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      <title>Cardiopatia Congênita  by JOSE GONCALVES DOS REIS NETO</title>
      <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma</link>
      <description>SUB B</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-09-26 18:06:41 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>josegneto</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2721789964</link>
         <description><![CDATA[<div>• As <strong>Doenças Cardíacas Congênitas (DCCs) </strong>são anomalias estruturais do coração e dos grandes vasos intratorácicos presentes ao nascimento, causadas pela <strong>alteração no desenvolvimento embrionário do coração</strong>, que surge nas primeiras oito semanas de gestação, pois é quando há a formação da estrutura cardíaca.<br> • Pode ter influência infecciosa, genética, nutricional, ambiental e até mesmo em fatores desconhecidos.<br> ( Saliba, et. al. 2023; Cappellesso e Aguiar, 2017). &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-26 18:28:53 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Classificação:</title>
         <author>deborabdandrade</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2724559458</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Cardiopatia Congênita Acianótica: </em></strong>Considerada como mais Branda, as principais são:&nbsp;</div><div>🔸️CIA (Comunicação Interatrial);&nbsp;</div><div>🔸️CIV (Comunicação Interventricular); <br>🔸️PCA (Persistência do Canal Arterial); <br>🔸️DSVA (Defeito no Septo Atrioventricular); <br>&nbsp;<br><strong><em>Cardiopatia Congênita Cianótica: </em></strong>Considerada como mais Grave, as principais são:&nbsp;<br>🔹️Tetralogia de Fallot;<br>🔹️Anomalia de Ebstein;<br>&nbsp;🔹️Atresia Pulmonar;<br><br>Esta classificação tem por base os resultados<br>hemodinâmicas, fluxo sanguíneo pulmonar diminuído ou aumentado e obstrução do fluxo&nbsp;<br>sanguíneo.<br>(Ferreria, et. al, 2023)<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-28 12:22:08 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Coarctação  da  aorta</title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727106103</link>
         <description><![CDATA[<div>Nesta condição, um segmento de aorta é <strong>demasiadamente estreito</strong> e, assim, o <strong>fluxo de sangue oxigenado para o corpo é reduzido e </strong>o <strong>ventrículo esquerdo é forçado a bombear mais arduamente</strong>, e há desenvolvimento de elevação na pressão&nbsp; arterial.&nbsp; &nbsp;<br>(Tortora, 2019)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-30 19:49:33 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Persistência do ducto arterial (PDA)</title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727107941</link>
         <description><![CDATA[<div>O <strong>ducto arterial</strong>, um vaso sanguíneo temporário entre a aorta e o tronco pulmonar, <strong>permanece&nbsp; aberto</strong> em vez de se fechar logo após o nascimento. Como resultado, <strong>o sangue da aorta flui para o tronco&nbsp; pulmonar</strong> que tem baixa pressão,&nbsp; aumentando assim a pressão arterial no tronco pulmonar e <strong>sobrecarregando ambos os ventrículos. &nbsp;<br></strong>(Tortora, 2019)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-30 19:53:37 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Comunicação Interatrial/Comunicação Interventricular</title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727111138</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Comunicação Interatrial:</mark></strong><mark> </mark>o forame oval fetal entre os dois&nbsp; átrios não se fecha após o nascimento. Ocorre uma abertura no septo interatrial que separa o interior do coração em lados esquerdo e direito.&nbsp; <br><br><strong><mark>Comunicação Interventricular:</mark></strong> é causada&nbsp; pelo desenvolvimento incompleto do septo interventricular. Nesses casos, o <strong>sangue oxigenado</strong> flui diretamente do<strong> ventrículo esquerdo para o ventrículo direito</strong>, onde se mistura com o sangue venoso. &nbsp;<br><br>(Tortora, 2019)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-30 20:01:37 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Tetralogia de Fallot</title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727112073</link>
         <description><![CDATA[<div>Esta&nbsp; condição&nbsp; é&nbsp; uma&nbsp; combinação&nbsp; de&nbsp; quatro&nbsp; defeitos&nbsp; de&nbsp; desenvolvimento:&nbsp; <br>*<strong><mark>Defeito&nbsp; do septo&nbsp; interventricular</mark></strong><strong><br>*</strong><strong><mark>Defeito na&nbsp; aorta</mark></strong>: emerge&nbsp; a&nbsp; partir&nbsp; de&nbsp; ambos&nbsp; os&nbsp; ventrículos&nbsp; em&nbsp; vez&nbsp; de&nbsp; apenas&nbsp; a&nbsp; partir&nbsp; do <strong>ventrículo&nbsp; esquerdo</strong><br>*<strong><mark>Valva&nbsp; do&nbsp; tronco&nbsp; pulmonar&nbsp; estenosada</mark></strong><br>*<strong><mark>Ventrículo&nbsp; direito&nbsp; ampliado</mark></strong><br><br>Há&nbsp; uma diminuição no fluxo sanguíneo para os pulmões e a mistura de sangue de ambos os lados do coração.&nbsp;<br>(Tortora, 2019)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-30 20:04:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Coarctação de aorta</title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727157400</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Coarctação de aorta crítica:</strong> os sintomas são observados durante os primeiros dois meses da vida e quando não tratada pode levar à morte.</div><div><strong>Coarctação assintomática: </strong>principal característica é o início tardio dos sintomas, podendo permanecer assintomático até a idade adulta. A hipertensão dos membros superiores é a apresentação clínica comum, outros sintomas são: claudicação, aneurisma ou dissecção da aorta e doenças cerebrovasculares.&nbsp;<br>(Cangussú et al, 2019; Abuji et al, 2022)</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-30 22:30:52 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title></title>
         <author>dauanmsantos</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727497159</link>
         <description><![CDATA[<div>A função do <strong>Fisioterapeuta</strong> dentro das<strong> cardiopatias congenitas</strong> está relacionado a principalmente as complicações advidas do <strong>&nbsp;pós-cirúrgico</strong>, sendo <strong>as principais</strong> as mudanças da <strong>mecânica respiratoria<br><br>Referências: COSTA (2013) ; CAVENAGNI (2009), ZADRO (2020).</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 15:12:36 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>NO BRASIL</title>
         <author>joycesdsarodrigues</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727503289</link>
         <description><![CDATA[<div>As estimativas relatam que cerca de 30 mil crianças apresentem a cardiopatia congênita<strong>, </strong>sendo aproximadamente <strong>1 caso a cada 100 nascidos vivos</strong>.</div><div>&nbsp;No território nacional 80% das crianças cardiopatas <strong>necessitam de operação</strong> em algum momento da vida e quase 12 mil já no primeiro ano de vida. <em>(Ministério da Saúde,2022)</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 15:22:46 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>NO MUNDO</title>
         <author>joycesdsarodrigues</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727510541</link>
         <description><![CDATA[<div>Estima-se que cerca de <strong>130 milhões de crianças no mundo </strong>possuam a cardiopatia congênita, uma relação de 1 caso a cada 100 nascimentos. <br>Por ano são diagnosticados cerca de 1,35 milhão de casos configurando as cardiopatias congênitas como a <strong>terceira principal causa de mortalidade infantil, </strong>onde 6% das crianças morrem antes do primeiro ano de vida. <em>(OMS,2020)</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 15:34:04 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Fatores de risco:</title>
         <author>joycesdsarodrigues</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727518333</link>
         <description><![CDATA[<div>Um dos fatores de risco para o desenvolvimento da cardiopatia congênita é a herança genética. Pais e mães portadores de cardiopatias congênitas apresentam uma chance duas vezes maior de gerar um bebê cardiopata. Além de idade materna superior a 35 anos&nbsp;e história familiar de doença coronariana, doença materna coexistente (diabetes mellitus, doença vascular do colágeno)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 15:47:08 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Cappellesso, V. R., &amp; Aguiar, A.P. (2017). Cardiopatias congênitas em crianças e adolescentes: caracterização clínico-epidemiológica em um hospital infantil 
de Manaus-AM. Mundo saúde (Impr.), 41(2), 144-153. 10.15343/0104-7809.20174102144153</title>
         <author>deborabdandrade</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 19:51:44 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>FERREIRA, Raiany Dias Marques; VIDAL, Andressa Barea Borges. Manejo clínico do recém-nascido com cardiopatia cianótica: uma revisão bibliográfica. Research, Society and Development, v. 12, n. 2, p. e13712240107-e13712240107, 2023.</title>
         <author>deborabdandrade</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727675676</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 19:56:59 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>deborabdandrade</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727683086</link>
         <description><![CDATA[<div>Saliba A, Figueiredo AC, Baroneza JE, Afiune JY, Pic-Taylor A, Oliveira SF, et al. Genetic and genomics in congenital<br>heart disease: a clinical review. J Pediatr (Rio J). 2020;96:279---88</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 20:10:30 UTC</pubDate>
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         <title>Circulação Fetal (esquema)</title>
         <author>josegneto</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727716312</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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      <item>
         <title></title>
         <author>josegneto</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727717411</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 21:17:51 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>lucaspdoliveira</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2727779616</link>
         <description><![CDATA[<div>As cardiopatias congênitas podem ser detectadas ainda na vida fetal. Durante a gestação, alguns exames facilitam a detecção da doença. Os exames de ultrassom morfológico, realizados rotineiramente nos primeiro e segundo trimestres gestacionais, fazem o rastreamento da má formação no coração da criança. Quando há suspeita de alguma anormalidade é realizado um <a href="https://www.hcor.com.br/exames-e-consultas/exames-diagnosticos/ecocardiografia/ecocardiograma-bidimensional-fetal/">ecocardiograma</a> do coração do feto, que permite avaliar e detectar detalhadamente anormalidades estruturais e da função cardíaca.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-01 23:50:02 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Sinais e Sintomas Gerais</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2728683738</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Dispnéia;</li><li>Fadiga;</li><li>Cianose;</li><li>Síndrome de baixo débito;</li><li>Insuficiência cardíaca congestiva;</li><li>Sopro cardíaco;</li><li>Arritmia;</li><li>Sudorese;</li><li>Cansaço entre as mamadas, no caso dos bebês.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 14:26:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Tetralogia de Fallot</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2728692343</link>
         <description><![CDATA[<div>Os sintomas incluem cianose, dispneia durante a refeição, déficit de crescimento e crises hipercianóticas (episódios súbitos e potencialmente letais de cianose grave).</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 14:30:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Comunicação interatrial</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2728693558</link>
         <description><![CDATA[<div>Os pacientes com defeito do septo interatrial geralmente são assintomáticos no início da vida.<br><strong>As crianças</strong> podem sentir fadiga facilmente e dispnéia ao exercício e tendem a ser fisicamente hipodesenvolvidas e propensas à infecção respiratória. <br><strong>Nos adultos</strong> são comuns arritmias atriais, hipertensão arterial pulmonar, desenvolvimento de obstrução vascular pulmonar, insuficiência cardíaca, eventos trombóticos e AVCs.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 14:31:30 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Persistência do canal arterial (PCA)</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2728704840</link>
         <description><![CDATA[<div>Os sintomas podem incluir má evolução ponderal, alimentação insuficiente, taquicardia e taquipneia. Sopro contínuo na borda esternal superior esquerda e pulsos latejantes são comuns.&nbsp;<br><br></div><div>A apresentação clínica depende do tamanho da persistência do canal arterial e da idade gestacional no momento do parto. <br><strong>Lactentes e crianças com uma pequena PCA</strong> são geralmente assintomáticos; <br><br><strong>Lactentes com uma grande PCA</strong> apresentam sinais de insuficiência cardíaca como: má evolução ponderal, alimentação deficiente, taquipneia, dispneia durante a refeição, taquicardia. <br><br><strong>Os prematuros</strong> podem manifestar disfunções respiratórias, apneia, necessidade de ventilação mecânica ou outras complicações sérias&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 14:37:34 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Circulação Neonatal</title>
         <author>josegneto</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2729305634</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 21:46:26 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Métodos:</title>
         <author>lucaspdoliveira</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><mark>Triagem por oximetria de pulso</mark></li><li><mark>Exame físico cardíaco</mark></li><li><mark>&nbsp;ECG</mark></li><li><mark>Ecocardiografia</mark></li></ul><div><br>&nbsp;<strong>Exames</strong> <strong>Complementares :</strong><br><br>Outros exames complementares podem ser solicitados,como:<br><mark>- raio x de tórax <br>- cateterismo. </mark><br>Por meio deles, é possível diagnosticar o tipo de cardiopatia congênita e indicar o melhor tratamento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 22:03:48 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Conclusão:</title>
         <author>lucaspdoliveira</author>
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         <description><![CDATA[<div>A detecção de doença coronariana grave pode melhorar a sobrevida e garantir o encaminhamento apropriado para um centro de atendimento terciário, particularmente para lesões cardíacas que requerem intervenção cirúrgica. Além disso, encaminhamento e testes genéticos apropriados fornecem informações essenciais para os pais, incluindo o prognóstico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-02 22:41:13 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>laurindadssreis</author>
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         <description><![CDATA[<div>TORTORA, G. J. Princípios de anatomia humana. 14. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2019.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 01:44:56 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2729487000</link>
         <description><![CDATA[<div>Cangussú, L. R., Lopes, M. R., &amp; Barbosa, R. H. de A.. (2019). The importance of the early diagnosis of aorta coarctation. Revista Da Associação Médica Brasileira, 65(2), 240–245. https://doi.org/10.1590/1806-9282.65.2.240</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 01:49:52 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>laurindadssreis</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2729487333</link>
         <description><![CDATA[<div>Abuji, K., Vaddavalli, V. V., Kumar, D., Maheshwari, N., Gorsi, U., Kaman, L., &amp; Savlania, A.. (2022). Coarctation of the aorta in a young female treated with left subclavian artery to descending thoracic aorta bypass: a case report. Jornal Vascular Brasileiro, 21, e20220018. https://doi.org/10.1590/1677-5449.202200182</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 01:50:11 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>lucaspdoliveira</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2729488775</link>
         <description><![CDATA[<div>HOPKINS, M. K.; DUGOFF, L.; KULLER, J. A. Congenital Heart Disease. <strong>Obstetrical &amp; Gynecological Survey</strong>, v. 74, n. 8, p. 497–503, ago. 2019.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 01:51:41 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Congenital heart disease, prenatal diagnosis and management. Archivos Argentinos de Pediatria, v. 118, n. 2, 1 fev. 2020.</title>
         <author>lucaspdoliveira</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2729489344</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 01:52:18 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Principais consequências</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Tendo como principais consequências no pós cirurgico casos de derrame pleural, pneumonia e atelectasias no geral <strong>, </strong>além da<strong> dor </strong>leva a uma diminuição dos movimentos torácicos, <strong>A paralisia ou paresia </strong>do nervo frênico, dentre outros.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 10:22:34 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>PRÉ-OPERATÓRIO:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><br><strong>&nbsp;Temos a avaliação e intervenção precoce, sendo </strong>função do fisioterapeuta realizar uma <strong>adqueada avaliação da sintomatologia da doença</strong>, direcionando o paciente para exames precisos<strong>, </strong>quando necessário<strong>, </strong>podendo até levar a uma possivel<strong> contra-indicação cirurgica.<br></strong>Dessa maneira, o tratamento pode ser realizado com a finalidade de<strong> limpeza brônquica, reexpansão pulmonar, apoio abdominal, redução do desconforto respiratório, educação em saúde para os pais, além da diminuição dos fatores de risco que possam levar as complicações.<br><br></strong><br></div><div><br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 10:46:09 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>PÓS-OPERATÓRIO:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>&nbsp;</strong>O&nbsp; fisioterapeuta pode atuar com<strong> manobras de mobilização precoce</strong>, podendo ser <strong>imediatamente após o procedimento</strong> cirúrgico, afim de promover <strong>auxilio no posicionamento</strong> da criança, em vista dos acessos ao corpo da criança, evitando posturas antalgicas, <strong>ajuste de ventilação mecânica e avaliação das condições respiratórias, higiene bronquica</strong>, com auxilio de <strong>técnicas manuais</strong> como <strong>tapotagem</strong>, <strong>drenagem postural</strong> e <strong>vibração</strong>, além da <strong>aspiração</strong>. <br><br>Ja em adultos outros focos são a <strong>orientação quanto aos exercicios respiratorios </strong>e a<strong> promoção da deambulação precoce</strong>, sendo ultilizado para<strong> treino respiratório</strong>, aparelhos de <strong>carga linear</strong>.<br><br>O terapeuta ganha espaço tambem para a promoção de <strong>terapías alternativas</strong> que possam auxiliar, como <strong>musicoterapia</strong>, dentre outras.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 10:46:51 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2730074894</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Cavenaghi, S.&nbsp;</strong>Importância da fisioterapia no pré e pós-operatório de cirurgia cardíaca pediátrica. Rev Bras Cir Cardiovasc 2009; 24(3): 397-400. Disponivel em: </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 11:38:50 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2730077831</link>
         <description><![CDATA[<div>Costa, T.M. ATUAÇÃO DA FISIOTERAPIA RESPIRATÓRIA NO PRÉ E PÓS OPERATÓRIO DE CIRURGIA CARDÍACA EM PEDIATRIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA. UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO. disponivel em: </div>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>MOORE, Keith L.; TORCHIA, Mark G.; PERSAUD, T.V.N.. Embriologia clínica. 11.ed RIO DE JANEIRO: Grupo GEN, 2021, 470 p.</title>
         <author>josegneto</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2730267063</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title> Dauan Monteiro, Débora Braga, Gabrielly Blanco, José Gonçalves, Joyce Alvarenga, Laurinda Reis, Lucas Oliveira.  DOCENTE: Michelle Holanda</title>
         <author>josegneto</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2730325509</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>Zadro, et al. What Interventions Do Physical Therapists Provide for Patients With Cardiorespiratory Conditions, Neurological Conditions, and Conditions Requiring Acute Hospital Care? A Systematic Review. Phys Ther, 2020. Disponível em: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/mdl-32285118</title>
         <author>dauanmsantos</author>
         <link>https://padlet.com/josegneto/od46shpmnmn9i7ma/wish/2730373976</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-03 14:33:14 UTC</pubDate>
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