Línea del tiempo Aminoglucósidos by https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt en-us 2021-02-17 12:21:50 UTC 2023-02-21 13:54:26 UTC hello@padlet.com 1944: Descubrimiento de Estreptomicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210926110 El primer aminoglucósido fue descubierto en 1944 por los bioquímicos estadounidenses Albert Schatz y Elizabeth Bugie. Este fue el primer agente antituberculoso y fue aislado de Streptomyces griseus, (una cepa de bacterias de suelo). Se encontró que la estreptomicina era eficaz inhibiendo el crecimiento de algunos microorganismos bacterianos como Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis.

Grünbaum, F. (2011). Resistencia a aminoglucósidos en Enterobacteriaceae. Universitat Autònoma de Barcelona,.
The Editors of Encyclopaedia Britannica. (2007, August 17). Aminoglycoside. ]]> 2021-02-17 12:57:52 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210926110 1963: Gentamicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210966048 Gentamicina en 1963 es producto de Micromonospora purpurea estudiada por Weinstein.

Grünbaum, F. (2011). Resistencia a aminoglucósidos en Enterobacteriaceae. Universitat Autònoma de Barcelona,. ]]> 2021-02-17 13:10:56 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210966048 1967: Tobramicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210967756 Aparece la tobramicina que forma parte del complejo de aminoglucósidos producidos por Streptomyces tenebrarius en 1967

Grünbaum, F. (2011). Resistencia a aminoglucósidos en Enterobacteriaceae. Universitat Autònoma de Barcelona,. ]]> 2021-02-17 13:11:29 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210967756 1972: Amikacina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210971751 Las amikacinas son un producto semisintético que deriva de la kanamicina A, y fue desarrollada por Kawaguchi y sus colaboradores en 1972 mediante la acilación del grupo 1- amino de la fracción 2- desoxiestreptamina con ácido 2- hidroxi-4-aminobutírico.

Grünbaum, F. (2011). Resistencia a aminoglucósidos en Enterobacteriaceae. Universitat Autònoma de Barcelona,.   ]]> 2021-02-17 13:12:37 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210971751 Mecanismo de acción https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210978416 Estos antibióticos ejercen su acción al pasar a través de la membrana externa bacteriana (en bacterias gramnegativas), la pared celular y la membrana citoplasmática al citoplasma, en donde inhiben la síntesis de proteínas al unirse de modo irreversible a las proteínas ribosómicas 30S. Esta unión a los ribosomas tiene dos efectos: 

1.Producción de proteínas aberrantes como consecuencia de una lectura errónea del ARN mensajero (ARNm)  

2.Interrupción de la síntesis de proteínas al producir la liberación prematura del ribosoma del ARNm.

 
]]> 2021-02-17 13:14:32 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210978416 Aminoglucósidos https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210984195 2021-02-17 13:16:17 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1210984195 1957: Kanamicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211018216 1957: Kanamicina
Haomao y sus colaboradores aislaron Kanamicina 1957 del Streptomyces kanamyceticus.

Grünbaum, F. (2011). Resistencia a aminoglucósidos en Enterobacteriaceae. Universitat Autònoma de Barcelona,. 
]]> 2021-02-17 13:26:06 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211018216 Espectro de actividad https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211037898 Muestran actividad bactericida principalmente contra bacilos gramnegativos aerobios, bacilos no fermentadores como Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter spp. Sin embargo, también pueden tratar infecciones graves causadas por algunos microorganismos grampositivos.   

Diversos estudios in vitro han demostrado acción antimicrobiana frente Enterococcus faecalis, E.faecium, estreptococos del grupo viridans, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, P. aureginosa y Listeria monocytogenes.
 
Estreptomicina es activa contra Brucella spp. Y muestra la mayor actividad in vitro frente a Mycobacterium tuberculosis. 
]]> 2021-02-17 13:31:40 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211037898 1956: Resistencia a Estreptomicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211086321 Se ha observado un cambio importante en la secuencia de aminoácidos en la proteína S-12 de la subunidad ribosomal 30S.  ]]> 2021-02-17 13:44:41 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211086321 1977: Resistencia a Kanamicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211091396 Usando el método de Kirby Bauer, se encontró resistencia a la Kanamicina en el 20 a 50% de los aislamientos de bacterias (Bacilos aeróbicos Gram negativos). ]]> 2021-02-17 13:45:53 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211091396 1968: Resistencia a Gentamicina https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211093496 El gen AAC (3)-III identificado en P. aeruginosa está aparentemente localizado en el cromosoma bacteriano y confiere resistencia a gentamicina y tobramicina  ]]> 2021-02-17 13:46:27 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211093496 Mecanismos de resistencia https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211205780 La penetración a través de la membrana citoplasmática es un proceso aeróbico que requiere energía; por tanto, los anaerobios son resistentes a los aminoglucósidos y los microorganismos sensibles en un ambiente de anaerobiosis (p. ej., absceso) no responden al tratamiento. Por ejemplo, este antibiótico no penetra la pared celular de los estreptococos y los enterococos y por esta razón, las infecciones causadas por estos microorganismos requieren de un tratamiento en el que se coadministre el aminoglucósido junto con un inhibidor de la síntesis de la pared celular (tales como penicilina, ampicilina o vancomicina), que facilite la captación del aminoglucósido.  
La resistencia a la acción antibacteriana de los aminoglucósidos puede desarrollarse de cuatro modos distintos:  
1) mutación del sitio de unión en el ribosoma 
 2) menor captación del antibiótico al interior de la célula bacteriana 
 3) mayor expulsión del antibiótico de la célula  
4) modificación enzimática del antibiótico. 
El mecanismo de resistencia más común es la modificación enzimática de los aminoglucósidos. Se lleva a cabo por la acción de:  1)fosfotransferasas, 2)adeniltransferasas 3)acetiltransferasas
En los grupos amino e hidroxilo del antibiótico.

Murray, P. R, Rosenthal, K. S, & Pfaller, M. A. (2017) Microbiología Médica. Elsevier Health Sciences. Nature (N/A).  
]]> 2021-02-17 14:13:03 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211205780 Otros mecanismos https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211220303 Existen otros mecanismos de resistencia, sin embargo, no son tan frecuentes.  
  1. La resistencia causada por la alteración del ribosoma en la que se efectúa una mutación de múltiples copias de los genes ribosómicos de la célula bacteriana 
  2. Inhibición del transporte del antibiótico al interior de la célula sobre todo en bacterias anaerobias y a veces en Pseunomas. 

Murray, P. R, Rosenthal, K. S, & Pfaller, M. A. (2017) Microbiología Médica. Elsevier Health Sciences. Nature (N/A).  
]]> 2021-02-17 14:16:14 UTC https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211220303 Referencias https://padlet.com/mfcardenasm2/pevnat7ng4if4jmt/wish/1211271154 Grünbaum, F. (2011). Resistencia a aminoglucósidos en Enterobacteriaceae. Universitat Autònoma de Barcelona,.

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