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      <title>AV2 Trilha de revisão / 2 Etapa Bioquímica Met. by Mirian R M</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-10-26 19:09:06 UTC</pubDate>
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         <title>Aula </title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Explique o significado metabólico do ciclo de Krebs. Qual é a sua localização celular?<br>2. Esquematize a reação catalisada pelo complexo multienzimático da piruvato desidrogenase (PDH) e explique a regulação deste complexo.<br>3. Quantos e quais são os passos que possui o Ciclo de Krebs?<br>4. Descreva o balanço energético do ciclo de Krebs.<br>5. Quais são as reações do ciclo de Krebs que regulam o fluxo do ciclo?<br>6. Conceitue e exemplifique reações anapleróticas.<br>7. Explique a inter-relação entre o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória.<br>8. Quando aumentam os níveis de NADH ou ATP o que acontece com o ciclo de Krebs?</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-17 19:06:41 UTC</pubDate>
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         <title>Aula </title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Descrever as funções dos complexos I, II, III e IV, sua localização e suas posições no sistema. Quais são os inibidores e os desacopladores do sistema mitocondrial de transporte de elétrons (cadeia respiratória).<br>2. Resuma a teoria quimiosmótica.<br>3. Citar as conseqüências dos seguintes fatores para o funcionamento da cadeia respiratória e da fosforilação oxidativa:<br>4. Presença de KCN ou CO; b) Carência de ADP; c) Presença de DNP (dinitrofenol);</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-17 19:12:49 UTC</pubDate>
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         <title>Artigo</title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-11-17 19:13:22 UTC</pubDate>
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         <title>Aula </title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[<p>1. Faça o esquema geral de uma reação de transaminação; qual a coenzima utilizada pelas transaminases?&nbsp;</p><p>2. Faça um esquema geral de uma reação de desaminação oxidativa.&nbsp;</p><p>3. Descreva a transaminação catalisada pela ALT e AST, informe também sua importância clínico-laboratorial?&nbsp;</p><p>4. Classifique os aminoácidos segundo os destinos de suas cadeias carbônicas.&nbsp;</p><p>5. Conceito e exemplos de aminoácidos essenciais e não essenciais.&nbsp;</p><p>6. Qual a função dos aminoácidos glutamina e alanina no ciclo da uréia.&nbsp;</p><p>7. Qual é a sequência de reações do ciclo da uréia. Quais ocorrem na mitocôndria e quais no citosol.&nbsp;</p><p>8. Em que órgão a uréia e sintetizada?&nbsp;</p><p>9.  Explicar sobre a toxicidade da amônia.&nbsp;</p><p><br/></p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-17 19:14:00 UTC</pubDate>
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         <title>Aula </title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[<p>1. Esquematize a ativação dos ácidos graxos, primeira etapa necessária para a oxidação dos ácidos graxos. Qual a localização celular do ciclo de Lynen (b-oxidação)?&nbsp;</p><p>2. Qual a função da carnitina e da carnitina palmitoil transferase na oxidação de ácidos graxos?&nbsp;</p><p>3. Qual o composto formado no fim de cada volta do ciclo de Lynen? Qual seu destino metabólico?&nbsp;</p><p>4. Descreva o consumo de ATP e a produção de ATP, em cada volta no ciclo de Lynen, para ácidos graxos saturados.&nbsp;</p><p>5. Quais são os corpos cetônicos? Justifique: porque o aumento na formação de acetil CoA leva como conseqüência um aumento na síntese de corpos cetônicos?&nbsp;</p><p>6. Quais as vias de excreção dos corpos cetônicos?&nbsp;</p><p>7. Justifique porque o jejum prolongado leva ao aparecimento de corpos cetônicos na urina?&nbsp;</p><p>8. Qual é a origem do colesterol endógeno? Onde é sintetizado?&nbsp;</p><p>9. A HMG-CoA redutase é a enzima marcapasso da síntese do colesterol. De que forma esta enzima é regulada.&nbsp;</p><p>10. Como é transportado o colesterol da dieta alimentar?&nbsp;</p><p>11. Que papel o HDL desempenha no metabolismo da VLDL e seus remanescentes?&nbsp;</p><p>12. Qual o papel da LDL na aterosclerose?&nbsp;</p>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-17 19:15:27 UTC</pubDate>
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         <title>Caso clínico</title>
         <author>nairim75</author>
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         <pubDate>2022-11-17 19:16:14 UTC</pubDate>
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         <title>Caso clinico</title>
         <author>nairim75</author>
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         <pubDate>2022-11-17 19:18:14 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fonte: Universidade de São Paulo / Instituto de Química Bioquímica /Farmácia. Professores: ULRICH&nbsp; A. H. , QUAGGIO R.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-17 19:26:51 UTC</pubDate>
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         <title>Sua vitória será a minha vitória! Portanto, vamos aos estudos!</title>
         <author>nairim75</author>
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         <pubDate>2022-11-17 19:30:48 UTC</pubDate>
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         <title>Para você se programar aluno! </title>
         <author>nairim75</author>
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         <pubDate>2022-11-17 19:34:58 UTC</pubDate>
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         <author>nairim75</author>
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         <title>Questões</title>
         <author>nairim75</author>
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         <description><![CDATA[<p>1. Estabeleça a importância do glicogênio para a célula.</p><p>2. Defina glicogênese e glicogenólise</p><p>3. Descreva a regulação da glicogênese e da glicogenólise: no fígado e no músculo.</p><p>4. Por que é essencial que os mecanismos que ativam a glicogênio sintase também desativem a glicogênio fosforilase?</p><p>5. Porque é vantajoso que a degradação de glicogênio origine glicose-6-fosfato em vez de glicose?</p><p>6. Qual é a função do iniciador na síntese de glicogênio?</p><p>7. Quais são os quatro destinos metabólicos possíveis para a glicose-6-fosfato?</p><p>8. Descreva a regulação hormonal na Síntese e Degradação do glicogênio.</p><p>9. Explicar o mecanismo de ação e a influência exercida pela insulina no metabolismo do glicogénio.</p><p>10. Quais são as consequências bioquímicas da deficiência da glicogênio- fosforilase?</p>]]></description>
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         <pubDate>2026-05-18 12:05:13 UTC</pubDate>
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