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      <title>Caso Clínico 18: Karim by Karime Hinojosa</title>
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      <description>Equipo Uvas</description>
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      <pubDate>2021-10-05 21:05:13 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>karimehinojosa120417</author>
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         <pubDate>2021-10-05 21:26:23 UTC</pubDate>
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         <title>Rx Karim AP</title>
         <author>karimehinojosa120417</author>
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         <pubDate>2021-10-05 21:32:19 UTC</pubDate>
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         <title>Rx Karim Lat</title>
         <author>karimehinojosa120417</author>
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         <pubDate>2021-10-05 21:33:25 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>karimehinojosa120417</author>
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         <description><![CDATA[<div>Osteosarcoma.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-05 21:34:47 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>carolineclima2910</author>
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         <description><![CDATA[<div>Grave por tener bajos recursos socioeconômicos para hacer el tratamiento</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-05 21:39:30 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>carolineclima2910</author>
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         <description><![CDATA[<div>Centellografia con Tc 99<br>Hemocultivo<br>Biópsia&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-05 21:41:36 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>carolineclima2910</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se caracteriza por la producción de sustancia osteoide y hueso por una célula mesenquimal maligna de la estroma. Entre los posibles agentes etiológicos, la exposición a radiación ionizante es el único factor exógeno probado, con períodos de inducción entre 10 y 20 años. La administración previa de QT, particularmente agentes alquilantes, se ha relacionado también, y podría potenciar el efecto de la RT. Sin embargo, en la mayoría de los pacientes no se reconocen estos antecedentes ni predisposición familiar. Se han descrito asociaciones con enfermedades hereditarias poco frecuentes, como el retinoblastoma hereditario bilateral, los síndromes de Li-Fraumeni, Rothmund-Thomson o de Bloom, o con la exostosis múltiple y la enfermedad de Paget.<br>Hay tambien alteraciones genéticas:&nbsp;la del gen RB, en el cromosoma 13.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-05 21:48:28 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>carolineclima2910</author>
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         <description><![CDATA[<div>Cirurgia&nbsp;<br>Quimioterapia con Doxorrubicina (Adriamycin®)/ Cisplatino/ Etopósido (VP-16)/ Ifosfamida (Ifex®)/ Ciclofosfamida (Cytoxan®)/ Metotrexato/ Vincristina (Oncovin®)</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-05 21:49:59 UTC</pubDate>
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