<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Mi padlet sublime by JOSE NESTOR LINARES FERNANDEZ</title>
      <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-05-07 02:35:11 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-05-07 02:52:53 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>priones</title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580610963</link>
         <description><![CDATA[<div>Los priones son los responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles en una variedad de mamíferos, incluida la encefalopatía espongiforme bovina (EEB, también conocida como «enfermedad de las vacas locas») en el ganado y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en humanos.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:39:03 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580610963</guid>
      </item>
      <item>
         <title>funciones</title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580611465</link>
         <description><![CDATA[<div>En estos organismos, los priones desempeñan funciones tales como la regulación metabólica del nitrógeno. Los priones actúan también como mecanismos de la herencia de fenotipos, en el papel de capacitadores evolutivos, y aumentando la diversidad genética, al introducir regiones nuevas en los extremos del genoma.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:41:22 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580611465</guid>
      </item>
      <item>
         <title>enfermedades </title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580611918</link>
         <description><![CDATA[<div>Entre las enfermedades priónicas humanas se incluyen la enfermedad de Creutzfeld-Jakob (CJD), la enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS), el Insomnio Familiar Fatal (FFI) y el Kuru.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:43:33 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580611918</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Creutzfeldt-Jakob</title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580613439</link>
         <description><![CDATA[<div>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un trastorno cerebral poco frecuente que deriva en demencia. Esta afección pertenece a un grupo de enfermedades humanas y animales que se conoce como trastornos por priones. Los síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob pueden ser parecidos a los de la enfermedad de Alzheimer. Pero la primera suele empeorar mucho más rápido y llevar a la muerte.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:50:20 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580613439</guid>
      </item>
      <item>
         <title>síntomas </title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580613640</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Cambios en la personalidad</li><li>Pérdida de la memoria</li><li>Pensamiento alterado</li><li>Visión borrosa o ceguera</li><li>Insomnio</li><li>Problemas de coordinación</li><li>Dificultad para hablar</li><li>Dificultad para tragar</li><li>Movimientos bruscos repentinos</li></ul><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:51:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580613640</guid>
      </item>
      <item>
         <title>causas</title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580613842</link>
         <description><![CDATA[<div>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y algunas afecciones relacionadas parecen ser el resultado de cambios en un tipo de proteína llamada prion. Estas proteínas normalmente se producen en el cuerpo, pero cuando se encuentran con priones infecciosos, se pliegan y adquieren otra forma que no es normal. Pueden propagarse y afectar los procesos del cuerpo.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:52:08 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580613842</guid>
      </item>
      <item>
         <title>prevención </title>
         <author>70731392</author>
         <link>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580614006</link>
         <description><![CDATA[<div>No se conoce ninguna una forma de prevenir la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Si tienes antecedentes familiares de enfermedades neurológicas, puede ser útil que hables con un asesor en genética. Los asesores pueden ayudarte a evaluar tus riesgos.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-05-07 02:52:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/70731392/paoq6362lqkbujo9/wish/2580614006</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
