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      <title>Weinsäure by Lia Elaine</title>
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      <description>Lena Nadine Schatton &amp; Lia Elaine Drabeck</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-09 07:01:40 UTC</pubDate>
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         <title>Aufbau </title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>- zwei Carbonsäuregruppen (COOH) --&gt;      Dicarbonsäure<br>- zwei Hydroxylgruppen </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-09 07:08:54 UTC</pubDate>
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         <title>Verwendung</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff</div><div><br></div><ul><li>Speiseeis</li><li>Kunsthonig</li><li>Obst</li><li>Limonaden und Erfrischungsgetränken</li><li>Gelee</li><li>Weingummis und Konditorwaren</li><li>Säuerung säurearmer Weine</li></ul><div><br></div><div>als Säuerungsmittel</div><div>Komplexbildung</div><div>Reduktionsmittel</div><div>Entkalker:</div><ul><li>für z. B. Kaffeemaschinen&nbsp;</li></ul><div><br></div><div>Medizin:&nbsp;</div><ul><li>Wirkstoffsalzen</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-09 07:12:35 UTC</pubDate>
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         <title>Formel von Weinsäure </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Verhältnisformel: <br>C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>O<sub>6 </sub><br><br>Summmenformel:&nbsp;<br>HOOC-CHOH-CHOH-COOH&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Arten von Weinsäure</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es gibt unterschiedliche Formen bzw. Isomere der Weinsäure.</div><ul><li>die Kohlenstoffatome, die eine OH-Gruppe besitzen haben die Möglichkeit auch unterschiedliche Bindungspartner (H, OH, COOH und HO-CH-COOH) zu haben</li><li>sie sind mit dem eigenen Spiegelbild nicht mehr deckungsgleich</li><li>Um welches Isomer es sich handelt ist an der OH-Gruppe zu erkennen&nbsp;</li><li>Zeigt sie nach…</li><li>… links:&nbsp; ist es L(+) - Weinsäure.&nbsp;</li><li>… rechts: ist es D (-)- Weinsäure</li><li>3. Isomer ist Deckungsgleich (Meso-Weinsäure)</li></ul><div><br><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-09 07:17:15 UTC</pubDate>
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         <title>Weinsäure</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>Formel: C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>O<sub>6</sub></div><div>Molmasse: 150,087 g/mol</div><div>Siedepunkt: 275 °C&nbsp;<br>Dichte: 1,79 g/cm3&nbsp;<br>Aggregatzustand: fest<br>Geschmack: säuerlich <br>Löslichkeit: gut löslich in Wasser, Methan und Ethan; nicht löslich in Chloroform&nbsp;<br><br>CAS-Nummer | 87-69-4 (L(+)-Form)</div><div>147-71-7 (D(−)-Form)[1]</div><div>147-73-9 (meso-form)</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-09 07:18:02 UTC</pubDate>
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         <title>3D-Model </title>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>L(+)-Weinsäure</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>L(+)-Weinsäure aus den Lebensmitteln</li><li>als Säurungsmittel setzt man sie beim konservieren von Lebensmitteln ein </li></ul>]]></description>
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         <title>schwache oder starke Säure? </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Weinsäure ist eine schwache Säure. </div>]]></description>
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         <title>D(-) Weinsäure</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>als unnatürliche Weinsäure bekannt&nbsp;</li><li>befindet sich nur in den Blättern des westafrikanischen Baumes Bankinia reticulata</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <title>Meso-Weinsäure</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>- gibt es nicht in der Natur</div>]]></description>
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         <title>andere Namen </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>2.3-Dihydroxybernsteinsäure,<br>2,3-Dihydroxybutandisäure,<br>Threarsäure</div>]]></description>
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         <title>Herstellung</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Weinsäure wird aus Weinstein herrgestellt</li><li>Weinstein wird in in Calciumtartrat umgewadelt&nbsp;</li><li>daraus wird mit Schwefelsäure die Weinsäure freigesetzt&nbsp;</li><li>außerdem entsteht Gips</li></ul><div><br></div><ul><li>die meso-Form entsteht durch Oxidation von Fumarsäure oder Maleinsäureanhydrid mit Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat oder anderen Persäuren</li></ul><div><br><br></div>]]></description>
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         <title>CAS-Nummer </title>
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         <description><![CDATA[<div>Die <strong>CAS</strong>-Nummer (engl. <strong>CAS</strong> Registry Number) <strong>ist</strong> ein internationaler Bezeichnungsstandard für chemische Stoffe. Für jeden bekannten chemischen Stoff existiert eine eindeutige <strong>CAS</strong>-Nummer.</div>]]></description>
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         <title>Begriffserklärung </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Isomer  </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>In der Chemie sind Isomere Moleküle oder mehratomige Ionen mit identischen Summenformeln – d. h. dieselbe Anzahl von Atomen jedes Elements – aber unterschiedlichen Anordnungen von Atomen im Raum. Isomerie ist die Existenz oder Möglichkeit von Isomeren. </div>]]></description>
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         <title>Calciumcitrat</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>- Calciumsalz der Citronensäure&nbsp;<br>- weißer<br>- geruchloser<br>- geschmacksneutraler<br>- kristalliner Feststoff</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <title></title>
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         <title>Gefahren von Weinsäure</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>Für den Menschen ist <strong>Weinsäure</strong> unbedenklich.<br>- in ihrer Rohform kann sie ätzend<br>- bei Kontakt mit den Augen schwere Augenschäden ( in dem Fall mit wasser ausspülen)<br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <title></title>
         <author></author>
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      <item>
         <title></title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <title>E334</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>Die E-Nummer von Weinsäure deutet auf Alkohol hin.<br>- allerdings sehr geringer anteil an Alkoholdiesen </div>]]></description>
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         <title>Quellen</title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
         <link>https://padlet.com/liaelainedrabeck/mwzfrfg450r9ti2j/wish/2216041202</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://www.chemie.de/lexikon/Weins%C3%A4ure.html#:~:text=Erst%201769%20zersetzte%20Scheele%2C%20der,saures%20Kalisalz%20dieser%20S%C3%A4ure%20erkannt">https://www.chemie.de/lexikon/Weins%C3%A4ure.html#:~:text=Erst%201769%20zersetzte%20Scheele%2C%20der,saures%20Kalisalz%20dieser%20S%C3%A4ure%20erkannt</a><br><br></div><div><a href="https://www.grin.com/document/101868">https://www.grin.com/document/101868</a><br><br></div><div><a href="https://studyflix.de/chemie/weinsaure-3240">https://studyflix.de/chemie/weinsaure-3240</a><br><br></div><div><a href="https://www.studysmarter.de/schule/chemie/organische-chemie/weinsaeure/">https://www.studysmarter.de/schule/chemie/organische-chemie/weinsaeure/</a><br><br></div><div><a href="https://www.studysmarter.de/schule/chemie/organische-chemie/weinsaeure/">https://www.studysmarter.de/schule/chemie/organische-chemie/weinsaeure/</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-09 08:33:23 UTC</pubDate>
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         <title>Geschichte </title>
         <author>liaelainedrabeck</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;- 1769 zersetzte Scheele, Calciumtartrat mit Schwefelsäure<br>- der Wissenschafftler bezeichnete die abgeschiedene kristalline Säure als „Weinsteinsäure“<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-09 08:40:43 UTC</pubDate>
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