SEMANA 10.Enfermedades o malformaciones herencia FCM by Lidia Sulca https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m en-us 2022-07-11 20:28:23 UTC 2022-07-11 20:50:52 UTC hello@padlet.com canales 22140282 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248398 1-Diabetes
2-Fibrosis quistica
3-Distrofia muscular.
4-Enfermedad de Huntington

]]> 2022-07-11 20:30:06 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248398 HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINTANTE(Matias Fabian Torres Cabanillas-22140222) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248687 Ejemplo: acondroplasia ]]> 2022-07-11 20:31:10 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248687 Noemi Soto (22140276)Herencia mendeliana https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248704
Tipos: -Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante). -Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).- Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X).]]> 2022-07-11 20:31:14 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248704 Sofia Arenas (22140281) sofiaarenas5 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248793 Síndrome de Down es El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra.


]]> 2022-07-11 20:31:33 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248793 Peña Garcia Francesco (22140145) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248873 Enanismo hereditario es una enfermedad autosómica dominante.]]> 2022-07-11 20:31:48 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241248873 Diego Oswar Llancay Carrillo-22140141 diegollancay https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249240 Distrofia muscular de Duchenne
Trastorno hereditario caracterizado por la debilidad muscular progresiva que, generalmente, se manifiesta en los niños varones.
]]> 2022-07-11 20:33:08 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249240 Jarol Carrascal Mejia (22140330) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249324 Hemofilia]]> 2022-07-11 20:33:19 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249324 Lenen Palomino (2214150) lenenpalomino https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249429 Herencia mendeliana - autosómica dominante - síndrome de Marfan]]> 2022-07-11 20:33:41 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249429 Luis Julcamoro (22140148) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249440 La Hemofilia, es una enfermedad de origen genético y es recesiva ligada al cromosoma X, los hombres tienen más posibilidad de presentarlo, en el caso de las mujeres ellas son portadoras. Esta enfermedad afecta a la coagulación, es decir presenta problemas para coagular y esto puede originar hemorragias]]> 2022-07-11 20:33:43 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249440 Luis Palomino_22140280 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249477 - Neurofibromatosis
- Acondroplasia
- Enfermedad de Huntington]]> 2022-07-11 20:33:51 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249477 ARIANA POVIS 22140144 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249497 La Diabetes una enfermedad en la que están implicados factores genéticos (de herencia poligénica) existen variantes muy raras de diabetes autoinmune asociadas a síndromes causados por mutaciones en un único gen, de herencia mendeliana.

]]> 2022-07-11 20:33:54 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249497 Julio Arapa 22140218 julioarapa https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249535 Herencia ligada al sexo:
Ictiosis, enfermedad ligada al cromosoma X

]]> 2022-07-11 20:34:02 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249535 Rodriguez Saravia Alvaro (21140051) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249748 1. distrofia muscular 
2. Hemofilia 
3.Diabetes ]]> 2022-07-11 20:34:51 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249748 Cesar Machacca - 22140339 cesarmachacca https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249764 Síndrome de Marfan
Gen afectado: fibrilina-1
Enfermedad de Huntington


]]> 2022-07-11 20:34:55 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249764 Edward Ortiz 22140143 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249912
  • Anemia falsiforme
  • Hemocromatosis tipo 1


    • ]]>     2022-07-11 20:35:22 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249912     José Enrique Casahuaman Ochochoque (22140332) Herencia Autosomico Dominante josecasahuaman https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249918 Síndrome de Marfan 
    Es Autosómico dominante , osea si el padre lo padece ,tiene un 50 % de probabilidad de que el hijo lo padezca.]]>     2022-07-11 20:35:24 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249918     Jesús Gonzales Bustamante (22140224) Herencia Autosómica dominante https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249926 - Ejemplo: el síndrome de Marfan y la neurofibromatosis-1.]]> 2022-07-11 20:35:25 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241249926 Pérez Flores Jorge 22140331 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250026 Miopía]]> 2022-07-11 20:35:47 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250026 Julio Cesar Calle(22140151) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250114 .Herencia post mendeliana .Síndrome de patau]]> 2022-07-11 20:36:05 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250114 jONEL TRUJILLO 22140142 joneltrujillo https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250236 Síndrome XYY o Síndrome de Jacobs
    El síndrome 47, XYY es una condición que se presenta cuando los varones tienen dos copias del cromosoma Y

    sindrome de angelman
    trastorno genético. Suele ser causado por problemas en un gen ubicado en el cromosoma 15 , afecta principalmente al sistema nervioso.

    ]]>     2022-07-11 20:36:33 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250236     Sean Jeremy Leiva Ramirez(22140333) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250391 -Distrofia muscular
    -Diabetes
    -Síndrome de Marfan


    ]]>     2022-07-11 20:37:07 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250391     Solorzano Rivera Bruno 3brunosolorzano https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250478 Herencia Mendeliana:
    Gen dominante
    - Ojos mongólicos
    Gen rescesivo
    -Ojos normales]]>     2022-07-11 20:37:25 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250478     Jesus Aranibar Espinoza 22140153 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250480 El daltonismo es una enfermedad ligada al sexo 

    ]]>     2022-07-11 20:37:26 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250480     stiben roy concepcion sudario (22140154) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250692 nefritis hereditaria (herencia ligada al X dominate) ]]> 2022-07-11 20:38:12 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250692 Nathaly Aquijes Rivera https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250887 Herencia Mendeliana-Enfermedad de Huntington]]> 2022-07-11 20:38:45 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241250887 Gabriela Figueroa - 22140337 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241251136 Herencia autosomica dominante
    Ejemplo: La hemocromatosis]]>     2022-07-11 20:39:43 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241251136     Diego Andy Patrocinio Berrocal [22140219] https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241251164 Daltonismo, en su mayoría es una enfermedad congénita.]]> 2022-07-11 20:39:47 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241251164 Fernando Cerón Valencia. Cód: 00111018 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241251600
  • Fibrosis quística. La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos.
  • Hemofilia.
  • Hipercolesterolemia Familiar.
  • Enfermedad de Huntington.
  • Distrofia muscular.

    • ]]>     2022-07-11 20:41:12 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241251600     Valeri Zavala 22140216 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252141 Anemia falciforme
    (Herencia autosómica recesiva)
    50% de poseer el gen
    25% de padecer la enfermedad]]>     2022-07-11 20:42:40 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252141     Malformaciones hereditarias https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252549 Ejemplo: La fibrosis quística.
    Kennedy Huerta 22140217]]>     2022-07-11 20:44:03 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252549     Quispe Pauyacc Armando Albino armandoquispe3 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252551 Herencia autosómica dominante
    Fibrosis quística
    Enfermedad o Corea de Huntington
    Sindrome de Down
    Distrofia muscular de Duchenne
    Amenia falciforme]]>     2022-07-11 20:44:03 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252551     ELWER BELLASMIN 22140147 https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252750 El síndrome de Klinefelter las personas con ese síndrome tienen 47 cromosomas incluyendo 2X y un Y en los varones son casi normales sin embargo sus testículos son pequeños y producen paca cantidad de espermatozoides su cariotipo es 47,XXY]]> 2022-07-11 20:44:34 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241252750 Maricielo Fernanda Cristobal Campos (22140283) https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241254699 Ejemplo: Daltonismo
    Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y y las mujeres tienen dos cromosomas X. Los genes que pueden causar el daltonismo rojo-verde se heredan a través del cromosoma X. Dado que se hereda a través del cromosoma X, el daltonismo rojo-verde es más común en los hombres]]>     2022-07-11 20:50:07 UTC https://padlet.com/lidiasulca/ot3a1jpkcwa89y0m/wish/2241254699