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      <title>Química Orgánica by </title>
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      <description>CETONAS &amp; ALDEHÍDOS</description>
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      <pubDate>2020-11-18 02:12:55 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para denominar los aldehídos y cetonas se puede usar el sistema IUPAC. En ambos casos primero se debe encontrar la cadena hidrocarbonada más larga que contenga al grupo carbonilo. La terminación -o de los hidrocarburos se reemplaza por -al para indicar un aldehído.<br><br>Las cetonas se denominan cambiando la terminación -o de la cadena carbonada lineal más larga que contienen al grupo carbonilo por la terminación -ona del carbonilo en la cadena carbonada.<br><br>Algunos aldehídos y cetonas comunes</div>]]></description>
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         <title>Estructura enlace: grupo carbonilo</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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      <item>
         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Bibliografia</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n8/m8.html#:~:text=Nomenclatura%20de%20Aldeh%C3%ADdos%20y%20Cetonas%20%20%20F%C3%B3rmula,%20%20Metiletilcetona%20%207%20more%20rows%20<br><br>https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n8/m8.html<br><br>http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REVISIONGRUPOCARBONILO_29825.pdf<br><br>http://www.quimicaorganica.net/reaccion-aminas-nitrito-de-sodio-acido-clorh%C3%ADdrico.html#:~:text=Reacci%C3%B3n%20con%20aminas%20primarias%20Las%20aminas%20primarias%20reaccionan,Etapa%201.%20Ataque%20nucle%C3%B3filo%20al%20cati%C3%B3n%20NO%20%2B</div>]]></description>
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         <title>Propiedades físicas</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <description><![CDATA[<div>Punto de ebullición: temperatura de ebullición mayor que hidrocarburos del mismo peso molecular, pero menor que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos comparables. Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intramoleculares en éstos compuestos.<br>Los aldehídos y las cetonas no pueden formar enlaces intermoleculares de hidrógeno, porque al carecer de grupos hidroxilo (-OH) sus puntos de ebullición son más bajos que los alcoholes correspondientes. Sin embargo, los aldehídos y las cetonas pueden atraerse entre sí mediante las interacciones polar-polar de sus grupos carbonilo y sus puntos de ebullición son más altos que los de los alcanos correspondientes.<br><br></div><div>Con excepción del metanol, que es gaseoso a la temperatura ambiente, la mayor parte de los aldehídos y cetonas son líquidos y los términos superiores son sólidos. Los primeros términos de la serie de los aldehídos alifáticos tienen olor fuerte e irritante, pero los demás aldehídos y casi todas las cetonas presentan olor agradable por lo que se utilizan en perfumería y como agentes aromatizantes.<br><br></div><div><strong>Solubilidad:</strong> a medida que aumenta el tamaño de las moléculas, disminuye la solubilidad de los compuestos. Los aldehídos y las cetonas pueden formar enlaces de hidrógeno con las moléculas polares del agua. Los primeros miembros de la serie (formaldehído, acetaldehído y acetona) son solubles en agua en todas las proporciones. A medida que aumenta la longitud de la cadena del hidrocarburo, la solubilidad en agua decrece. Cuando la cadena carbonada es superior a cinco o seis carbonos, la solubilidad de los aldehídos y de las cetonas es muy baja. Como era de suponer, todos los aldehídos y cetonas son solubles en solventes no polares.<br><br></div><div><strong>Estado físico:</strong> bajo peso molecular (gases), peso molecular intermedio (líquidos) y compuesto pesados (sólidos).<br><br></div>]]></description>
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         <title>Fuentes de aldehídos y cetonas</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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      <item>
         <title>Las cetonas y los aldehídos se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que presenten reacciones típicas de adición nucleofílica.Reacciones de adición nucleofílicaReducción o hidrogenación catalíticaReacciones de sustitución halogenadaReacciones de condensación aldólicaReacciones de oxidación.</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Propiedades químicas     </title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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      <item>
         <title>A veces los aldehídos aromáticos sirven como agentes saborizantes. El benzaldehído (también llamado &quot;aceite de almendra amargas&quot;) es un componente de la almendra; es un líquido incoloro con agradable olor a almendra. El cinamaldehído da el olor característico a la esencia de canela. La vainilla que produce el popular sabor a vainilla durante un tiempo se obtuvo solo a partir de las cápsulas con formas de vainas de ciertas orquídeas trepadoras. </title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>La cetona industrial más importante es la acetona, un líquido incoloro y volátil que hierve a 56° C. Se utiliza como solvente de resinas, plásticos y barnices; además es miscible con agua en todas las proporciones. La acetona se produce en el cuerpo humano como un subproducto del metabolismo de las grasas; su concentración normal es menor que 1 mg./100 ml de sangre. Sin embargo, en la diabetes mellitus, la acetona se produce en cantidades mayores, provocando un aumento drástico de sus niveles en el cuerpo.</strong></div><div><strong>Aparece en la orina y en casos graves se puede incluso detectar en el aliento.</strong></div><div><strong>La metilcetona se usa industrialmente para eliminar las ceras de los aceites lubricantes, durante la refinación; también es un solvente común en los quita esmaltes de las uñas.<br></strong><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Principios de adición nucleofilica: Hidratación de aldehídos y cetonas</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <description><![CDATA[<div>Reacción con aminas primarias: aminas</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Reacción con aminas primariasLas aminas primarias reaccionan con los cationes NO+ formados en el medio de reacción dando lugar a sales de diazonio que evolucionan hacia mezcla de productos (haloalcanos, alcoholes, alquenos)</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Etapa 1. Ataque nucleófilo al catión NO+</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Etapa 2. Equilibrio ácido-base</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title></title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Etapa 3. Equilibrio ácido-base</title>
         <author>lizbethquintana223</author>
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         <author>lizbethquintana223</author>
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         <title>Etapa 4. Perdida de agua para formar la sal de diazonio</title>
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         <title>Etapa 5. Descomposición de la sal de diazonio</title>
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