O cerebelo recebe estímulos da medula espinal relativos
ao padrão locomotor.

Os tratos descendentes, isto é, rubroespinal, reticuloespinal e vestibuloespinal, deflagram em ritmo com as fases de balanceio e apoio da marcha.

Após a lesão, há uma alteração nessas descargas rítmicas, assim pode ocorrer uma programação incorreta da taxa e força da contração do músculo, como na dismetria. A incapacidade de regular a postura
também diminuirá a eficiência e suavidade da marcha.

Lesões no cérebropontocerebelo e no núcleo denteado resultam em atrasos na iniciação do movimento e dificuldades em movimentos rápidos alternados.

Ansiedade;

Irritação;

Depressão;

Problemas de memória, etc.

A Ataxia de Friedreich (FA):

Ataxias por mutação no DNA Mitocondrial
Uma outra forma de herança de ataxias é quando ocorre uma mutação no DNA Mitocondrial. Este tipo de ataxia é transmitido apenas pela mãe para os filhos em função de problemas mitocondriais nos óvulos maternos causadas por mutações nos genes.

Ataxias cerebelares ligadas ao X (XLCA - X-linked cerebellar ataxias) , que como o nome sugere, estão relacionadas com mutações em um gene no cromossoma X. 

As doenças de padrão de herança ligado ao X podem ter efeitos diferentes em homens e mulheres.   

Em geral, estas ataxias têm progressão lenta e são transmitidas com maior probabilidade para os filhos homens, pois as mulheres possuem duas cópias do cromossomo X, enquanto os homens possuem apenas uma.

Os sintomas mais comuns incluem hipotonia, deficiências intelectuais, atraso no desenvolvimento, ataxia e outros sintomas cerebelares (tremores, dismetria etc.). 

A expressão "ataxia idiopática" é geralmente utiizada nos casos em que os médicos não sabem o motivo pelos quais uma pessoa está com sintomas de ataxia (ou seja, a causa é desconhecida).

MSA (Multiple System Atrophy)

Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS), ou Multiple System Atrophy (MSA) em inglês.

A MSA é uma doença degenerativa rara, que pode causar uma grande variedade de sintomas.

Há dois tipos principais, a MSA-P (o tipo Parkinsoniano) e a MSA-C (o tipo Cerebelar).

A doença pode causar disfunções autonômicas, tais como incontinência urinária e hipotensão ortostática. Outros sintomas comuns são movimentos oculares anormais, desordens de sono, problemas de equilíbrio, fala (disartria) e coordenação motora.

Sintomas de Parkinsionismo como tremores e rigidez são mais comuns na MSA-P.

Ataxia de marcha e disartria são mais presentes na MSA-C.

As ataxias Autossômicas Dominantes são as mais prevalentes das ataxias hereditárias, com faixa de 0,0 a 5,6 por 100.000, com média de 2,7 casos por 100.000.

A ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3, spinocerebellar ataxia type 3)/doença de Machado-Joseph é a ataxia
Autossômica Dominante mais comum, seguida da SCA2 e da SCA6.

A prevalência das ataxias Autossômicas Recessivas varia de 0,0 a 7,2 por 100.000, com média de 3,3 por 100.000.

Entre as ataxias Autossômicas Recessivas, a Ataxias de Friedreich é a mais frequente, seguida da ataxia com apraxia oculomotora ou ataxia-telangiectasia.

Autossômicas dominantes ou recessivas;

Ligadas ao X;

Mitocondriais.

Uso de sistemas de realidade virtual para melhorar o equilíbrio e a coordenação de maneira lúdica e interativa.

Jogos de movimento que incentivam a repetição de padrões motores específicos.

Uso de dispositivos de biofeedback para melhorar a percepção corporal e a precisão dos movimentos.

Exercícios na água para reduzir a carga sobre as articulações e facilitar os movimentos.

Uso da resistência da água para melhorar o fortalecimento e a coordenação.