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      <title>Mi padlet Grupo 5 by GENESIS GERALDINE RISCO MENDOZA</title>
      <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-04-18 19:07:58 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2024-05-02 14:02:53 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Tema: El Albinismo óculo cutáneo </title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960789566</link>
         <description><![CDATA[<p><strong>Titulo</strong>: <em>Albinismo: La pureza de la luz en la piel</em></p><p><strong>Propósito:</strong> Informar de manera clara y precisa sobre esta condición genética, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas y recomendaciones disponibles. El objetivo es aumentar la conciencia y comprensión sobre el albinismo entre el público.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 19:13:04 UTC</pubDate>
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         <title>Características: (ARIANA CUADROS)</title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960789907</link>
         <description><![CDATA[<p>El albinismo oculocutáneo se caracteriza por una hipopigmentación generalizada de la piel, el pelo y los ojos. Es un trastorno hereditario. Los pacientes con albinismo oculocutáneo presentan cabello blanco/platinado, piel rosada y ojos con iris azul claro a rosado.</p><p>Fuentes: </p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.oftalvist.es/blog/albinismo-ocular">https://www.oftalvist.es/blog/albinismo-ocular</a></p></li><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://muysalud.com/genetica/albinismo/">https://muysalud.com/genetica/albinismo/</a> </p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 19:13:27 UTC</pubDate>
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         <title>Recomendaciones: debe evitarse la exposición directa a los rayos ultravioleta. (GENESIS RISCO)</title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960824817</link>
         <description><![CDATA[<p>Entre las medidas generales que podemos adoptar se encuentran:</p><ul><li><p>usar prendas con maga larga, tela tupida y colores opacos</p></li><li><p>usar sombreros de ala ancha que brinden sombra a toda la cara, incluida las orejas y laterales de la cara. </p></li><li><p>Usar gafas de sol con filtros que ofrezcan protección 100% contra los rayos UVA y UVB.</p></li><li><p>Aplicar protector solar cutáneo y labial de alto factor de protección varias veces al día (tener en cuenta que nunca se alcanzará una protección del 100%) incluso en días de niebla o nieve (sobre todo a gran altitud donde se intensifican los rayos UVB)</p></li><li><p>Evitar exposiciones prolongadas, sobre todo en las horas centrales del día (10 a.m.- 4 p.m.)</p></li><li><p>Evitar lámparas y cámaras de luz ultravioleta (solárium).</p></li></ul><p>Fuentes:</p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.ohchr.org/es/documents/thematic-reports/a76166-report-addressing-attitudinal-barriers-experienced-persons">https://www.ohchr.org/es/documents/thematic-reports/a76166-report-addressing-attitudinal-barriers-experienced-persons</a> </p></li><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.bancomundial.org/es/news/feature/2015/08/05/under-the-same-sun-the-struggle-for-social-inclusion-of-people-with-albinism">https://www.bancomundial.org/es/news/feature/2015/08/05/under-the-same-sun-the-struggle-for-social-inclusion-of-people-with-albinism</a> </p></li></ol><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 19:52:26 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico: ( Ángel Aguilar)</title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960837284</link>
         <description><![CDATA[<p>El diagnóstico del albinismo se realiza principalmente mediante observación clínica de la falta de pigmentación en piel, cabello y ojos, y se complementa con antecedentes familiares. Sin embargo, el análisis genético es fundamental para identificar mutaciones específicas y brindar apoyo adecuado. Las pruebas genéticas son precisas para determinar el tipo de albinismo, especialmente en casos familiares o grupos afectados. Además, el Instituto Nacional de Medicina Genómica ofrece servicios gratuitos para detectar diversas condiciones genéticas, incluyendo el albinismo</p><p>Fuentes:</p><p><br/></p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/albinismo/diagnostico-del-albinismo">https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/albinismo/diagnostico-del-albinismo</a></p><p><br/></p></li></ol><ol start="2"><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/albinism/diagnosis-treatment/drc-20369189">https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/albinism/diagnosis-treatment/drc-20369189</a> </p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 20:07:29 UTC</pubDate>
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         <title>Epidemiologia: (Emanuel Ruiz)</title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960853211</link>
         <description><![CDATA[<p>Aunque las cifras varían, se estima que en América del Norte y Europa una de cada 17.000 a 20.000 personas presenta algún tipo de albinismo.</p><p>Fuente:</p><p><br></p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.un.org/es/observances/albinism-day#">https://www.un.org/es/observances/albinism-day#</a></p></li><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://wwwuser.cnb.csic.es/~albino/queeselalbinismo/frecuente.html#">http://wwwuser.cnb.csic.es/~albino/queeselalbinismo/frecuente.html#</a> </p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 20:29:50 UTC</pubDate>
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         <title>Definición: (ALLYSON MEDINA)</title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960855310</link>
         <description><![CDATA[<p>El albinismo oculocutáneo es un trastorno genético hereditario que afecta la pigmentación de la piel, cabello y ojos debido a una producción reducida o ausente de melanina. Esto resulta en la ausencia total o parcial de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos, lo que puede causar problemas de visión, sensibilidad a la luz solar y aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer de piel.</p><p>Fuentes:</p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001479.htm">https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001479.htm</a></p><p><br/></p></li><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/albinismo-oculocutaneo">https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/albinismo-oculocutaneo</a></p></li></ol>]]></description>
         <enclosure url="https://www.salud.mapfre.es/salud-familiar/bebe/genetica/albinismo/" />
         <pubDate>2024-04-18 20:32:56 UTC</pubDate>
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         <title>Etiología: (YENN ROBLEDO)</title>
         <author>griscome16</author>
         <link>https://padlet.com/griscome16/oo8rrtuvudd0tokk/wish/2960858110</link>
         <description><![CDATA[<p>La causa del albinismo es el defecto en el gen que se encarga de la síntesis y distribución de la melanina. En los albinos este gen no funciona correctamente y, por lo tanto, todas las estructuras corporales que están coloreadas por la melanina, dejan de estarlo: piel, ojos y cabello.</p><p>Fuentes:</p><p><br></p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.salud.mapfre.es/salud-familiar/bebe/genetica/albinismo/">https://www.salud.mapfre.es/salud-familiar/bebe/genetica/albinismo/</a></p><p><br></p></li><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.fundacionimo.org/es/noticias/el-origen-del-albinismo">https://www.fundacionimo.org/es/noticias/el-origen-del-albinismo</a></p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 20:37:03 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos: (DENIS GARCIA)</title>
         <author>griscome16</author>
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         <description><![CDATA[<p>Todos los tipos de AOC son autosómicos recesivos, por ello, cuando tenemos un individuo afecto, sabemos que sus padres son portadores y que existe un riesgo del 25% de que un nuevo hijo se vea afectado. Además, los hijos de nuestro individuo afecto,van a ser portadores obligados de esta enfermedad.</p><p>Fuentes:</p><ol><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://repositorio.unican.es/xmlui/handle/10902/11651">https://repositorio.unican.es/xmlui/handle/10902/11651</a></p></li><li><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://repositorio.uniandes.edu.co/entities/publication/b2136ecf-0a7b-45d3-8dc5-ce7a1822175e">https://repositorio.uniandes.edu.co/entities/publication/b2136ecf-0a7b-45d3-8dc5-ce7a1822175e</a></p></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-18 20:39:33 UTC</pubDate>
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