-Extracción con Solventes: Uso de fenol-cloroformo para separar ADN y ARN de proteínas y lípidos celulares. Es un método eficaz, aunque implica el manejo de sustancias toxicas.

-Precipitación con alcohol: El ADN o ARN se precipita usando etanol o isopropanol en presencia de sales.

-Cromatografía: Permite una separación mas especifica y eficiente en columnas diseñadas para retener los ácidos nucleicos mientas eliminan contaminantes.

Para obtener un análisis, se necesitan :

-Espectrofotometría UV: (Medida a 260 nm) para cuantificar concentración.

-Electroforesis en gel de agarosa: Para evaluar la integridad y el tamaño de ácidos nucleicos.

-Hibridación in situ fluorescente(FISH): Localiza genes o cromosomas específicos dentro de una célula.

-Southern blot (para ADN) y Northern blot (para ARN): Detectan secuencias especificas mediante transferencia a una membrana y unión de sondas marcadas.

-Corte del ADN con enzimas de restricción.

-Ligación del fragmento en un vector con ADN ligasa.

-Transformación de bacterias para amplificar el ADN recombinante. Esta técnica se utiliza en la producción de medicamentos (como insulina) y en investigación genética.

-Método de Sanger: Útil para secuencias cortas y altamente precisas.

-Secuenciación de próxima generación (NGS): Permite leer millones de fragmentos simultáneamente, ideal para genomas completos.

-Genéticas: Identifica mutaciones específicas, como en fibrosis quística o cáncer.

-Por microorganismos: Diagnostica infecciones como COVID-19, tuberculosis y VIH al amplificar el material genético del patógeno. La PCR cuantitativa (qPCR) añade precisión al medir la cantidad de ADN en tiempo real.