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      <title>Técnicas de extracción de Ácidos nucleicos by janet renteria</title>
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      <description>Materia: Genética  Subtema: extracción de ADN</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-05-31 22:00:07 UTC</pubDate>
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         <title>Introducción al Método Fenol-Cloroformo</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[En esta práctica, los estudiantes aprenderán el método de extracción de ADN utilizando fenol-cloroformo. Este método se basa en la separación de componentes celulares mediante la adición de fenol y cloroformo, seguidos de la precipitación del ADN.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:08 UTC</pubDate>
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         <title>Procedimiento Paso a Paso</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[1. Lisis celular: Añadir solución de lisis a la muestra.<br>2. Fenol: Agregar fenol para separar las proteínas del ADN.<br>3. Cloroformo: Añadir cloroformo para purificar el ADN.<br>4. Centrifugación: Separar fases acuosa y orgánica.<br>5. Precipitación: Usar alcohol frío para precipitar el ADN.<br>6. Recolección: Recuperar el ADN precipitado.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:10 UTC</pubDate>
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         <title>Resultados Esperados</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[Los estudiantes deben obtener una capa de ADN purificado en la fase acuosa tras la centrifugación y precipitación. Este ADN se puede utilizar para experimentos posteriores como PCR o secuenciación.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:10 UTC</pubDate>
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         <title>Introducción al Método Salting Out</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[En esta práctica, exploraremos el método salting out para la extracción de ADN. Este método utiliza sales y detergentes para eliminar proteínas y otros contaminantes, permitiendo la separación del ADN de la solución.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:10 UTC</pubDate>
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         <title>Instrucciones Detalladas</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[1. Lisis: Añadir solución de lisis con detergente a la muestra.<br>2. Salting Out: Agregar solución saturada de sal para precipitar proteínas.<br>3. Centrifugación: Realizar centrifugación para separar el ADN de las proteínas precipitadas.<br>4. Precipitación: Utilizar alcohol isopropílico frío para precipitar el ADN.<br>5. Recolección: Recuperar el ADN precipitado para su análisis.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:11 UTC</pubDate>
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         <title>Análisis de Resultados</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[Después del procedimiento, el ADN debe aparecer como un precipitado blanco. Este se puede disolver en agua o buffer TE para su cuantificación y uso en experimentos adicionales.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:11 UTC</pubDate>
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         <title>Uso de Kits Comerciales</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[En esta práctica, usaremos un kit comercial para la extracción de ADN, que proporciona reactivos y columnas de sílice para purificar el ADN de forma rápida y eficiente.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:12 UTC</pubDate>
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         <title>Pasos del Proceso</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[1. Lisis: Añadir buffer de lisis del kit a la muestra.<br>2. Unión: Aplicar la muestra a la columna de sílice para que el ADN se una.<br>3. Lavado: Lavar la columna con el buffer de lavado del kit.<br>4. Elución: Eluir el ADN puro con un buffer adecuado.<br>5. Cuantificación: Medir la concentración de ADN con un espectrofotómetro.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:14 UTC</pubDate>
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         <title>Ventajas y Aplicaciones</title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <description><![CDATA[Los kits comerciales permiten una extracción de ADN rápida y reproducible, siendo útiles en aplicaciones tanto de investigación como clínicas, como la amplificación por PCR y análisis genómicos.]]></description>
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         <pubDate>2024-05-31 22:00:14 UTC</pubDate>
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         <title>Janet Renteria García </title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <pubDate>2024-05-31 22:02:33 UTC</pubDate>
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         <title>Janet Renteria García </title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <pubDate>2024-05-31 22:55:13 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>renteriajanet22</author>
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         <author>renteriajanet22</author>
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         <title>Juan Luis Moreno Méndez </title>
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         <author>nitram0512</author>
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         <title>CYGM</title>
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         <pubDate>2024-06-01 07:14:18 UTC</pubDate>
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