<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Многоатомные спирты by Маргарита Снидченко</title>
      <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-02-22 08:00:48 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-02-24 21:52:00 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url>https://padlet.net/icons/png/2697.png</url>
      </image>
      <item>
         <title>Спирт+азотная кислота-&gt; </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490819338</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971315925/606e0ba5ecfc481e6f9a7d4370c49652/image.png" />
         <pubDate>2023-02-22 08:25:42 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490819338</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Физические свойства </title>
         <author>bahov2403</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490823000</link>
         <description><![CDATA[<div>Этиленгликоль токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу. Этиленгликоль — горючее вещество, температура вспышки его паров 120⁰</div><blockquote>&nbsp;С ростом числа гидроксильных групп у многоатомных спиртов появляется сладкий вкус и уменьшается токсичность .</blockquote><div>Физические свойства многоатомных спиртов обусловлены образованием водородных связей между их молекулами , а так же с молекулами воды .</div><blockquote>Благодаря наличию большого&nbsp; числа групп - OH, возрастает молекулярна ассоциация , увеличивается температура кипения , многоатомные спирты растворяются в воде лучше , чем спирты с одной гидроксильной группой.</blockquote><div><br></div><div><br></div><div><br><br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971317524/ffe780b6f3d8053e1b04844b524deb12/70B9E814_13C5_44DF_9D7C_A700F324DBB3.jpeg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:29:46 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490823000</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Многоатомные спирты </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490824810</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Многоатомные спирты</strong></div><div><em>спирты, содержащие две и более гидроксильные группы в составе молекулы органического вещества.<br>Двухатомные спирты называются гликолями и диолами.Трехатомные спитры называются глицеринами.</em><br><br><strong>Самыми распространенными спиртами </strong>являются:<br>&nbsp;<em>этилен-гликоль</em> и <em>глицерин</em>.<br>Этилен-гликоль (Этан-1,2-диол)- двухатомный спирт простейший представитель многоатомных спиртов.<br>Глицерин(пропан-1,2,3-триол)- трехатомный спирт, входит в состав сложных эфиров природного происхождения.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1903776311/db281644750a6a06e959410d5c762191/IMG_3903b9c1fd7816691c66da2c0b6d6ad4_V.jpg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:31:53 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490824810</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Спирт + Ме (акт)</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490827759</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971315925/d7b8edf2076839ed5a63c1e7c125a20e/6D9F12CE_F633_459C_8CC5_17E17B6E4B9F.jpeg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:35:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490827759</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Спирт + Cu(OH)2</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490832032</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, способны взаимодействовать с гидроксидами металлов . Реакция с гидроксидом меди ( II ) - качественная реакция многоатомных спиртов . Её характерный признак - растворение голубого осадка Cu (OH)2 и образование ярко синего раствора .</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971315925/bf699862c97fba7d294c2730eea31bff/A65FB0E9_F2C4_40C6_9202_5A6A6E93CE46.jpeg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:40:29 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490832032</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Идентификация изученных классов органических веществ.</title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490834711</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Алканы</mark></strong>: невозможно идентифицировать.<br><br><strong><mark>Алкены</mark></strong><strong>: </strong>реакции с перманганатом калия и бромной водой.<br><strong>CH</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>=CH</strong><strong><sub>2 </sub></strong><strong>+ Br</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>(H</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>0) → Br-CH</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>-CH</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>-Br <br>CH</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>=CH</strong><strong><sub>2&nbsp; </sub></strong><sub><br></sub><br><strong><mark>Алкадиены</mark></strong><strong>: </strong>идентифицируется с помощью <strong>KMnO</strong><strong><sub>4</sub></strong> и <strong>Br</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>(H</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O).</strong><br><strong><br></strong><br><strong><mark>Алкины</mark></strong><strong>: </strong>идентифицируется с помощью <strong>Ag</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O</strong>.<br><br><strong><mark>Бензол</mark></strong><strong>: </strong>невозможно идентифицировать.<br><br><strong><mark>Толуол</mark></strong><strong>: </strong>идентифицируется с помощью <strong>Br</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>(H</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O).</strong><br><br><strong><mark>Одноатомные спирты: </mark></strong>идентифицируются с помощью <strong>CuO.<br></strong><br><strong><mark>Многоатомные спирты: </mark></strong>идентифицируются с помощью <strong>Cu(OH)</strong><strong><sub>2</sub></strong><sub>.</sub><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-02-22 08:43:15 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490834711</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Горение 🔥</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490835484</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>С</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>Н</strong><strong><sub>5</sub></strong><strong>ОН + 3О</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong> = 2СО</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong> + 3Н</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>О</strong></div><div><strong>&nbsp;</strong></div><div><strong>С</strong><strong><sub>4</sub></strong><strong>Н</strong><strong><sub>9</sub></strong><strong>ОН + 6О</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong> = 4СО</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong> + 5Н</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>О</strong></div><div><strong>&nbsp;</strong></div><div><strong>2С</strong><strong><sub>5</sub></strong><strong>Н</strong><strong><sub>11</sub></strong><strong>ОН + 15О</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong> = 10СО</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong> + 12 Н</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>О</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-02-22 08:43:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490835484</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490836713</link>
         <description><![CDATA[<div>Реакция идентификации алкенов <strong>KMnO</strong><strong><sub>4</sub></strong>.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971312294/77fc8ec873fc38ad8c983714193a6676/IMG_20230222_104347_415.jpg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:45:13 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490836713</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490839775</link>
         <description><![CDATA[<div>Идентификация алкадиенов с помощью <strong>Br</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>(H</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O).</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971312294/86c2561fa6f68ca4618f3965291dcebc/IMG_20230222_104746_748.jpg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:48:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490839775</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490840260</link>
         <description><![CDATA[<div>Идентификация алкадиенов с помощью <strong>KMnO</strong><strong><sub>4</sub></strong><sub>.</sub></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971312294/2c8359de3ad3f5c09056f0a4276ff8f9/IMG_20230222_104749_580.jpg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:49:08 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490840260</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490840970</link>
         <description><![CDATA[<div>Идентификация алкинов с помощью <strong>Ag</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O.</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971312294/513ffc316399c5966b17d01bc9080fdc/IMG_20230222_104922_563.jpg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:49:49 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490840970</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Физические свойства </title>
         <author>bahov2403</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490841168</link>
         <description><![CDATA[<div><em>Безводный глицерин очень гигроскопичен, при попадании на кожу вызывает ожоги, но в разбавленном состоянии используется при изготовлении косметических средств (кремов, гелей), и в пищевой промышленности для приготовления ликёров.</em><br><br></div><blockquote>Водные растворы многоатомных спиртов не замерзают при низкой температуре(60% водный раствор замерзает при -49С)</blockquote>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971317524/3fd86f2e5919fc729ec02366352551b5/7E84C832_4F76_4079_89D8_510042853B6D.jpeg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:50:03 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490841168</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490841957</link>
         <description><![CDATA[<div>Идентификация толуола с помощью <strong>Br</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>(H</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O).</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971312294/f0641b9de6f49435b7c0efbf73caf05d/____________.png" />
         <pubDate>2023-02-22 08:50:54 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490841957</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Применение многоатомных спиртов </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490842848</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1903776495/6c3e75c7005a68b6bbdc572267bc4b96/1.png" />
         <pubDate>2023-02-22 08:51:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490842848</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490843070</link>
         <description><![CDATA[<div>Идентификация <strong>одноатомных</strong> спиртов с помощью <strong>СuO</strong>.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971312294/8bf7fd7188842ee0badbf1e8feb5bd0f/IMG_20230222_105004_492.jpg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:52:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490843070</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Применение многоатомных спиртов </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490843158</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1903776495/18f3dec844e83b54d82b5c2dd9183da2/2.png" />
         <pubDate>2023-02-22 08:52:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490843158</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Идентификация многоатомных спиртов.</title>
         <author>katarinagreku1</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490844973</link>
         <description><![CDATA[<div>Многоатомные спирты реагируют с гидроксидом меди (II), образуя хорошо растворимые соединения синего цвета.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2023-02-22 08:54:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490844973</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Сравнение многоатомных и одноатомных спиртов </title>
         <author>bahov2403</author>
         <link>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490848544</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Сходства&nbsp;</strong></div><blockquote>1) данные спирты состоят из углерода, водорода и кислорода<br>2) функциональная группа - гидроксильная ОН<br>3) Горят<br>4) Реагируют с щелочными металлами, кислотами</blockquote><div>Различия</div><blockquote>1) неодинаковое количество ОН-групп<br>2) многоатомные спирты не имеют общей молекулярной формулы, как одноатомные (CnH2n+1OH)<br>3) многоатомные спирты реагируют с гидроксидом меди, образуя комплексы<br>4) Многоатомные спирты более вязкие, с более высокими температурами кипения<br>5) лучшая растворимость в воде, чем у одноатомных<br>6) многоатомные спирты не вступают в реакцию дегидратации</blockquote><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1971317524/a533d4be82bdea200913cda08259bf91/image.jpeg" />
         <pubDate>2023-02-22 08:57:55 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/snidcencom/nd4tvbksg828jugq/wish/2490848544</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
