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      <title>Mi muro sublime by alexander vazquez</title>
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      <description>Hecho con sensibilidad</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-05-25 18:51:06 UTC</pubDate>
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         <title>           NITRILOS</title>
         <author>vaea1701ap</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-05-25 23:40:21 UTC</pubDate>
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         <title>¿QUE    SON    LOS  NITRILOS?</title>
         <author>vaea1701ap</author>
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         <description><![CDATA[Los nitrilos son compuestos orgánicos cuya fórmula general es R-CN, donde R puede ser tanto un grupo alquílico como arílico (en este último caso a veces se representa como ArCN). Se han detectado iones y moléculas que contienen el grupo -CN por todo el espacio interestelar (concretamente, el núcleo de los cometas contienen acetonitrilo). El humo del tabaco también contiene nitrilos.

Los nitrilos son sólidos o líquidos incoloros con olores característicos. La mayoría de los cianuros orgánicos son tóxicos y algunos de ellos como el acetonitrilo y el acrilonitrilo son inflamables. Reaccionan de forma similar a los ácidos carboxílicos y sus derivados.

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         <pubDate>2018-05-25 23:49:53 UTC</pubDate>
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         <title>GRUPO FUNCIONAL </title>
         <author>mosf1701ap</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los <strong>nitrilos</strong> son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Compuestos_org%C3%A1nicos">compuestos orgánicos</a> que poseen un grupo de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cianuro">cianuro</a> (-<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Carbono">C</a>≡<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Nitr%C3%B3geno">N</a>) como <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">grupo funcional</a> principal. Son derivados orgánicos del <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cianuro">cianuro</a> de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alquilo">alquilo</a>.<figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/Nitrile-group-2D.png/150px-Nitrile-group-2D.png" width="150" height="41"><figcaption class="attachment__caption attachment__caption--edited">NITRILOS</figcaption></figure></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-25 23:58:43 UTC</pubDate>
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         <title>CARACTERISTICAS DE LOS NITRILOS</title>
         <author>vaea1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263749073</link>
         <description><![CDATA[<div>El grupo ciano está polarizado de tal forma que el átomo de carbono es el extremo positivo del <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Dipolo_el%C3%A9ctrico">dipolo</a> y el nitrógeno el negativo. Esta polaridad hace que los nitrilos estén muy asociados en estado líquido. Así, sus puntos de ebullición son algo superiores a los de los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol">alcoholes</a> de masa molecular comparable. Los nitrilos de más de 15 carbonos son sólidos.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Nitrilo#cite_note-Y%C3%BAfera-10"><sup>10</sup></a>​ Exceptuando los primeros de la serie, son sustancias insolubles en agua. La mayoría de los nitrilos tienen un olor que recuerda al del cianuro de hidrógeno y son moderadamente tóxicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 00:08:34 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>INTRODUCION</title>
         <author>vaea1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263749469</link>
         <description><![CDATA[<div>TITULO: NITRILOS<br>INTEGRANTES :<br>ALEXANDER VAZQUEZ ESPINOZA<br>FERNANDO MONTES SEGUNDO<br>MATERIA : QUIMICA<br>PROFESOR : RICARDO LOPEZ</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 00:18:30 UTC</pubDate>
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         <title>CARACTERISTICAS DE  LOS NITRILOS</title>
         <author>vaea1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263749874</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 00:26:58 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>EJEMPLOS REPRESENTATIVOS  DE LOS NITRILOS</title>
         <author>vaea1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263750017</link>
         <description><![CDATA[<div>El nitrilo es un compuesto químico en cuya molécula existe el grupo funcional cianuro o ciano, -CN. Los <strong>nitrilos</strong> se pueden considerar derivados orgánicos del cianuro de hidrógeno, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo nitrilo al nombre de la cadena principal <br>CH3-CH2-CH2-CN ----&gt; cianuro de propilo <br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 00:30:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>NOMECLATURA  DEL GRUPO FUNCIONAL  DE OS NITRILOS</title>
         <author>mosf1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263750580</link>
         <description><![CDATA[<div> 1;Los nitrilos se nombran terminando el nombre del alcano en -nitrilo (metanonitrilo, etanonitrilo, propanonitrilo).<br>2; Los nitrilos que contienen un ciclo como cadena principal se nombran terminando en -carbonitrilo el nombre del cicloalcano. <br>3; Cuando el nitrilo actúa como sustituyente se denomina ciano.......... y precede al nombre de la molécula, ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes. <br><br></div><div> </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 00:43:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>ESTEREOQUIMICA DEL GRUPO FUNCIONAL DELOS NITRILOS</title>
         <author>mosf1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263750921</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 00:52:04 UTC</pubDate>
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         <title>NITRILOS  COMPUESTOS QUIMICOS</title>
         <author>mosf1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263751136</link>
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         <pubDate>2018-05-26 00:57:31 UTC</pubDate>
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         <title>Reacciones de nitrilos</title>
         <author>vaea1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263751833</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>1) Hidrólisis ácida</strong>[<a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;section=2">editar</a>]<br>Artículo principal: <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidr%C3%B3lisis_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;redlink=1">Hidrólisis de nitrilos</a></div><div>En medio ácido se produce la hidrólisis del nitrilo a <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico">ácido carboxílico</a>.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacciones_de_nitrilos#cite_note-Mcmurry1-1"><sup>1</sup></a>​<br><strong>2) Hidrólisis básica</strong>[<a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;section=3">editar</a>]<br>Por hidrólisis en medio alcalino se obtiene <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Carboxilato">carboxilato</a> de metal.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacciones_de_nitrilos#cite_note-Mcmurry1-1"><sup>1</sup></a>​<br><strong>3) Reducción</strong>[<a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;section=4">editar</a>]<br>Artículo principal: <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reducci%C3%B3n_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;redlink=1">Reducción de nitrilos</a></div><div>La reducción con <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidruro_de_aluminio_y_litio">hidruro de aluminio y litio</a> produce una <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Amina">amina</a> primaria.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacciones_de_nitrilos#cite_note-Mcmurry1-1"><sup>1</sup></a>​<br><strong>4) Reacción con hidroxilamina</strong>[<a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;section=5">editar</a>]<br>Al reaccionar con <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilamina">hidroxilamina</a> se produce una <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Imidamida&amp;action=edit&amp;redlink=1">imidamida</a>.<br><strong>5) Reacción con reactivos de Grignard</strong>[<a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;section=6">editar</a>]<br>Artículo principal: <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_los_reactivos_de_Grignard&amp;action=edit&amp;redlink=1">Reacciones de los reactivos de Grignard</a></div><div>Por reacción con <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Grignard">reactivos de Grignard</a> y posterior hidrólisis en medio acuoso se obtiene una <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C3%ADmica)">cetona</a>.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacciones_de_nitrilos#cite_note-Mcmurry1-1"><sup>1</sup></a>​<br><strong>6) Formación de aldehídos</strong>[<a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacciones_de_nitrilos&amp;action=edit&amp;section=7">editar</a>]<br>La reacción con <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidruro_de_diisobutilaluminio&amp;action=edit&amp;redlink=1">hidruro de diisobutilaluminio</a> e <a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidruro_de_trietoxialuminio_litio&amp;action=edit&amp;redlink=1">hidruro de trietoxialuminio litio</a> seguida de hidrólisis produce <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo">aldehídos</a>.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacciones_de_nitrilos#cite_note-Pasto-2"><sup>2</sup></a>​</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 01:16:06 UTC</pubDate>
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         <title>CONCLUCION </title>
         <author>mosf1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263752343</link>
         <description><![CDATA[<div>Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro como grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 01:28:04 UTC</pubDate>
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         <title>nitrilos</title>
         <author>vaea1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263752442</link>
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         <title>nitrilos </title>
         <author>vaea1701ap</author>
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         <pubDate>2018-05-26 01:31:40 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>samja1701ap</author>
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         <title></title>
         <author>samja1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263754410</link>
         <description><![CDATA[📎 Photo
NITRILOS
           NITRILOS
NITRILOS COMPUESTOS QUIMICOS
NITRILOS  COMPUESTOS QUIMICOS
ESTEREOQUIMICA DEL GRUPO FUNCIONAL DELOS NITRILOS
ESTEREOQUIMICA DEL GRUPO FUNCIONAL DELOS NITRILOS
NOMECLATURA DEL GRUPO FUNCIONAL DE OS NITRILOS
NOMECLATURA  DEL GRUPO FUNCIONAL  DE OS NITRILOS
 1;Los nitrilos se nombran terminando el nombre del alcano en -nitrilo (metanonitrilo, etanonitrilo, propanonitrilo).
2; Los nitrilos que contienen un ciclo como cadena principal se nombran terminando en -carbonitrilo el nombre del cicloalcano. 
3; Cuando el nitrilo actúa como sustituyente se denomina ciano.......... y precede al nombre de la molécula, ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes. 

 
EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE LOS NITRILOS
EJEMPLOS REPRESENTATIVOS  DE LOS NITRILOS
El nitrilo es un compuesto químico en cuya molécula existe el grupo funcional cianuro o ciano, -CN. Los nitrilos se pueden considerar derivados orgánicos del cianuro de hidrógeno, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo nitrilo al nombre de la cadena principal 
CH3-CH2-CH2-CN ----> cianuro de propilo 



INTRODUCION
INTRODUCION
TITULO: NITRILOS
INTEGRANTES :
ALEXANDER VAZQUEZ ESPINOZA
FERNANDO MONTES SEGUNDO
MATERIA : QUIMICA
PROFESOR : RICARDO LOPEZ
Reacciones de nitrilos
Reacciones de nitrilos

1) Hidrólisis ácida[editar]
Artículo principal: Hidrólisis de nitrilos
En medio ácido se produce la hidrólisis del nitrilo a ácido carboxílico.1​
2) Hidrólisis básica[editar]
Por hidrólisis en medio alcalino se obtiene carboxilato de metal.1​
3) Reducción[editar]
Artículo principal: Reducción de nitrilos
La reducción con hidruro de aluminio y litio produce una amina primaria.1​
4) Reacción con hidroxilamina[editar]
Al reaccionar con hidroxilamina se produce una imidamida.
5) Reacción con reactivos de Grignard[editar]
Artículo principal: Reacciones de los reactivos de Grignard
Por reacción con reactivos de Grignard y posterior hidrólisis en medio acuoso se obtiene una cetona.1​
6) Formación de aldehídos[editar]
La reacción con hidruro de diisobutilaluminio e hidruro de trietoxialuminio litio seguida de hidrólisis produce aldehídos.2​
¿QUE SON LOS NITRILOS?
¿QUE    SON    LOS  NITRILOS?
Los nitrilos son compuestos orgánicos ]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 02:21:27 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>samja1701ap</author>
         <link>https://padlet.com/vaea1701ap/niwidbkinaiq/wish/263754565</link>
         <description><![CDATA[PO FUNCIONAL]]></description>
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         <pubDate>2018-05-26 02:24:18 UTC</pubDate>
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