Su fórmula molecular general es:</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Son hidrocarburos de cadena abierta cuyos enlaces carbono-carbono son todos simples.</p>]]></description>
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      <item>
         <title></title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Del metano al butano son hidrocarburos en estado gaseoso.</p><p>Del pentano al heptadecano son líquidos.</p><p>De 18 átomos de carbono o más son sólidos.</p>]]></description>
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      <item>
         <title>Estructura</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La fórmula tipo esqueleto. </p><p>Cada extremo representa un CH3 y en cada cambio de dirección de la figura hay un carbono.</p>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>Los radicales alquilo procedentes de los alcanos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano de procedencia por - ilo.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Son agrupaciones de átomos que procede de la pérdida de un átomo de hidrógeno por parte de un hidrocarburo, por lo que dispone de un electrón desapareado.</p>]]></description>
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      <item>
         <title>Para nombrar al siguiente compuesto orgánico debemos seguir una serie de pasos. </title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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      <item>
         <title>Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <pubDate>2024-01-16 17:11:55 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Paso 2: Enumeramos los carbonos, conociendo que el carbono número 1 será el que tenga la ramificación más cercana.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 17:13:20 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Paso 3: Identificamos el grupo funcional principal. </title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Al estar compuesta la molécula por 6 carbonos, se trata del hexano.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 17:14:50 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Paso 4: Identificamos y nombramos a las mismas, haciendo referencia al número de carbono al que está enlazado. </title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Para este caso: </p><p>• En el carbono 2 tenemos un grupo metil: 2-metil </p><p>• En el carbono 3 tenemos un grupo etil: 3-etil </p><p>• En el carbono 4 tenemos un grupo metil: 4-metil</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 17:23:17 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Paso 5: En el caso de tener el radical alquilo, debemos agruparlos utilizando prefijos como: di, tri, tetra, penta.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Para este caso, se repite el grupo metil en el carbono 2 y en el carbono 4.</p><p> 2-metil </p><p>4-metil </p><p>Agrupando esta expresión nos queda: 2,4-dimetil.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 17:24:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Paso 6: Sobre la base de toda la información de la molécula, nombramos primero a las ramificaciones en orden alfabético y luego nombramos al grupo funcional principal.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Si colocamos en orden alfabético, primero la ramificación y luego el grupo funcional tenemos: </p><p>3-etil−2,4-dimetil-hexano</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 17:27:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>algunos radicales alquilos como triviales o excepciones:</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <pubDate>2024-01-16 17:35:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <pubDate>2024-01-16 17:50:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ejemplo: Ciclopentano</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <pubDate>2024-01-16 17:54:37 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Se trata de compuestos en los que el último átomo de carbono de la cadena se enlaza con el primero y forma un ciclo.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p>Son hidrocarburos saturados.</p></li></ul><ul><li><p>Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 18:03:29 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Nomenclatura de los cicloalcanos</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
         <link>https://padlet.com/dayitodiaz97_/psemjmo2wzv3hfvh/wish/2850787287</link>
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         <pubDate>2024-01-16 18:06:19 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Regla 1: En un cicloalcano con un sustituyente enlazado, el anillo es el compuesto primario, a menos que el sustituyente tenga una cadena más larga que el ciclo. En este caso, no es necesario numerar la posición del sustituyente.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
         <link>https://padlet.com/dayitodiaz97_/psemjmo2wzv3hfvh/wish/2850790217</link>
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         <pubDate>2024-01-16 18:08:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Regla 2: Si el anillo contiene dos sustituyentes, se los nombra por orden alfabético. Donde la posición 1, corresponde al sustituyente que se nombra primero.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <pubDate>2024-01-16 18:15:11 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Regla 3: Si el anillo contiene más de dos sustituyentes, se citan en orden alfabético. Donde la posición 1 hace que un segundo sustituyente tenga el menor número posible.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Si dos sustituyentes tienen el mismo menor número, se enumera en dirección a que el tercer sustituyente tenga el menor número posible.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-16 18:16:50 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Escriba el nombre del siguiente compuesto.</title>
         <author>dayitodiaz97_</author>
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         <pubDate>2024-01-16 18:17:45 UTC</pubDate>
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