·        El genoma de los virus de ADN debe introducirse en el núcleo.

·        Los genomas de los virus de ARN se introducen en el citoplasma.

·        Este proceso se inicia por la unión con el receptor ó verse facilitada por el ambiente ácido o las proteasas presentes en el endosoma o lisosoma.

·        Los virus con envoltura la pierden al fusionarse a las membranas celulares.

·        La fusión de la envoltura a la membran a plasmática provoca la liberación de su nucleocápside que se acopla a la membrana nuclear enviando directo su genoma de ADN al lugar donde produce su replicación.

·        Reovirus y poxvirus se pierde parcialmente la cobertura al entrar a la célula, al eliminar la zona más externa, el genoma permanece en la zona más interna que contiene la polimerasa necesaria para la síntesis de ARN.

b.  Replicación del genoma

c.  Síntesis de ARNm tardía y proteínas estructurales

d.  Modificación postraducción de la proteína

 

 

a.      Síntesis de ARN mensajero precoz (ARNm) y proteínas no estructurales: genes para enzimas y proteínas de unión del ácido nucleico.

·        En general Primero se transcribe el ARNm destinado a las proteínas no estructurales. Los productos genéticos precoces (proteínas no estructurales) son, proteínas de unión al ADN y enzimas como las polimerasas codificadas por virus. Normalmente, la replicación del genoma inicia la transición a la transcripción de los productos genéticos tardíos. Los productos víricos tardíos codifican a las proteínas estructurales.

·        Los distintos virus de ADN Y RNA controlan de diferente forma el tiempo y la intensidad de la síntesis de proteínas y genes de los virus.

·        El virus se une a receptores específicos y se fusiona con la membrana plasmática, la nucleocápside suministra el genoma de ADN al núcleo.

·        La transcripción y la traducción ocurren en tres fases: inmediata precoz, precoz y tardía.

·        Las proteínas de la fase inmediata precoz favorecen la «captura» de la célula; las proteínas de la fase precoz están formadas por enzimas, como la ADN-polimerasa ADN dependiente, y las proteínas de la fase tardía son proteínas estructurales, como la cápside vírica y las glucoproteínas.

·        El genoma se replica antes de que ocurra la transcripción de los genes de la fase tardía. Las proteínas de la cápside migran hacia el interior del núcleo, se ensamblan en las cápsides icosaédricas y se llenan con el genoma del ADN.

·        Las glucoproteínas víricas se insertan en el retículo endoplásmico, y luego se unen a hidratos de carbono, las glucoproteínas difunden hacia la envoltura nuclear adyacente.

·        A través de estas membranas modificadas, las cápsides llenas con el genoma forman yemas y luego son transferidas al aparato de Golgi después se procesan las glucoproteínas y se libera el virus por exocitosis o por lisis celular.

-  Los rhabdovirus se unen a la superficie de la célula y a continuación experimentan un proceso de endocitosis

-  La envoltura se fusiona con la membrana de la vesícula endosómica para suministrar asila nucleocápside al citoplasma. El virión debe contener una polimerasa

-  Enzima que produce cinco ARN mensajeros (ARNm) individuales y una plantilla completa de ARN (+)

-  Se traducen las proteínas a partir de los ARNm, incluyendo una glucoproteína que es glucosilada en el retículo endoplásmico (RE), procesada luego en el aparato de Golgi, y suministrada finalmente a la membrana celular.

-  El genoma se replica a partir de la plantilla de ARN (+), y las proteínas N, Ly NS se asocian con el genoma para formar la nucleocápside.

-  La proteína matricial se asocia a la membrana (modificada por la proteína G), tras lo cual ocurre el ensamblaje de la nucleocápside.

- El virus sale por gemación a partir de la célula (como virión en forma de proyectil).