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      <title>Reações química by GIOVANNA MARTINS EIRAS</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-08-13 15:39:07 UTC</pubDate>
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         <title>Reações de adição</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Reações características de hidrocarbonetos insaturados: alquenos, alquinos e dienos. Ocorrem com a quebra da ligação pi (π)</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 19:05:49 UTC</pubDate>
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         <title>Reações de substituição</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Substituição de pelo menos um átomo de H da molécula de um hidrocarboneto por outro átomo ou grupo de átomos</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 19:09:30 UTC</pubDate>
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         <title>Reações de oxidação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Pode ser definida como adição de oxigênio, remoção de hidrogênio ou perda de elétrons de um determinado composto</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 19:10:06 UTC</pubDate>
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         <title>ALCANOS</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 19:19:33 UTC</pubDate>
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         <title>AROMÁTICOS</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 19:20:01 UTC</pubDate>
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         <title>Halogenação </title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>F2, Cl2, Br2 e I2, mas é mais comum cloração (Cl2) e bromação (Br2). </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 19:21:20 UTC</pubDate>
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         <title>Sulfonação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Reação que ocorre com o ácido sulfúrico (H2SO4)</div>]]></description>
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         <title>Nitração</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Reação que ocorre com o ácido nítrico (HNO3)</div>]]></description>
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         <title>Acilação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Substituição de hidrogênios de um anel aromático por grupos derivados do ácido carboxílicos</div>]]></description>
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         <title>Alquilação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Substituição de hidrogênio de um anel aromático por grupos derivados de alcanos</div>]]></description>
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         <title>Hidrogenação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Adição de hidrogênio e são catalizadas por metais, como: Ni, Pt e Pd</div>]]></description>
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         <title>Halogenação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Adição de halogênios</div>]]></description>
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         <title>Hidroalogenação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Adição de haletos de hidrogênio</div>]]></description>
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         <title>Hidratação</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Adição de água (H20)</div>]]></description>
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         <title>Regra de Markovnikov</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>O hidrogênio do HX adiciona-se ao carbono da dupla ou tripla ligação mais hidrogenado</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-13 20:07:31 UTC</pubDate>
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         <title>Branda</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>O oxigênio é obtido pelo permanganato de potássio (KMnO4) em meio neutro, básico, frio e diluído. Quebra de ligação pi (π) e forma diácool</div>]]></description>
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         <title>Ozonólise</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>A ozonólise utiliza ozônio (O3) na presença de água (H2O) e zinco (Zn). Quebra das duas ligações da dupla e formação de aldeído e/ou cetona</div>]]></description>
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         <title>Energética</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Os dois agentes mais utilizados são o permanganato de potássio (KMnO4) e o dicromato de potássio (K2Cr2O7) concentrados, em meio ácido e quente. Quebra as duas da dupla e ligação C-H e forma de cetona, ácido carboxílico e CO2</div>]]></description>
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         <title>Desidratação de alcoóis </title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <title>Intramocular</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Saída de uma molécula de água de "dentro" de cada molécula de álcool, forma alceno</div>]]></description>
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         <title>Intermocular</title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Saída de uma molécula de água a partir de duas moléculas de álcool, que interagem pelos grupos OH devido a formação de ligações de hidrogênios, forma éter</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>giovannaeiras</author>
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         <description><![CDATA[<div>Presença de ácido sulfúrico</div>]]></description>
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