Formación de una nueva vida Cap. III by Herlin Karina Escobar

Concepción de una nueva vida

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:30:47 UTC

concepción y a qué

se deben los

nacimientos

múltiples?

Fertilización

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:35:42 UTC

La fertilización, o concepción, es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo (los gametos , es decir, las células sexuales masculina y femenina) y forman una sola célula llamada cigoto , que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebé. Pero la concepción no ocurre tan fácilmente como parece. Varios sucesos independientes tienen que coincidir para concebir un niño. Y, como veremos más adelante, no toda concepción culmina en un nacimiento.

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:36:31 UTC

Al nacer una niña tiene alrededor de dos millones de ovocitos(huevos inmaduros), en sus dos ovarios , cada uno en un folículo, o pequeño saco. En la mujer sexualmente madura, la ovulación (la ruptura del folículo maduro de un ovario y la expulsión del óvulo) ocurre aproximadamente una vez cada 28 días hasta la menopausia.

CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLES

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:39:03 UTC

Las nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo (o, a veces, un óvulo único se divide antes de la fertilización) y luego los dos son fertilizados.

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:44:20 UTC

QUÉ DETERMINA EL SEXO

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:49:01 UTC

Composición hereditaria de un cigoto. a) Las células orgánicas de mujeres y hombres contienen 23 pares de cromosomas, que transportan los genes, que son las unidades básicas de la herencia. b) Cada célula sexual (óvulo y espermatozoide) tiene sólo 23 cromosomas en virtud de una división celular especial (meiosis). c) En la fertilización, los 23 cromosomas del espermatozoide se unen a los 23 cromosomas del óvulo, de modo que el cigoto recibe 46 cromosomas, o 23 pares.

Investigación

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:51:13 UTC

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:52:16 UTC

Las patologías cromosómicas son enfermedades causadas por alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas. Estas mutaciones pueden ocurrir durante la formación de gametos o en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Se dividen en numéricas y estructurales.

1. Alteraciones Numéricas

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:54:04 UTC

Se producen cuando hay un número anormal de cromosomas debido a errores en la segregación cromosómica durante la meiosis.

Síndrome de Down (Trisomía 21)

escobarherlinkarina — 2025-02-23 01:57:31 UTC

Presencia de una copia extra del cromosoma 21.

Características: discapacidad intelectual, rostro característico, cardiopatías congénitas.

Síndrome de Edwards (Trisomía 18)

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:00:18 UTC

Cromosoma 18 adicional.

Características: malformaciones graves, bajo peso al nacer, defectos cardíacos.

Alta mortalidad en el primer año.

2. Alteraciones Estructurales

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:01:26 UTC

Ocurren cuando un fragmento de un cromosoma se rompe, se duplica, se invierte o se traslada a otro cromosoma.

Síndrome de Cri du Chat (5p-)

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:04:19 UTC

Falta un fragmento del cromosoma 5.

Características: llanto similar al maullido de un gato, discapacidad intelectual, microcefalia.

Síndrome de Cri du Chat (5p-)

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:05:22 UTC

Síndrome de Prader-Willi (deleción en el cromosoma 15 paterno)

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:07:57 UTC

Características: obesidad, hipotonía, discapacidad intelectual leve a moderada.

Herencia dominante y recesiva

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:09:02 UTC

¿Tiene usted hoyuelos? Si es así, heredó esta característica por herencia dominante. Si sus padres tienen hoyuelos pero usted no, se trata de herencia recesiva. ¿Cómo operan estas dos formas de herencia?

Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos .

Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada, uno de cada progenitor. Cuando los dos alelos son iguales, la persona es homocigota con respecto a la característica; cuando son diferentes, la persona es heterocigota .

En la herencia dominante, cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo particular, priva el alelo dominante

Herencia dominante y recesiva

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:10:52 UTC

Alteraciones en los cromosomas sexuales

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:13:40 UTC

Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
- Afecta a hombres con un cromosoma X extra.
- Características: infertilidad, ginecomastia, desarrollo deficiente de los testículos.

Alteraciones en los cromosomas sexuales

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:16:10 UTC

Síndrome de XYY (47, XYY)

Afecta a hombres con un cromosoma Y extra.

Características: alta estatura, posible predisposición a dificultades de aprendizaje.

Epigénesis: influencia medioambiental en la expresión genética

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:18:20 UTC

escobarherlinkarina — 2025-02-23 02:20:09 UTC