<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Mutaties by Natasja Vissenaekens</title>
      <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-03-17 11:09:09 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-04-26 09:12:02 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>synoniem </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559917525</link>
         <description><![CDATA[<div>Trisomie&nbsp; 21</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/2025859536/b5d00a7ef1ce66ae157ffd63923fd8e7/Photos_Caract_ristiques__1_.png" />
         <pubDate>2023-04-19 09:18:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559917525</guid>
      </item>
      <item>
         <title>onvoldoende of geen pigmentatie, ( Melanine ) melanine geeft kleur aan de huid, de ogen of de haren</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559917582</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:18:06 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559917582</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559918090</link>
         <description><![CDATA[<div>Sikkelcelziekte is een genmutatie.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:18:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559918090</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559919606</link>
         <description><![CDATA[<div>botaandoening dat zorgt voor dwerggroei: te weinig kraakbeen<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:19:51 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559919606</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559920769</link>
         <description><![CDATA[<div>Groot hoofd, korte armen en korte benen, holle rug en smalle borstkast</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:20:59 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559920769</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559921683</link>
         <description><![CDATA[<div>Geen invloed op levensverwachting</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:22:00 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559921683</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Chromosome</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559922478</link>
         <description><![CDATA[<div>Meestal 47 chromosomen, er is een verschil tussen het syndroom van Down en Trisomie 21.  terwijl het syndroom van down gekenmerkt is door 47 chromosomen (3 op 21e paar in plaats van 2).</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/2025859536/86d0f942d5f20e84020bb65956d14efa/Down_Syndrome.jpg" />
         <pubDate>2023-04-19 09:22:53 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559922478</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559923161</link>
         <description><![CDATA[<div>sikkelcelziekte is een erfelijke vorm van chronische bloedarmoede (anemie).<br>Door de verandering van het hemoglobine krijgen de rode bloedcellen, op het moment dat er te weinig zuurstof in de bloedbaan zit.<br>Waardoor je bloedcellen van vorm veranderen naar een scherpe halve maan. Dit noemen we een sikkel en dit vermijdt de rode bloedcellen op een goede manier te functioneren.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:23:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559923161</guid>
      </item>
      <item>
         <title>HEt voorkomt alleen maar bij meisjes. Hebben 1  x-chromosoom minder. Het is een genoommutatie dit betekent dat ze 45 chromosomen                           hebben</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559924730</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:25:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559924730</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925207</link>
         <description><![CDATA[<div>Gen Mutatie </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:25:33 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925207</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925228</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Spierziekte, genmutatie.<br>Spieren verliezen kracht en dan worden de ademhalingsspieren en het hart aangetast. <br>Deze voorkomen vaak bij jongens. <br>Rond hun tiende meestal al in rolstoel.<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:25:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925228</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Albinisme is en genmutatie en is erfelijk </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925523</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:25:55 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925523</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Rond de leeftijd van 5 jaar wordt duidelijk dat meisjes met het syndroom van Turner vaak kleiner zijn dan andere meisjes van hun leeftijd</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925568</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:25:59 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925568</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Geneesbaar ?</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925951</link>
         <description><![CDATA[<div>Neen, het syndroom van down is niet geneesbaar. het is een biologische fout in de lichaam, men kan het leven van zulke mensen wel gemakkelijker maken.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/2025859536/f4150858a49443f1f8faedef997209a1/caryotype4.jpg" />
         <pubDate>2023-04-19 09:26:24 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559925951</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Bij het syndroom van Turner ontwikkelen de eierstokken zich meestal niet goed</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559926229</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:26:41 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559926229</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559926606</link>
         <description><![CDATA[<div>Kinderen met sikkelcelziekte groeien meestal langzamer dan hun leeftijdsgenoten en bereiken ook pas op latere leeftijd de puberteit. Volwassenen met sikkelcelziekte zijn slanker of kleiner dan volwassenen zonder sikkelcelziekte.<br>vermoeidheid, zwakte en je bent vaak bleek<br>snellere hartslag<br>geelzucht&nbsp;<br>pijn in de bovenbuik</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:27:03 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559926606</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559928252</link>
         <description><![CDATA[<div>- Het is een genoommutatie<br>- Deze syndroom komt alleen voor bij jongens. Het probleem herbij is dat normaal jongens een X en Y chromosoom hebben, maar bij dit hebben ze in plaats bv XXY of YYX.&nbsp;<br>- Deze syndroom zorgt voor een vertaagde taalontwikkeling.&nbsp;<br>- moeite met leren<br>- IQ is gemiddeld<br>-vrtraging van puberteit</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-04-19 09:28:47 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/natasjavissenaekens/oyttwa7vgxr2r9qx/wish/2559928252</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
