Utilice el programa cmaps tolls, con el cual me encuentro familiarizada desde el secundario.

Comencé con nombrar los componentes fundamentales de los medicamentos, y también con la definición según Farmacopea Nacional Argentina. VII.

Desde ahí continúe el mapa conceptual con los conceptos marcados en la primera etapa farmacéutica, antes de los años 60 donde aparecen el diseño, dispensación, forma farmacéutica, dosis y estabilidad de un medicamento. Junto a algunos conceptos y definiciones. Y por último finalice con biodisponibilidad ya perteneciente a la segunda etapa farmacéutica, después de los años 60, también con su definición correspondiente, tipos y fases. 

Elijo hacer un mapa como un todo, con las 2 etapas sin diferenciar, describiendo todo lo que ocurre en el proceso de elaboración de un MEDICAMENTO, con la óptica actual de la profesión: El farmacéutico no sólo DISEÑA, ELABORA y DISPENSA medicamentos, sino que también CONTROLA, MONITOREA y VIGILA el fármaco una vez que sale al mercado, como un deber.

Este diseño implica el estudio sobre las formas farmacéuticas, las técnicas y operaciones, hasta las dosis efectivas necesarias del o los principios activos para que ejerzan una acción terapéutica óptima. 

Esta acción o efecto farmacológico se analiza mediante la biodisponibilidad del fármaco cuando ingresa al organismo (tanto en su velocidad como en cantidad absorbida) en tres fases: la biofarmacéutica, que estudia la interacción entre la forma de dosificación y el organismo al que se administra, la farmacocinética que estudia la velocidad del fármaco y sus metabolitos durante los diferentes procesos de transferencia dentro del organismo a través del análisis en los fluidos fisiológicos y la farmacodinámica que estudia como interacciona el fármaco con el o los sitios de acción y como resultado el efecto farmacológico final.

Un medicamento es toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad o estado patológico, o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administra. También se puede definir como la suma de PRINCIPIO/s ACTIVO/s, EXCIPIENTES y la TECNOLOGÍA DE ELABORACIÓN. Debe ser eficaz, confiable y seguro, pero no basta con los ensayos preclínicos, también se requiere farmacovigilancia, para estudiar posibles efectos adversos que no fueron notados antes de la salida al mercado, ya que la muestra de estudio es mucho menor a la población total.

En el diseño de un medicamento estudiamos su comportamiento en el organismo (para decidir la vía de administración conveniente), las propiedades fisicoquímicas de sus componentes, su estabilidad en el tiempo (que nos permite predecir la fecha de vencimiento y evaluar el modo de conservación que extienda la vida útil), y el envase adecuado. Según la vía de administración decidida y la dosis del PA (dada por sus propiedades fisicoquímicas) se elegirá una forma farmacéutica. 

El medicamento terminado se dispensará en Farmacias, donde el profesional farmacéutico deberá informar al paciente de su modo de administración, duración del tratamiento, dosis que tomará y las interacciones con otros medicamentos y alimentos.

En la etapa de desarrollo también evaluamos la biodisponibilidad del fármaco, que significa la velocidad y cantidad a la cual el PA es absorbido desde un producto farmacéutico y se hace disponible en el sitio de acción, luego de su administración. También sirve para controlar la calidad de los medicamentos y para compararlos. Puede ser absoluta o relativa. La absorción del medicamento es lo que se estudia cuando hablamos de biodisponibilidad, por lo tanto es importante saber qué factores influyen en ella: propiedades fisicoquímicas, vía de administración, liberación del PA, factores farmacotécnicos, factores fisiológicos.

Cuando el fármaco llega al lugar de acción e interactúa con el receptor del organismo, se produce el EFECTO FARMACOLÓGICO, que está determinado por 3 fases: biofarmacéutica, farmacocinética y farmacodinámica. Si medicamentos provenientes de distintos laboratorios, con distinta forma farmacéutica y vía de administración pero con la misma dosis de PA son capaces de producir un mismo efecto, se dice que son Bioequivalentes.