Tipos de Isomeria by Julia https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm Criado em dupla: Julia Zanella e Luiza Postingher en-us 2022-03-21 20:38:22 UTC 2025-10-25 19:03:54 UTC hello@padlet.com A isomeria é um fenômeno estudado dentro da química orgânica. Ela ocorre entre compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas não são a mesma molécula, obtendo propriedades ou estruturas diferentes. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2106157848 Por exemplo, o composto C2H6O. Com a informação da fórmula molecular podemos, ao mesmo tempo, montar duas estruturas diferentes:]]> 2022-03-21 20:50:31 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2106157848 Agora que sabemos o que são isômeros, em seguida veremos como classificá-los. Dentro da química orgânica, a isomeria se divide em dois grandes grupos: plana e espacial. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166163765 Isomeria plana é também chamada de constitucional. Ela leva em consideração a fórmula estrutural plana das moléculas. Ou seja, o arranjo tridimensional dos átomos no espaço não é relevante. Ela pode ser dividida em: função, cadeia, posição e tautomeria.
Isomeria espacial é também chamada de estereoisomeria. Algumas moléculas orgânicas possuem a mesma cadeia carbônica, o mesmo grupo funcional, insaturação na mesma posição e, além disso, os mesmos substituintes. No entanto, ainda são compostos diferentes. A diferença é que, quando organizadas no espaço, seus átomos estão em posições
diferentes. Eles podem ser classificados em: isomeria geométrica e óptica. ]]> 2022-05-02 01:39:47 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166163765 São aqueles que possuem a mesma fórmula molecular, entretanto pertencem a funções orgânicas diferentes. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166178761 Segue os exemplos mais famosos, podemos citar isômeros de função entre os pares aldeído-cetona, éter-álcool e ésteres-ácidos carboxílicos.]]> 2022-05-02 01:58:53 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166178761 Ocorre entre compostos com a mesma função orgânica e fórmula molecular. Assim, a diferença entre eles está na cadeia carbônica. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166182236 Nesse sentido, podemos observar variações nas ramificações, grau de saturação, estrutura da cadeia e aromaticidade.]]> 2022-05-02 02:03:11 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166182236 Na isomeria de posição, a diferença entre os isômeros estará na posição de algum componente da molécula. Assim, as variações podem ser no lugar da insaturação, do grupo funcional, do heteroátomo ou do substituinte. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166185852 As duas moléculas mostradas a cima possuem fórmula molecular C5H10. A diferença entre elas está, então, na posição da insaturação. Na molécula da esquerda, temos a dupla ligação entre o carbonos 2-3. Em contrapartida, no composto a direita, a ligação ocorre entre os carbonos 1-2. ]]> 2022-05-02 02:07:33 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166185852 juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166187980 A tautomeria é também chamada constitucional. Ela é um tipo de isomeria dinâmica. Ou seja, ocorre um equilíbrio químico entre compostos de funções orgânicas diferentes. Repare que, apesar de estarmos falando em variação de função, a tautomeria não é uma isomeria de função. Em resumo, aqui temos uma molécula que, em solução aquosa, estabelece um equilíbrio que altera a sua função orgânica. Existem apenas dois grupos que sofrem tautomeria:  aldo-enólica e ceto-enólica. ]]> 2022-05-02 02:09:28 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166187980 Tautomeria aldo-enólica juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166190838 Nessa primeira, existe um equilíbrio entre um enol – molécula cujo grupo funcional -OH está ligado a um carbono sp² –, e um aldeído. Esse equilíbrio acontece porque a ligação dupla dos enóis é instável, devido à eletronegatividade do oxigênio.]]> 2022-05-02 02:13:11 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166190838 Tautomeria ceto-enólica. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166193705 Na tautomeria Ceto-enólica, uma cetona pode ser convertida a um enol, quando o oxigênio da cetona captura um hidrogênio de um carbono. Assim, a ligação C-H se desfaz, e uma ligação O-H é formada. Ocorre a transferência da dupla do grupo C=O para a ligação C-C.]]> 2022-05-02 02:16:21 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166193705 Só pode ocorrer quando há ligações duplas. Para analisarmos esse tipo de isômeros, sempre olhamos exclusivamente para a porção ou porções da molécula que têm carbonos fazendo dupla ligação. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166198802  É necessário que o composto tenha as seguintes características: 
  1. Um único carbono não pode ter dois ligantes iguais.
  2. Um mesmo ligante precisa aparecer em ambos os carbonos.
Para identificar isômeros geométricos, utilizamos a nomenclatura cis e trans, de acordo com sua organização no espaço.
É necessário, então, traçar um plano horizontal imaginário que passe pela dupla ligação. Em seguida, analisamos se os ligantes iguais estão do mesmo lado (isômero cis), ou em lados opostos (isômeros trans).
]]> 2022-05-02 02:22:56 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166198802 Os isômeros são diferenciados pela localização do heteroátomo na cadeia. Isso quer dizer que se trata de um tipo especial de isomeria de posição. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166205932 2022-05-02 02:30:58 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166205932 Esses isômeros possuem estruturas idênticas, exceto quando estão espelhadas, não sendo sobreponíveis. Além disso, eles recebem um nome especial, chamados de enantiômeros. juliazanella_ https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166215718 Dessa forma, os enantiômeros podem ser identificados através da assimetria da molécula. Os compostos assimétricos são aqueles que possuem, pelo menos, um átomo de carbono fazendo 4 ligações simples com 4 ligantes diferentes. Esse carbono é muito importante e recebe o nome de carbono quiral ou assimétrico. 

Outra característica peculiar dos enantiômeros é que, como são a mesma molécula, eles possuem as mesmas propriedades físicas e químicas. Por isso, a única maneira de diferenciá-los é através de suas propriedades ópticas, ou seja, como interagem frente a luz polarizada.

]]> 2022-05-02 02:42:24 UTC https://padlet.com/juliazanella_/njxdl627rf6ze1lm/wish/2166215718