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      <title> Ácidos carboxílicos. by ROSARIO JAZMIN VALENCIA SOLANO</title>
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      <description>Integradora química. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-03-27 05:48:27 UTC</pubDate>
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         <title> ¿Qué son? </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Resultados de la oxidación secundaria de un alcohol primario. Se les&nbsp; considera ácidos débiles, de sabor ácido o agrio, y se conocen como ácidos orgánicos.&nbsp;</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 05:49:43 UTC</pubDate>
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         <title>Clasificación. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>&nbsp;</em>Los ácidos carbolixicos se pueden presentar en forma de cadenas alifáticas, cíclicas o en su forma aromática, a partir del ácido benzoico, con múltiples sustituyentes.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 06:04:48 UTC</pubDate>
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         <title>Formula general. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;R–COOH, o más detalladamente: R–(C=O)–OH.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 06:20:23 UTC</pubDate>
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         <title>Grupos funcionales y enlaces característicos.  </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>&nbsp;</em>Los acidos carbolixicos son compuestos organicos cuyo grupo funcional es -C=O mejor conocidos&nbsp; &nbsp; &nbsp; l<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; OH<br>como grupo carboxilo<em>.<br><br></em><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 06:31:29 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades físicas.</title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Solubilidad: El grupo carboxilo –</em>COOH confiere carácter polar a los ácidos y permite la formación de puentes de hidrógeno entre la molécula de ácido carboxílico y la molécula de agua. ... Los ácidos carboxílicos son solubles en solventes menos polares, tales como éter, alcohol, benceno, etc<em>.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 06:51:19 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades químicas. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>Esta función consta de un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH). Donde el -OH es el que sufre casi todas las reacciones: pérdida de protón (H+) o reemplazo del grupo –OH por otro grupo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 06:56:31 UTC</pubDate>
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         <title> Características y obtención.</title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son frecuentemente el resultado de la oxidación de los alcoholes primarios y de los aldehídos.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 07:07:42 UTC</pubDate>
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         <title>Usos y Aplicaciones. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>Aditivos, conservantes (ácido sórbico y benzoico), regulador de alcalinidad, agente antimicrobiano, acidulante en bebidas carbonatadas. Ayudante a la maduración del queso suizo (ácido propiónico), elaboración de col fermentada y bebidas suaves (ácido láctico).<br>Aplicación en fabricación de productos que forman parte de la vida cotidiana como: jabones, productos alimenticios (por ejemplo: ácido acético para fabricar vinagre, conservantes como ácido benzoico y ácido sórbico), medicamentos (por ejemplo: aspirina).</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 07:29:30 UTC</pubDate>
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         <title>Riesgos. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>Contacto con la piel: Puede causar irritación. Contacto con los ojos: Puede causar irritación. Inhalación: Puede causar irritación. Ingestión: Puede causar perturbaciones en la salud.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 07:38:56 UTC</pubDate>
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         <title> Nomenclatura. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 07:47:40 UTC</pubDate>
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         <title>Ejemplos. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>Formula: HOOC-COOH.<br>Nombre IUPAC: Ac. Etanodioico<br>Nombre trevial: Ácido oxálico<br><br>Formula: HOOC-CH<sub>2</sub>-COOH.<br>Nombre IUPAC: Ac. Propanodioico.<br>Nombre trevial:&nbsp; Ácido malónico.<br><br>Formula: HOOC-(CH2)2-COOH.<br>Nombre IUPAC: Ac. Butanodioico.<br>Nombre trevial: Ácido succínico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 08:11:02 UTC</pubDate>
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         <title>ÁCIDOS CARBOLIXICOS. </title>
         <author>rosariovalencia0952</author>
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         <description><![CDATA[<div>Equipo 6. <br><em>De Hijar Santana Victoria. <br>Código: 220094419<br>Moran Lepiz Camila.<br>Código: 220183144<br>Martinez Radillo Paulina Lizette.<br>Código: 220092084<br>Meza Payan Elva Maria.<br>Código: 220092238<br>Valencia Solano Rosario Jazmin.<br>Código: 220095288<br><br>3AT/v<br>Química II.<br></em><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-27 19:50:59 UTC</pubDate>
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