https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh Carlos Miguel, Gabriel Bettanin e Lucas Sellister en-us 2021-06-29 22:14:38 UTC 2026-03-23 16:24:50 UTC hello@padlet.com gjaegerbettanin https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630652125 O benzeno é um hidrocarboneto aromático cuja fórmula é C₆H₆ e sua forma estrutural é a de um anel hexagonal, sendo ele uma substância muito importante para os hidrocarbonetos aromáticos, pois é a base para a classe dos hidrocarbonetos, ele é um composto incolor com aroma doce característico, inflamável e altamente tóxico.

]]> 2021-06-29 22:17:42 UTC https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630652125 gjaegerbettanin https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630698634 A halogenação ocorre quando o benzeno é posto em um meio reacional que possui um halogênio molecular, luz e aquecimento.
Exemplos de halogênios: Cloro, iodo, bromo e flúor.
Durante essa reação, se rompe a ligação entre um dos hidrogênios do benzeno e um dos carbonos, assim como a ligação entre os dois átomos do halogênio molecular. Logo após o rompimento das ligações, o halogênio liga-se ao hidrogênio do benzeno e forma uma molécula de hidrácido inorgânico, o halogênio restante liga-se ao benzeno e forma um haleto orgânico aromático.]]> 2021-06-29 23:25:34 UTC https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630698634 gjaegerbettanin https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630731891 A nitração no benzeno é uma reação de substituição que ocorre quando ele é colocado em um meio reacional que apresenta os seguintes ácidos: HNO3 (como reagente), H2SO4 e SO3 (como catalisadores). 
Durante essa reação, ocorre o rompimento das ligações entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno e entre o nitrogênio e um grupo de hidroxila. 
Logo após o rompimento das ligações, o grupo hidroxila liga-se ao hidrogênio do benzeno, formando uma molécula de água, e o grupo nitro restante liga-se ao benzeno, formando o nitrocomposto nitrobenzeno.]]> 2021-06-29 23:59:29 UTC https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630731891 gjaegerbettanin https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630743107 O benzeno interage com um haleto orgânico, com a presença do catalisador tricloreto de alumínio e aquecimento. a ligação entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno é rompida, assim como a ligação entre o halogênio e o carbono 
Logo após o rompimento das ligações, o resultado é a formação de um hidrocarboneto aromático ramificado e um ácido inorgânico.]]> 2021-06-30 00:08:49 UTC https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630743107 gjaegerbettanin https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630763025 A sulfonação ocorre quando o benzeno é posto em um meio de reação com a presença de aquecimento e de ácido sulfúrico como reagente.
Durante essa reação, se rompe a ligação entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno, da mesma forma que a ligação entre o enxofre e um grupo de hidroxila do ácido.
Logo após esses rompimentos, o grupo hidroxila se liga ao hidrogênio do benzeno, formando uma molécula de água, e o grupo sulfônico se liga ao benzeno, formando o ácido benzenossulfônico.]]> 2021-06-30 00:22:40 UTC https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630763025 gjaegerbettanin https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630767782 Ocorre quando o benzeno é colocado em um meio reacional com a presença de aquecimento, um cloreto de ácido orgânico como reagente e o cloreto de alumínio (ou cloreto de ferro III) como catalisador. Durante a reação, a ligação entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno é rompida, assim como a ligação entre o halogênio e o carbono (do cloreto de ácido orgânico), O resultado é a formação de uma cetona e um ácido inorgânico.

]]> 2021-06-30 00:25:40 UTC https://padlet.com/gjaegerbettanin/oxckeoafzomkxymh/wish/1630767782