Mi padlet molón by MARIA FERNANDA PEREZ SAENZ

SPUTNIK V

a346435 — 2021-11-29 23:38:27 UTC

CANSINO

a346435 — 2021-11-29 23:48:39 UTC

SINOPHARM

a346435 — 2021-11-29 23:50:45 UTC

VACUNAS Y SU MECANISMO

a346435 — 2021-11-29 23:54:59 UTC

a346435 — 2021-11-29 23:56:44 UTC

MECANISMO DE ACCIÓN

a346435 — 2021-11-29 23:59:32 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:06:21 UTC

La vacuna "Sputnik V" utiliza un enfoque de refuerzo heterogéneo, basado en el uso de dos vectores diferentes para dos inyecciones durante el proceso de vacunación.

a346435 — 2021-11-30 00:08:40 UTC

Vacuna de dos vectores

Creacion de un vector

a346435 — 2021-11-30 00:13:42 UTC

Primera Vacunación

a346435 — 2021-11-30 00:14:58 UTC

Segunda Vacunación

a346435 — 2021-11-30 00:15:51 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:19:06 UTC

Un vector es un virus que carece del gen para su reproducción y se utiliza para transportar material genetico de otro virus , contra el que se esta vacunando a una celula

a346435 — 2021-11-30 00:24:57 UTC

En cada vector se inserta un gen que codifica la proteina S de las espinas del virus SARS - COV-2
Dichas espinas forman la corona que da su nombre al virus
Estas espinas ayudan al virus a introducirse en la celula

a346435 — 2021-11-30 00:27:39 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:29:56 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:31:28 UTC

El vector con un gen que codifica la proteina S del coronavirus penetra en la celula

a346435 — 2021-11-30 00:33:07 UTC

El cuerpo sintetiza la proteina S en respuesta y se empieza a generar inmunidad

a346435 — 2021-11-30 00:36:27 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:37:12 UTC

La segunda vacunacion se realiza despues de los 21 dias

a346435 — 2021-11-30 00:38:35 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:40:18 UTC

Basicamente.....

a346435 — 2021-11-30 00:43:20 UTC

La vacuna Sputnik combina los adenovirus Ad26 y Ad5.
Estos se han modificado para contener el gen que que produce la proteína S del SARS-CoV-2.
Cabe destacar que esto adenovirus no tienen capacidad de réplica en el organismo y que no causan enfermedades. Además, cada uno de estos adenovirus se usa en una de las dos dosis de la vacuna (Ad26 en la primera y Ad5 en la segunda para potenciar su efecto

a346435 — 2021-11-30 00:55:15 UTC

La vacuna debe almacenarse en un lugar oscuro, a una temperatura no superior a -18oC (no se permite el almacenamiento de la preparación descongelada). Durante el transporte y almacenamiento de la vacuna, desde su producción hasta su aplicación, se deberá asegurar la cadena de frío. La vida útil de la vacuna es de 3 meses a partir de la fecha de producción. Una vez descongelada (duración estimada entre 2-5 minutos dependiendo de la temperatura ambiente), se deberá usar dentro de los primeros 120 minutos y no se puede volver a congelar.

a346435 — 2021-11-30 00:55:58 UTC

La eficacia de la vacuna, confirmada por el análisis de los datos en el punto de control final de los ensayos clínicos, fue del 91.4%. La eficacia frente a los casos graves de infección por COVID-19 es del 100%.

Conservación

a346435 — 2021-11-30 00:57:05 UTC

Eficacia

a346435 — 2021-11-30 00:57:59 UTC

a346435 — 2021-11-30 00:58:53 UTC

El efecto protector de la vacuna puede verse afectado por factores como el manejo no adecuado de la red de frío y técnicas inadecuadas de aplicación. El análisis de los resultados hasta ahora disponibles, no permiten establecer la duración del efecto protector.

Dosificación

a346435 — 2021-11-30 01:02:43 UTC

0,5 ml cada dosis

Via de aplicación

a346435 — 2021-11-30 01:03:46 UTC

Intramuscular

Sitio de Aplicación

a346435 — 2021-11-30 01:04:47 UTC

Musculo Deltoides del brazo de menor uso

Post-Vacunación

a346435 — 2021-11-30 01:06:48 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:09:06 UTC

Indicar a la persona vacunada, que pase al área de observación del módulo de vacunación, donde permanecerá por 30 minutos.
Si durante su estancia de 30 minutos en el área de observación, alguna persona vacunada presentara alguna reacción de tipo alérgica ya sea leve o de mayor magnitud, en el módulo se contará con equipo, medicamentos y personal de salud capacitado para su atención
en caso de requerir tratamiento adicional, se le trasladara a una unidad de salud previamente identificada para la atención debida.

a346435 — 2021-11-30 01:10:16 UTC

Sintomas Post - Vacunación

a346435 — 2021-11-30 01:13:30 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:14:45 UTC

Los más frecuentes son las manifestaciones locales como:
- Dolor en el sitio de aplicación
- Hiperemia
- Inflamación

a346435 — 2021-11-30 01:17:04 UTC

síndrome pseudogripal de corta duración (escalofríos, fiebre, mialgias, artralgias, astenia, malestar general, cefalea).

a346435 — 2021-11-30 01:18:19 UTC

En caso de presentar dolor en el sitio de inyección, no se recomienda la aplicación de compresas húmedas (ni frías, ni tibias, ni calientes), y tampoco el consumo de analgésicos del tipo salicilatos, cuyos efectos secundarios podrían relacionarse erróneamente con la vacunación.

a346435 — 2021-11-30 01:21:36 UTC

En caso de presentar alergia grave después de los 30 minutos de observación en el módulo de vacunación, indicar a la persona vacunada, que solicite o sea llevada para atención médica inmediata al hospital más cercano al sitio donde se encuentre.

Contraindicaciones

a346435 — 2021-11-30 01:22:29 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:23:52 UTC

Personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna o a una vacuna que contenga componentes similares a la vacuna Sputnik V

a346435 — 2021-11-30 01:25:07 UTC

Personas con antecedentes de alergia grave (tipo reacción anafiláctica)

a346435 — 2021-11-30 01:26:04 UTC

Personas que tengan enfermedades agudas graves (ya sea infecciosas o no infecciosas) o que tengan una exacerbación de enfermedades crónicas, que impliquen compromiso del estado general.

a346435 — 2021-11-30 01:27:45 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:29:19 UTC

Personas que recientemente hayan presentado COVID-19 y aún no se recuperen

a346435 — 2021-11-30 01:30:41 UTC

Para la administración del componente 2 o segunda dosis, estará contraindicado en personas que presentaron complicaciones graves posvacunación del componente 1 de vacuna SPUTNIK V (shock anafiláctico, reacciones alérgicas generalizadas y graves, síndrome convulsivo, fiebre superior a 40oC, etc.).

Situaciones Especificas

a346435 — 2021-11-30 01:33:58 UTC

Lactancia Materna

a346435 — 2021-11-30 01:35:03 UTC

Se subraya, que las mujeres que lactan pueden vacunarse y no se recomienda suspender la lactancia ni antes, ni después de que se aplique este biológico.

Personas con inmunosupresión

a346435 — 2021-11-30 01:35:48 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:36:32 UTC

La inmunosupresión no es una contraindicación absoluta, ya que, la vacuna Sputnik V no contiene virus replicantes, tratándose de una vacuna potencialmente segura, sin embargo, la respuesta inmune a la vacunación podría ser diferente a la presentada por personas inmunocompetentes, por lo que podrían vacunarse si no presentan las condiciones descritas anteriormente.

Precauciones

a346435 — 2021-11-30 01:38:26 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:40:05 UTC

Deben reprogramar la aplicación de la vacuna las personas que presenten fiebre mayor a 38 grados centigrados

a346435 — 2021-11-30 01:41:17 UTC

Trastornos de tipo hemorragico no controlados

a346435 — 2021-11-30 01:42:56 UTC

menos de 14 días de haber recibido otra vacuna o las que recientemente han tenido COVID-19 y aún continúan con síntomas de este padecimiento.

a346435 — 2021-11-30 01:44:02 UTC

a346435 — 2021-11-30 01:45:31 UTC

Inmunologia

a346435 — 2021-11-30 01:47:56 UTC

VACUNAS CONTRA EL COVID Y SUS MECANIMOS

Doctora Leal Solis Irene

Maria Fernanda Perez Saenz 346435
Maria Jose Campos Flores 331136
Alexandra Yesenia Limas Gandara 343748

Ventajas de la Inmunizacion de Refuerzo

a346435 — 2021-11-30 01:53:19 UTC

Referencias

a346435 — 2021-11-30 01:54:07 UTC

https://sputnikvaccine.com/esp/about-vaccine/

https://gacetamedica.com/investigacion/europa-comienza-el-proceso-de-revision-de-la-vacuna-sputnik-v/

https://coronavirus.gob.mx/wp-content/uploads/2021/03/GTApp_SputnikV_050321.pdf

a343748 — 2021-11-30 16:25:32 UTC

Eficacia

a343748 — 2021-11-30 16:31:47 UTC

Mecanismo de acción

a343748 — 2021-11-30 16:45:12 UTC

a343748 — 2021-11-30 16:46:05 UTC

El contenido de la vacuna son partes (antígenos) del virus SARS-CoV-2 inactivadas.

a343748 — 2021-11-30 16:47:56 UTC

El virus inactivado del SARS-CoV-2 va acompañado de hidróxido de aluminio, con la finalidad de aumentar la respuesta inmunológica de la vacuna y asegurar una protección adecuada para la población.

a343748 — 2021-11-30 16:48:19 UTC

La vacuna además cuenta con diferentes excipientes como fosfato de hidrógeno disódico, fosfato de dihidrógeno de sodio y cloruro de sodio, que ayudan a mantenerla estable durante su almacenamiento.

a343748 — 2021-11-30 16:53:06 UTC

a343748 — 2021-11-30 16:55:02 UTC

Los resultados preliminares del ensayo clínico de Fase III mostraron que después de 14 días de vacunación con un esquema de dos dosis la eficacia contra la COVID-19 fue del 79,34% (IC 95%: 59,17% -89,55% ).

a343748 — 2021-11-30 16:56:23 UTC

Beneficios

a343748 — 2021-11-30 17:02:48 UTC

Efectos adversos

a343748 — 2021-11-30 17:03:19 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:11:20 UTC

Eficacia de 79%

a343748 — 2021-11-30 17:12:07 UTC

No se presentan efectos adversos mayores

Locales

a343748 — 2021-11-30 17:21:53 UTC

Generales

a343748 — 2021-11-30 17:22:02 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:22:29 UTC

Muy frecuente (>10%): dolor en el sitio de la inyección

a343748 — 2021-11-30 17:22:50 UTC

Frecuentes (1-10%): eritema, hiperemia, prurito, edema y/o hinchazón en el sitio de la inyección

a343748 — 2021-11-30 17:23:11 UTC

Poco frecuentes (<1%): rash cutáneo en el sitio de la inyección

a343748 — 2021-11-30 17:23:35 UTC

Frecuentes (1-10%): fatiga, fiebre transitoria, cefalea, diarrea, tos, disnea.

a343748 — 2021-11-30 17:24:00 UTC

Poco frecuentes (<1%): náuseas, vómitos, mialgias, artralgias, somnolencia, mareos, anorexia.

a343748 — 2021-11-30 17:33:51 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:37:01 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:38:49 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:40:56 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:42:17 UTC

Anexos

a343748 — 2021-11-30 17:44:51 UTC

a343748 — 2021-11-30 17:47:24 UTC

Se debe respetar un intervalo mínimo de 14 días entre la administración de esta vacuna y cualquier otra vacuna contra otras afecciones.

a343748 — 2021-11-30 17:47:39 UTC

Las personas que presenten una reacción anafiláctica después de la primera dosis de esta vacuna no deben recibir una segunda dosis de la misma vacuna.

Grupos de población para los que se dispone de pocos o ningún dato

a343748 — 2021-11-30 17:53:45 UTC

-Personas de 60 años de edad o más.
- Personas con enfermedades concomitantes
- Niños y adolescentes menores de 18 años de edad
- Embarazadas
- Mujeres lactantes
- Personas con infección por el VIH
- Personas inmunodeprimidas
-Personas que han sido infectadas anteriormente por el SARS-CoV-2
- Personas que en estos momentos presentan una COVID-19 aguda
- Personas que han recibido tratamiento pasivo con anticuerpos contra la COVID-19

a343748 — 2021-11-30 18:08:48 UTC

Si por error programático se hubiera administrado por otra vía distinta a la intramuscular, la dosis debe considerarse no válida y notificar como ESAVI.

Características

a343748 — 2021-11-30 18:09:01 UTC

Principio activo

a343748 — 2021-11-30 18:13:57 UTC

Antígenos del virus SARS-CoV-2 inactivado, en una cantidad de 6,5 U/dosis

Adyuvante

a343748 — 2021-11-30 18:14:31 UTC

Hidróxido de aluminio en cantidad de 0,225 mg/dosis

Excipientes

a343748 — 2021-11-30 18:15:04 UTC

Fosfato de hidrógeno disódico 1,4 mg/dosis; fosfato de dihidrógeno de sodio 0,1373 mg/dosis; cloruro de sodio 4,25 mg/dosis.

Descripción:

a343748 — 2021-11-30 18:18:52 UTC

Solución semitransparente, ligeramente blanquecina y libre de partículas; puede presentar un sedimento por precipitación que se puede dispersar fácilmente mediante la agitación suave del vial previo a la aplicación de la vacuna; pH 6,6-7,6.

a343748 — 2021-11-30 18:19:12 UTC

Duración bajo conservación a 2 - 8°C : 24 meses

a343748 — 2021-12-01 00:52:26 UTC

La vacuna está destinada a inyección intramuscular únicamente. La inyección intravenosa del producto está estrictamente prohibida.

a343748 — 2021-12-01 00:53:48 UTC

No se reiniciarán esquemas en ningún caso, independientemente del tiempo que haya transcurrido desde la aplicación de la primera dosis.

a343748 — 2021-12-01 00:54:20 UTC

Se recomienda la observación de la persona vacunada durante un período de 15 a 30 minutos posteriores a la aplicación de la dosis correspondiente.

a331136 — 2021-12-01 01:32:56 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:37:46 UTC

La vacuna usa al Adenivirales 5 (Ad5) como vector para ingresar a las células humanas el gen completo de la proteína “S” del SARS-CoV-2 e inducir la síntesis de anticuerpos neutralizantes que nos protegen contra la infección y/o los síntomas graves de la COVID-19.

a331136 — 2021-12-01 01:38:37 UTC

El Ad5 no se integra a nuestro genoma ni lo modifica. El Ade5 utilizado no se puede replicar, por lo tanto, no nos causa enfermedad.

MECÁNISMO DE ACCIÓN

a331136 — 2021-12-01 01:40:11 UTC

VENTAJAS

a331136 — 2021-12-01 01:46:43 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:47:23 UTC

El Ad5 que se usa como vector para la vacuna Cansino está bien probado en terapia génica y ha servido para sintetizar vacunas previas para otras enfermedades causadas por virus, como el MERS y el Ébola.

Desventajas

a331136 — 2021-12-01 01:47:47 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:49:23 UTC

Si una persona tuvo una infección previa con un Ad5 (causante de algunas enfermedades respiratorias) podría tener anticuerpos contra el vector de la vacuna Cansino y la eficacia de la vacuna podría verse reducida.

a331136 — 2021-12-01 01:50:33 UTC

En su mayoría han sido leves y moderados, tales como dolor en el sitio de inyección, inflamación o enrojecimiento, cansancio, dolor muscular, dolor de cabeza, entre otros.

Efectos Adversos

a331136 — 2021-12-01 01:50:57 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:52:27 UTC

Precauciones

a343748 — 2021-12-01 01:53:53 UTC

Eficacia para prevenir casos sintomáticos

a331136 — 2021-12-01 01:54:10 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:54:44 UTC

-68.83% a los 14 días después de la vacunación
-65.28% a los 28 días después de la vacunación

Contraindicaciones

a343748 — 2021-12-01 01:55:02 UTC

Resultados de eficacia

a331136 — 2021-12-01 01:55:51 UTC

Eficacia para prevenir COVID-19 grave

a331136 — 2021-12-01 01:56:42 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:57:24 UTC

-95.47% a los 14 días después de la vacunación
-90.07% a los 28 días después de la vacunación

Porcentaje de anticuerpos antiSARS-CoV-2 a los 28 días

a331136 — 2021-12-01 01:57:58 UTC

a331136 — 2021-12-01 01:58:27 UTC

96% Respuesta robusta de células T e interferón-γ

a343748 — 2021-12-01 01:59:54 UTC

Hipersensibilidad a cualquier componente de una vacuna o a una vacuna que contenga componentes similares.

a343748 — 2021-12-01 02:00:22 UTC

Contraindicación para la 2º dosis: reacción anafiláctica con la primera dosis.

a343748 — 2021-12-01 02:00:51 UTC

Antecedente de reacciones alérgicas graves (con compromiso respiratorio que haya requerido asistencia médica).

a343748 — 2021-12-01 02:01:30 UTC

Exacerbación de enfermedades crónicas, que impliquen compromiso del estado general.

a343748 — 2021-12-01 02:02:22 UTC

Enfermedad febril aguda grave (con compromiso del estado general)

a343748 — 2021-12-01 02:03:14 UTC

Debe administrarse con precaución en personas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación dado que pueden ocurrir hemorragias o hematomas post inyección.

a343748 — 2021-12-01 02:03:41 UTC

Epilepsia no controlada u otro trastorno neurológico progresivo

a331136 — 2021-12-01 02:04:19 UTC

-No se tiene datos de su eficacia y seguridad en personas inmunosuprimidas, menores de 18 años y mujeres embarazadas, ya que esta población no se incluyó en las fases previas del estudio, por lo que se debe consultar a un médico para su valoración.
-No se ha determinado si se requerirá una segunda dosis (refuerzo), por lo que el esquema actual es de una sola dosis.
-La vacuna está contraindicada en personas con antecedentes de reacción alérgica grave, tipo anafilaxia y alergia a cualquier componente de la vacuna.
-La vacuna está contraindicada en personas que recientemente hayan presentado COVID-19 y aún no se recuperen.
-En individuos que hayan recibido plasma convaleciente, se debe poner la vacuna al menos 90 días después de la recepción del plasma.
-En caso de presentar alguna reacción adversa atribuible a la vacuna, se debe evitar automedicarse y deberá acudir inmediatamente a su unidad médica más cercana

Consideraciones especiales y contraindicaciones

a331136 — 2021-12-01 02:06:35 UTC

a331136 — 2021-12-01 02:07:30 UTC

Aplicación y almacenamiento

a331136 — 2021-12-01 02:08:53 UTC

a331136 — 2021-12-01 02:09:22 UTC

1 sola dosis (0.5 mL), inyección intramuscular Almacenamiento: 2 a 8ºC

Origen de la Vacuna

a331136 — 2021-12-01 02:10:56 UTC

a331136 — 2021-12-01 02:11:34 UTC

Instituto de Biotecnología de la Academia de Ciencias Médicas Militares de China y CanSino Biologics Inc

a331136 — 2021-12-01 02:12:16 UTC

a343748 — 2021-12-01 02:12:17 UTC

La protección de la vacuna no es inmediata: la vacunación contempla una serie de 2 dosis y tomará de 1 a 2 semanas luego de la segunda dosis para considerar que la protección es adecuada.

Referencias

a331136 — 2021-12-01 02:20:01 UTC

-http://www.gaceta.udg.mx/wp-content/uploads/2021/04/Vacuna-CANSINO.pdf
-http://www.unsis.edu.mx/ciiissp/docs/12-Notas-de-Periodicos-Nacionales-e-Internacionales/4-Milenio/Vacuna-Cansino-Caracter%C3%ADsticas.pdf
-file:///C:/Users/usuario/Downloads/Nota_Vacuna_CanSino.pdf

EFECTOS SECUNDARIOS

a331136 — 2021-12-01 02:26:00 UTC

a331136 — 2021-12-01 02:26:50 UTC

•Dolor, enrojecimiento, inflamación y prurito en el sitio de aplicación.
• En menor frecuencia, sangrado en el sitio de inyección.
• Fiebre, mialgias, fatiga, cefalea, náuseas, diarrea, artralgias, tos, odinofagia, vómito, disminución del apetito, mareo, cambios en las mucosas y prurito.
• En menor frecuencia, hipoestesias, desórdenes funcionales gastrointestinales, inflamación de articulaciones, somnolencia y síncope (desmayo).

a331136 — 2021-12-01 02:28:33 UTC

INGREDIENTES

a331136 — 2021-12-01 02:39:14 UTC

• Manitol
• Sacarosa
• Cloruro de magnesio
• Cloruro de sodio
• Polisorbato
• Glicerol
• Agua para fabricación de inyectables

a343748 — 2021-12-01 02:40:37 UTC

https://www.youtube.com/watch?v=2RWDDXOHEWc

En China

a331136 — 2021-12-01 02:41:20 UTC

Esta vacuna se encuentra aprobada para su uso de emergencia por parte del Gobierno Chino desde el 25 de junio del 2020.

En México

a331136 — 2021-12-01 02:42:05 UTC

»14 mil 611 mexicanos participaron en Fase III.
» El ensayo clínico Fase III fue exitoso y sin ningún efecto adverso en todos los voluntarios.
» Previene 65.7 por ciento de los casos sintomáticos, 95.47 por ciento de los casos graves y 100 por ciento de hospitalizaciones.
» Su uso de emergencia fue aprobado el 10 de febrero por COFEPRIS por ser segura y efectiva.

a331136 — 2021-12-01 02:44:18 UTC

a343748 — 2021-12-01 02:51:22 UTC

https://www.youtube.com/watch?v=R0X1mER335s

Bibliografía

a343748 — 2021-12-01 02:57:48 UTC

OMS. (2021). Recomendaciones provisionales para el uso de la vacuna inactivada BIBP contra la COVID-19 desarrollada por el China National Biotec Group (CNBG), Sinopharm. 30/11/21, de Organización mundial de la salud Sitio web: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/341937/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BIBP-2021.1-spa.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Facultad de medicina. (2021). Vacuna COVID19 Sinopharm. 29/11/21, de Universidad Nacional Autónoma de México Sitio web: http://clinicadeviajero.unam.mx/?p=7816

Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles. (2021). Manual del Vacunador Vacuna SINOPHARM. 29/11/21, de Ministerio de salud Argentina Sitio web: https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2021-03/manual-vacunador-sinopharm_12-3-2021.pdf

Andina. (2021). Conoce las ventajas que tiene la vacuna de Sinopharm. 29/11/21, de Agencia peruana de noticias medicas Sitio web: https://andina.pe/agencia/noticia-importante-conoce-las-ventajas-tiene-vacuna-sinopharm-829014.aspx

Componentes de la vacuna

a346435 — 2021-12-01 03:07:08 UTC

Componente 1

a346435 — 2021-12-01 19:46:59 UTC

Principio Activo

a346435 — 2021-12-01 19:47:55 UTC

Partículas recombinantes de adenovirus humano del serotipo 26, contiene (1.0 ± 0.5) x 1011 partículas/dosis del gen de la proteína S del virus SARS-CoV-2

Excipiente

a346435 — 2021-12-01 19:49:16 UTC

1.21 mg de Tris (hidroxilmetil) aminometano, 2.19 mg de cloruro de sodio, 25 mg de sacarosa, 102 μg de cloruro de magnesio hexahidrato, 19 μg de sal sódica dihidrato de EDTA, 80-250 μL de polisorbato, 2.5 μL de etanol 95%, solvente para preparaciones inyectables hasta 0.5 mL.

Componente 2

a346435 — 2021-12-01 19:59:56 UTC

Descripción

a346435 — 2021-12-01 20:00:45 UTC

La solución congelada se presenta como una masa blanquecina densa, endurecida. Después de descongelar es una solución homogénea incolora o amarillenta ligeramente opalescente.

Principio Activo

a346435 — 2021-12-01 20:04:56 UTC

Partículas recombinantes de adenovirus humano del serotipo 5, contiene (1.0 ± 0.5) x 1011 partículas/dosis del gen de la proteína S del virus SARS-CoV-2.

Excipiente

a346435 — 2021-12-01 20:06:02 UTC

Descripción

a346435 — 2021-12-01 20:07:38 UTC

La solución congelada se presenta como una masa blanquecina densa, endurecida. Después de descongelar es una solución homogénea incolora o amarillenta ligeramente opalescente.

Componente 1

a346435 — 2021-12-01 20:11:17 UTC

Componente 2

a346435 — 2021-12-01 20:12:54 UTC

a346435 — 2021-12-01 20:14:48 UTC

Mecanismos de Acción y Beneficios de las Vacunas

a346435 — 2021-12-02 03:49:19 UTC

a346435 — 2021-12-02 03:54:06 UTC

https://www.youtube.com/watch?v=XtnGMxgBhWI