"Plantilla") alrededor de 100 ° C en un tampón apropiado, causando la desnaturalización térmica a medida que las hebras de la plantilla se derriten.

La reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa o en tiempo real detecta los productos de la amplificación por PCR durante su síntesis, y es más sensible y cuantitativa que PCR convencional.

la hebra opuesta a la que se híbrida el primer cebador) y luego someter la mezcla de plantilla, a dos cebadores en altas concentraciones, la ADN polimerasa termoestable y dNTP que contiene tampón de polimerasa, a ciclos repetidos de desnaturalización termica, hibridación y extensión del cebador.

aplicaciones forenses y situaciones de diagnóstico médico, pero implica niveles de complejidad que aumentan rápidamente para garantizar que múltiples conjuntos de cebadores no tengan interacciones no deseadas que conduzcan a

productos falsos no deseados. En el mejor de los casos, la multiplexación tiende a resultar en pérdida de cierta sensibilidad para cada PCR individual debido a la competencia efectiva entre ellas por la polimerasa y los nucleótidos limitados.

individuos a partir de ADN residual en evidencia de la escena del crimen tan pequeña como colillas de cigarrillos, manchas de huellas dactilares  o un solo cabello. Los biólogos evolutivos han hecho uso de la PCR para amplificar el ADN de muestras bien conservadas, como insectos encerrados en ámbar de millones de años, con secuenciación posterior y análisis filogenético, arrojando resultados fascinantes sobre la continuidad y evolución de la vida en Tierra.

La detección de productos de PCR se puede realizar de varias formas. Las "técnicas de punto final" posteriores a la reacción incluyen electroforesis en gel y tinción con colorante especifico de ADN.