Tarea #6 Bioquímica by Naomi G https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka Naomi Gutiérrez 8-1020-1983 en-us 2024-03-10 17:27:14 UTC 2024-03-10 18:35:21 UTC hello@padlet.com ¿Qué es la lanzadera Malato/NADH? naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912828860 La lanzadera Malato/NADH es un sistema de transporte de electrones que opera entre el citoplasma y la matriz mitocondrial. Permite la transferencia de NADH citosólico a la mitocondria, donde se puede utilizar para generar ATP a través de la cadena transportadora de electrones.


¿Cuál es la función de la lanzadera Malato/NADH?


La lanzadera Malato/NADH tiene dos funciones principales:

  • Transporte de electrones: Transporta electrones desde el NADH citosólico a la mitocondria.

  • Regulación del equilibrio redox: Ayuda a mantener el equilibrio redox en el citoplasma y la mitocondria.


Las reacciones


La lanzadera Malato/NADH funciona mediante dos reacciones enzimáticas:


1. Oxidación del malato en el citoplasma:

  • La enzima malato deshidrogenasa (MDH) oxida el malato a oxalacetato, liberando NADH.

2. Reducción del oxalacetato en la matriz mitocondrial:

  • La enzima oxalacetato translocasa (OAT) transporta el oxalacetato al interior de la mitocondria.

  • La enzima malato deshidrogenasa mitocondrial (mMDH) reduce el oxalacetato a malato, utilizando NAD+.


]]> 2024-03-10 17:36:11 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912828860 La importancia de la lanzadera Malato/NADH naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912831663 La lanzadera Malato/NADH es esencial para la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa. Permite que el NADH citosólico, generado en la glucólisis y la glicólisis, se utilice para alimentar la cadena transportadora de electrones en la mitocondria.

]]> 2024-03-10 17:41:27 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912831663 ¿Existen otras lanzaderas? naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912833981 Hay otras lanzaderas que transportan electrones entre el citoplasma y la mitocondria, incluyendo:

  • Lanzadera Glicerol-3-fosfato: Transporta NADH citosólico a la mitocondria en forma de glicerol-3-fosfato.

  • Lanzadera de electrones del ascorbato: Transporta electrones citosólicos a la mitocondria en forma de ascorbato.


En resumen, la lanzadera Malato/NADH es un sistema esencial para la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa.

]]> 2024-03-10 17:45:30 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912833981 Patologías relacionadas con el almacenamiento del Glucógeno naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912836046

  • Enfermedad de Pompe (Glucogenosis tipo II):

    Es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima lisosomal alfa-glucosidasa ácida (GAA). La GAA es necesaria para la degradación del glucógeno lisosómico. La deficiencia de GAA provoca la acumulación de glucógeno en los lisosomas de las células, lo que da lugar a daño celular y disfunción tisular.


    • ]]>     2024-03-10 17:48:56 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912836046     naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912837330

  • Enfermedad de McArdle (Glucogenosis tipo V):

    Es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima miofosforilasa (MP). La MP es necesaria para la degradación del glucógeno muscular. La deficiencia de MP provoca la acumulación de glucógeno en los músculos, lo que da lugar a debilidad muscular, fatiga y dolor.

    • ]]>     2024-03-10 17:51:28 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912837330     naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912839323

  • Enfermedad de Andersen (Glucogenosis tipo IV):

    Es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima ramificante del glucógeno (GBE1). La GBE1 es necesaria para la síntesis de un glucógeno con la estructura ramificada normal. La deficiencia de GBE1 provoca la acumulación de un glucógeno anormal en el hígado, lo que da lugar a hepatomegalia, hipoglucemia y retraso en el crecimiento.

    • ]]>     2024-03-10 17:54:32 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912839323     naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912841327

  • Deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa:

    • Es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa (G6Pase). La G6Pase es necesaria para la liberación de glucosa-6-fosfato del hígado. La deficiencia de G6Pase provoca hipoglucemia, acidosis láctica y convulsiones.

    ]]>     2024-03-10 17:57:58 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912841327     naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912845389

  • Enfermedad de Tauri (Glucogenosis tipo VII):

    Fosfofructoquinasa-1

    Intolerancia al ejercicio, anemia hemolítica. Los órganos afectados son músculos y eritrocitos.

    • ]]>     2024-03-10 18:05:47 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912845389     naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912847497

  • Enfermedad de Von Gierke (Glucogenosis tipo I):

    Defecto en: la-Glucosa 6-fosfatasa, lb-transportador 1 traslocasa gluc 6P), lc-transportador 2 (P1), ld-GLUT-7.

    Causa hipoglucemia, acidosis láctica; hiperuricemia, hiperlipemia, hepatomegalia.

    Órganos afectados: hígado y riñón.

    • ]]>     2024-03-10 18:10:01 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912847497     Reacciones de la glucogenólisis naomig542 https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912861115

    Reacciones de la glucogenólisis presentado en forma de cuadro

    ]]>     2024-03-10 18:33:57 UTC https://padlet.com/naomig542/mxv6hh3eqkkw1qka/wish/2912861115