ÉSTERES, SALES ORGÁNICAS (CARBOXÍLICAS) Y ÉTERES. by bri https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq en-us 2022-09-30 17:59:59 UTC 2022-11-03 01:40:56 UTC hello@padlet.com ¿Qué son? britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321588586 Son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno  unido a dos radicales alquilo o arilo. 
Uno de los éteres más conocidos es el éter dietílico, el anisol  es muy utilizado en perfumería, el tetrahidrofurano es utilizado como solvente de polímeros y materiales de revestimiento.]]> 2022-09-30 20:29:37 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321588586 Éteres britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321595823
  • ¿Para qué es utilizado el tetrahidrofurano?
  • ¿Como se clasifican?
  • ¿Cuál es el ángulo de enlace de los éteres?
  • ¿Qué tipo de enlaces tienen los éteres?

    • ]]>     2022-09-30 20:39:48 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321595823     Clasificación britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321597570 Se clasifican como sencillos y mixtos, los éteres sencillos o simétricos son aquellos en los que el oxígeno se encuentra unido a dos radicales iguales.
    Los éteres mixtos son los que se encuentran formados por dos radicales diferentes.
     ]]>     2022-09-30 20:42:08 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321597570     Fórmula general britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321599990 R3 -- O3 -- R, donde R y R´ pueden ser iguales o diferentes, y resultan de hidrocarburos saturados, insaturados o aromáticos. ]]> 2022-09-30 20:45:37 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321599990 Grupos funcionales britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321603289 Tienen el grupo funcional éter y poseen enlaces covalentes de carbono a hidrógeno. Su ángulo de enlace es de 112°.]]> 2022-09-30 20:50:00 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321603289 Propiedades físicas y químicas britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321605964 La propiedad física que presentan son unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar.
    Los éteres tienen muy poca reactividad química, la desaparición del enlace C - H de los alcoholes reduce considerablemente el comportamiento químico de los éteres y solamente se presenta el que corresponde al enlace C - O. ]]>     2022-09-30 20:54:02 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321605964     britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321606648 Propiedades Químicas. (s. f.). Recuperado 30 de septiembre de 2022, de https://www.ieciudaddeasis.edu.co/ova/ova/oxigenados/cuatro/propiedades__qumicas.html
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    NEW JERSEY DEPARMENT OF HEALTH AND SENIOR SERVICE
    PO Box 368, Trenton, NJ
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    Sales. (s. f.). Características. Recuperado 2 de octubre de 2022, de https://www.caracteristicas.co/sales/#Propiedades_fisicas_de_las_sales]]>     2022-09-30 20:55:05 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321606648     britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321607643
  • Ayala Torres Britany Lizbeth
  • Hernández Hernández Azucena
  • Palomares Martínez Santiago Isay 
  • García Amezcua Juan Pablo 
  • Juárez Hernández Dulce María de Jesús 
  • Hijar Díaz del Castillo Fátima 
  • Uribe López Joel Sebastián
    • ]]>     2022-09-30 20:56:35 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321607643     Sales orgánicas britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321609483
  • ¿En que solvente se diluye la sal orgánica? 
  • Menciona uno de los riesgos de la sal orgánica 
  • Menciona uno de los usos de la sal orgánica

    • ]]>     2022-09-30 20:59:25 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321609483     Características y obtención azucenahdez1501 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321617798 La reacción que da lugar a los ésteres se conoce como esterificación. Se inicia con la interacción de un ácido orgánico, compuesto con el grupo funcional carboxilo y un grupo hidroxilo u oxidrilo, para formar un éster y agua. 
    Generalmente esta reacción se lleva a cabo en presencia de ácido sulfúrico.]]>     2022-09-30 21:13:57 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321617798     Enlaces característicos azucenahdez1501 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321618095 El grupo funcional éster se compone de la unión de una parte del ácido carboxílico implicado, que pierde el grupo hidroxilo (por lo que se le conoce como carboxilato), y otra parte de un alcohol, que pierde el hidrógeno del grupo oxidrilo, lo que deja un radical alquilo con un oxígeno (como segunda parte del éster) que se combina con el carbono del carboxilato. El hidrógeno y el oxidrilo liberados forman agua.]]> 2022-09-30 21:14:22 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321618095 Usos y aplicaciones azucenahdez1501 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321618184 Los ésteres, se emplean como agentes saborizantes y aromatizantes de la industria alimenticia, y como aromatizantes en perfumería y productos de limpieza. 
    Algunos ésteres se pueden polimerizar, por lo que ellos se pueden fabricar materiales como el poliéster que forman el dacrón, una tela suave, lisa y liviana que se utiliza para la confección de prendas laborales o escolares.
    También se utilizan para la fabricación de plásticos como el polimetacrilato de metilo o plexiglás, un plástico altamente transparente y muy resistente a los impactos. Además, es aislante térmico y acústico. 
    Otros ésteres, como el acetato de etilo y el acetato de butilo, son excelentes solventes para lacas y barnices.]]>     2022-09-30 21:14:32 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321618184     Riesgos y normas de seguridad azucenahdez1501 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321618363 Seguridad:
    • Usar anteojos de seguridad.
    • Usar guantes de pvc.
    • Botas de goma.
    • Máscaras con filtros certificados (NIOSH) para protección respiratoria.
    • Ropa protectora adecuada. 
    Riesgos:
    • Puede afectarle al inhalarlo.
    • Los vapores pueden causar irritación de los ojos, nariz y la garganta.
    • La alta exposición puede causarle dolor de cabeza, sensación de mareo y hasta perdida de conocimiento.
    • El éter dimetílico liquido puede causar congelación grave por contacto en la piel.

    ]]>     2022-09-30 21:14:53 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321618363     ¿Qué son? santiagoisaypalomaresmtz https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321629103
    Son derivados de los ácidos carboxílicos que reaccionan con alcoholes a diferencias de estos, presentan olores agradables, de carácter dulce. Es por ello que los olores de muchas frutas y flores se atribuyen a la presencia de esteres volíteles. Sin embargo, cuando su masa molecular se incrementa, el olor deja de ser atractivo y se vuelve repulsivo.

    ]]>     2022-09-30 21:35:10 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321629103     imagenes santiagoisaypalomaresmtz https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321641689 https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTpopHytkDO5FpItk4JNM0eqgJPQTfbM2TZ9A&usqp=CAU 

    https://uploadgerencie.com/imagenes/clasificacion-de-los-bienes-segun-el-derecho-civil.png

    https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.ehu.eus%2Fdocuments%2F1940628%2F12286144%2FQuimica.pdf%2Fe1994864-398e-614b-5f98-852c22835202%3Ft%3D1561105326000&psig=AOvVaw0D5vk-J_kix6Vw6TOkgveT&ust=1664663397621000&source=images&cd=vfe&ved=0CA0QjhxqFwoTCIiF_tjIvfoCFQAAAAAdAAAAABAD
    https://www.lifeder.com/wp-content/uploads/2018/08/esteres-696x324.jpg
    https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/multimedia/m6/m6_1.jpg]]>     2022-09-30 22:02:28 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321641689     Clasificación santiagoisaypalomaresmtz https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321641811 Se clasifican en alifáticos (de cadena larga y abierta) y aromáticos, que tienen el acido benzoico como acido carboxílico de partida en la reacción de esterificación, con el alcohol correspondientes.]]> 2022-09-30 22:02:45 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321641811 Fórmula general santiagoisaypalomaresmtz https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321643929 R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar Para designar los éteres, por lo general se indican los dos grupos unidos al oxígeno, seguidos de la palabra éter.
    Si un grupo no tiene un nombre simple, puede nombrarse el compuesto como un alcoxi derivado
    El más simple de los éteres aril alquílicos, el metil fenil éter, tiene el nombre especial de  anisol.    ]]>     2022-09-30 22:07:22 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321643929     Propiedades físicas y químicas santiagoisaypalomaresmtz https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321646676 Los ésteres son sustancias insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos, sobre todo el alcohol. Los de bajo peso molecular son líquidos a temperaturas ambiente, y son muy volátiles. Los de mayor peso molecular se presentan en estado solido, cristalino y generalmente carecen del olor afrutado o floral de los de bajo peso molecular.
    Los esteres pueden presentarse reacciones como la hidrolisis acida y la hidrolisis alcalina. En la primera se aplica calor y agua para lograr la descomposición del éster en un acido carboxílico y el alcohol correspondientes.

    ]]>     2022-09-30 22:13:42 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321646676     Grupo funcionales santiagoisaypalomaresmtz https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321666017 Se compone de la unión de una parte del acido carboxílico implicado, que pierde el grupo hidroxilo( se le conoce como carboxilato) y otra parte del alcohol, que pierde el hidrogeno del grupo oxidrilo, lo que deja un radical alquilo con un oxigeno que se combina con el carbono del carboxilato. El hidrogeno y el oxidrilo liberados forman agua.]]> 2022-09-30 22:57:06 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321666017 Nomenclatura britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321706863 Tienen un nombre compuesto por dos partes: uno que proviene del ácido carboxílico, en el que cambia la terminación oico, por la terminación oato y sin el prefijo ácido. La segunda parte se compone del nombre del radical que antes formaba el alcohol.  
    Existe la segunda nomenclatura, que es derivada de la nomenclatura común de los ácidos carboxílicos.]]>     2022-10-01 00:45:25 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321706863     Ésteres azucenahdez1501 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321727183
  • ¿En qué sustancias pueden ser solubles o insolubles?
  • ¿Cómo se llama la reacción que da lugar a los ésteres?
  • ¿De qué se compone el grupo funcional éster?
    • ]]>     2022-10-01 01:37:45 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2321727183     Características y obtención https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322690642 La sal orgánica es soluble en agua y, por sus propiedades detersivas, sirve comúnmente para lavar. Una sal orgánica generalmente es el resultado de la reacción química o entre un compuesto orgánico con ácido o base.

    -Se ionizan
    -Son solubles en agua



    ]]>     2022-10-02 15:42:10 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322690642     Enlaces caracteristicos https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322695921 La sal orgánica puede participar en los enlaces de hidrógeno como aceptadores, pero no pueden participar como dadores en este tipo de enlaces, a diferencia de los alcoholes de los que derivan.]]> 2022-10-02 15:48:59 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322695921 Usos de las sales organicas https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322696525
  • Sirven como reactivos para la síntesis de otros compuestos orgánicos. Puede actuar como un “dador” en la cadena para que se adicione a otro compuesto sustituyendo a un buen grupo saliente.
  • Son surfactantes, por lo que también pueden utilizarse como lubricantes. Las sales metálicas de carboxilatos se usan para este propósito.
  • Permiten sintetizar una amplia gama de colorantes.

    • ]]>     2022-10-02 15:49:54 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322696525     Riesgos de las sales organicas https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322698582 Los derivados orgánicos atacan a los riñones y, en menor grado, al hígado. Producen alteraciones de los túbulos contorneados y pueden desembocar en nefrosis severas (Enfermedad renal degenerativa, no inflamatoria) y, en ocasiones mortales.]]> 2022-10-02 15:52:24 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322698582 ¿Qué son? https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322947753 Son el resultado de la oxidación secundaria de un alcohol primario. Se les considera ácidos débiles, de sabor ácido o agrio ]]> 2022-10-02 22:52:28 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322947753 Clasificación https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322949266 Las sales carboxílicas se pueden presentar en forma de cadenas alifáticas, ciclicas o en su forma aromática, a partir del ácido benzoico, con múltiples sustituyentes.]]> 2022-10-02 22:57:09 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322949266 Fórmula general https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322952352 Los derivados de los ácidos carboxílicos tienen como formula general R-COOH.]]> 2022-10-02 23:05:03 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322952352 Grupos funcionales https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322957533 Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.]]> 2022-10-02 23:15:05 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322957533 Propiedades físicas y químicas https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322961332 •El carbono del grupo carboxilo tiene hibridación sp2, como ocurre en los aldehídos y las acetona.
    •Son ácidos más débiles que los ácidos inorgánicos, pero más fuertes que los alcoholes y los fenoles.
    •Son compuestos con punto de ebullición superiores a los de los alcoholes correspondientes debido a que presentan puentes de hidrógeno.
    •Aunque se consideran ácidos débiles, reaccionan con las bases para dar como resultado sales organicas(metalicas).
    •Son muy solubles en agua 
    •La solubilidad va disminuyendo conforme aumenta el número de carbonos hasta llegar a aquellos con 12 átomos de carbono, que son sólidos blandos e insolubles en agua.
    •Son solubles en solventes polares como alcohol, benceno y éter.
    •Su olor es irritante e intenso y se van volviendo más desagradables conforme aumenta el número de carbonos.
    •Los ácidos grasos sólidos son prácticamente inodoros, por ser menos volátiles que sus predesores.]]>     2022-10-02 23:24:30 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322961332     Nomenclatura britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322976262 Se les dieron nombre comunes que todavía se utilizan y son reconocidos por la IUPAC, con su característica terminación ico. 
    Para los ácidos carboxílicos sencillos se establece la palabra ácido, seguida del nombre de la cadena hidrocarbonada, que tiene la terminación oico en lugar de la terminación o.
    En el caso de los ácidos carboxílicos con sustituyentes, se considera al carbono del grupo carboxilo como el número uno.]]>     2022-10-03 00:00:02 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2322976262     Características https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324732252 Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
    La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguid
    ]]>     2022-10-04 00:29:22 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324732252     Obtención santiagopalomares6903 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324734908 Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios): ROH + HOR' → ROR' + H2O. Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte.]]> 2022-10-04 00:31:42 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324734908 Riesgos santiagopalomares6903 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324737764 Los vapores pueden causar irritación de los ojos, la nariz y la garganta. 

    La alta exposición puede causar dolor de cabeza, mareo, sensación de mareo y hasta pérdida del conocimiento.

    El éter dimetílico líquido puede causar congelación grave por contacto con la piel.

    ]]>     2022-10-04 00:34:25 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324737764     Normas santiagopalomares6903 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324739228 * Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos.
    * La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
    * Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo.  La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo
    ]]>     2022-10-04 00:35:42 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324739228     Nomenclatura britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324997435 El oxígeno enlazado a los dos radicales, alquilo o arilo, se nombran los radicales unidos por la partícula oxi, teniendo en cuenta que el radical más sencillo debe ser nombrado primero (nomenclatura alcoxi).
    Cuando el radical posee entre uno y cuatro carbonos se le quita el il y queda alcoxi. Estos grupos se designan como prefijos y sus posiciones se indica con un número.
    Cuando el éter es simétrico y se le considera como un óxdo de radical]]>     2022-10-04 04:44:28 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2324997435     Ejemplos britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325021505 2022-10-04 05:08:19 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325021505 1.-Acetato de etilo britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325030711 Fórmula química: CH3-COO-CH2-CH3


    ]]>     2022-10-04 05:15:33 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325030711     2.-Benzoato de metilo britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325033938 Fórmula química: C5H6-COO-CH3]]> 2022-10-04 05:18:26 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325033938 3.-Propionato de etilo britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325036539 Fórmula: CH3-CH2-COO-CH2-CH3]]> 2022-10-04 05:20:49 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325036539 Ejemplos britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325037025 2022-10-04 05:21:18 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325037025 1.-Nonanoato de sodio britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325039344 Fórmula: CH3-[CH2]7-COONa]]> 2022-10-04 05:23:27 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325039344 2.-Heptanoato de potasio britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325041154 Fórmula: CH3-[CH2]5-COOK]]> 2022-10-04 05:25:23 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325041154 3.-Dihexanonato de calcio britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325043171 Fórmula: (CH3-[CH2]4-COO)2Ca]]> 2022-10-04 05:27:32 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325043171 Ejemplos britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325047030 2022-10-04 05:31:44 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325047030 2.-Éter dipropilico britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325050696 Fórmula: CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3]]> 2022-10-04 05:36:14 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325050696 1.-Éter metiletílico britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325055672 Fórmula: CH3-O-CH2-CH3]]> 2022-10-04 05:41:11 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325055672 3.-Éter dietílico britanyayala6899 https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325056974 Fórmula: CH3-CH2-O-CH2-CH3]]> 2022-10-04 05:42:30 UTC https://padlet.com/britanyayala6899/mp6gwxw84abfbdvq/wish/2325056974